{"id":"biologia-2010-sierpien-poprawkowa-rozszerzona/zad/18","paper_id":"biologia-2010-sierpien-poprawkowa-rozszerzona","number":"18","points":1,"ptype":"closed","subject":"biologia","category":"inne","year":2010,"month":"sierpien","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 18. (1 pkt)\nFenyloketonuria jest chorobą uwarunkowaną recesywnym genem autosomalnym, która\ndziedziczy się zgodnie z pierwszym prawem Mendla.\nSpośród zdań (A-D) wybierz i zaznacz błędne stwierdzenie dotyczące dziedziczenia\nfenyloketonurii.\nA. Choroba występuje u homozygot recesywnych.\nB. Jeżeli oboje rodzice są heterozygotami pod względem obecności genu warunkującego\nfenyloketonurię, to prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u dziecka wynosi 75%.\nC. Prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u dziecka rodziców, z których jedno jest chore\nna fenyloketonurię, a drugie jest heterozygotą pod względem obecności tego genu, wynosi\n50%.\nD. Jeżeli jedno z rodziców jest homozygotą dominującą, a drugie heterozygotą pod względem\ngenu fenyloketonurii, to prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u dziecka wynosi 0%.","answer":"B","answer_text":null,"solution":null,"image":"img/biologia-2010-sierpien-poprawkowa-rozszerzona/zad-18.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":9,"source":"zadaniazmatur","answer_source":"zadaniazmatur","answer_text_source":null,"solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Inne · sierpień 2010 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Inne","text_html":"<p>Zadanie 18. (1 pkt)<br>Fenyloketonuria jest chorobą uwarunkowaną recesywnym genem autosomalnym, która<br>dziedziczy się zgodnie z pierwszym prawem Mendla.<br>Spośród zdań (A-D) wybierz i zaznacz błędne stwierdzenie dotyczące dziedziczenia<br>fenyloketonurii.<br>A. Choroba występuje u homozygot recesywnych.<br>B. Jeżeli oboje rodzice są heterozygotami pod względem obecności genu warunkującego<br>fenyloketonurię, to prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u dziecka wynosi 75%.<br>C. Prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u dziecka rodziców, z których jedno jest chore<br>na fenyloketonurię, a drugie jest heterozygotą pod względem obecności tego genu, wynosi<br>50%.<br>D. Jeżeli jedno z rodziców jest homozygotą dominującą, a drugie heterozygotą pod względem<br>genu fenyloketonurii, to prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u dziecka wynosi 0%.</p>","solutions":[]}