{"id":"biologia-2009-egzamin-wstepny-na-studia-rozszerzona/zad/26","paper_id":"biologia-2009-egzamin-wstepny-na-studia-rozszerzona","number":"26","points":2,"ptype":"open","subject":"biologia","category":"inne","year":2009,"month":null,"level":"rozszerzona","text":"Zadanie 26. (2 pkt)\nCechy warunkowane przez geny znajdujące się w chromosomie X nazywamy cechami\nsprzężonymi z płcią. Chorobą genetyczną sprzężoną z płcią jest hemofilia objawiająca się\nzaburzeniami krzepnięcia krwi. Spowodowana jest mutacją w genie znajdującym się\nw chromosomie X. Zmutowany allel (h) jest recesywny w stosunku do prawidłowego (H).\nNa hemofilię chorują wyłącznie mężczyźni, heterozygotyczne kobiety są nosicielkami genu\n(h) i nie wykazują objawów choroby.\nZapisz odpowiednią krzyżówkę genetyczną i na jej podstawie określ, jakie jest\nprawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii w potomstwie matki nosicielki genu (h)\ni zdrowego ojca.\na) Genotypy rodziców: matka , ojciec\nKrzyżówka genetyczna:\nb) Prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii w potomstwie:","answer":null,"answer_text":"26.\nZa poprawne zapisanie genotypów rodziców i poprawnie zapisaną krzyżówkę - 1 p.\na) Rodzice: ♀ - XHXh, ♂ - XHY,\nhemofilia\n♂\n♀\nXH\nY\nXH\nXH XH\nXH Y\nXh\nXH Xh\nXh Y\n2\nJeżeli w odpowiedzi\nwystąpią inne litery\n(zamiast H/ h), to musi\nbyć legenda.\nOdpowiedzi i schemat punktowania - poziom rozszerzony\n6\nb) Prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii: 25% ( 1\n4 ) potomstwa - 1 pkt.","solution":null,"image":"img/biologia-2009-egzamin-wstepny-na-studia-rozszerzona/zad-26.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":14,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Inne · 2009 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Inne","text_html":"<p>Zadanie 26. (2 pkt)<br>Cechy warunkowane przez geny znajdujące się w chromosomie X nazywamy cechami<br>sprzężonymi z płcią. Chorobą genetyczną sprzężoną z płcią jest hemofilia objawiająca się<br>zaburzeniami krzepnięcia krwi. Spowodowana jest mutacją w genie znajdującym się<br>w chromosomie X. Zmutowany allel (h) jest recesywny w stosunku do prawidłowego (H).<br>Na hemofilię chorują wyłącznie mężczyźni, heterozygotyczne kobiety są nosicielkami genu<br>(h) i nie wykazują objawów choroby.<br>Zapisz odpowiednią krzyżówkę genetyczną i na jej podstawie określ, jakie jest<br>prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii w potomstwie matki nosicielki genu (h)<br>i zdrowego ojca.<br>a) Genotypy rodziców: matka , ojciec<br>Krzyżówka genetyczna:<br>b) Prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii w potomstwie:</p>","answer_text_html":"<p>26.<br>Za poprawne zapisanie genotypów rodziców i poprawnie zapisaną krzyżówkę - 1 p.<br>a) Rodzice: ♀ - XHXh, ♂ - XHY,<br>hemofilia<br>♂<br>♀<br>XH<br>Y<br>XH<br>XH XH<br>XH Y<br>Xh<br>XH Xh<br>Xh Y<br>2<br>Jeżeli w odpowiedzi<br>wystąpią inne litery<br>(zamiast H/ h), to musi<br>być legenda.<br>Odpowiedzi i schemat punktowania - poziom rozszerzony<br>6<br>b) Prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii: 25% ( 1<br>4 ) potomstwa - 1 pkt.</p>","solutions":[]}