{"id":"biologia-2013-maj-matura-rozszerzona/zad/28","paper_id":"biologia-2013-maj-matura-rozszerzona","number":"28","points":2,"ptype":"open","subject":"biologia","category":"matura","year":2013,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 28. (2 pkt)\nEfekt dziedziczenia zmutowanego allelu powodującego defekt organizmu zależy od tego, czy\nallel ten jest dominujący, czy - recesywny.\nNa schematach przedstawiono dwa modele dziedziczenia (I i II) autosomalnej cechy\njednogenowej. W obu rodowodach w pokoleniu F1 nie zaznaczono osób chorych.\na) Uzupełnij tabelę, wpisując oznaczenia cyfrowe zdrowych osób z pokolenia F1.\nFenotyp\nModel dziedziczenia I\nModel dziedziczenia II\nzdrowy\nb) Określ prawdopodobieństwo (w %) wystąpienia choroby u kolejnego dziecka\nw pokoleniu F1, w obu zilustrowanych przypadkach.\nModel dziedziczenia I Model dziedziczenia II","answer":null,"answer_text":"Zadanie 28. (0-2)\na) (0-1)\nTworzenie informacji\nOkreślenie zależności pomiędzy genotypem i fenotypem\nw różnych modelach dziedziczenia przedstawionych\nrodowodów (III.2.c, I.4.b.18)\nPoprawna odpowiedź:\nFenotyp\nModel dziedziczenia I\nModel dziedziczenia II\nzdrowy\n2\n2, 3\nKryteria oceniania odpowiedzi - poziom rozszerzony\n16\n1 p. - za wpisanie w tabeli wszystkich poprawnych oznaczeń cyfrowych osób zdrowych\nw pokoleniu F1\n0 p. - za odpowiedź niepoprawną nawet w jednym przypadku lub niepełną, lub brak\nodpowiedzi\nb) (0-1)\nTworzenie informacji\nObliczenie prawdopodobieństwa wystąpienia choroby w obu\nprzedstawionych modelach dziedziczenia (III.2.c, I.4.b.18)\nPoprawna odpowiedź:\nModel dziedziczenia I - 50% Model dziedziczenia II - 25%\n1 p. - za\npoprawne\nokreślenie\nprawdopodobieństwa\nwystąpienia\nchoroby\nw\nobu\nzilustrowanych modelach dziedziczenia\n0 p. - za poprawne określenie prawdopodobieństwa wystąpienia choroby tylko w jednym\nmodelu dziedziczenia lub błędne określenie w obu modelach, lub brak odpowiedzi","solution":null,"image":"img/biologia-2013-maj-matura-rozszerzona/zad-28.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":14,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · maj 2013 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 28. (2 pkt)<br>Efekt dziedziczenia zmutowanego allelu powodującego defekt organizmu zależy od tego, czy<br>allel ten jest dominujący, czy - recesywny.<br>Na schematach przedstawiono dwa modele dziedziczenia (I i II) autosomalnej cechy<br>jednogenowej. W obu rodowodach w pokoleniu F1 nie zaznaczono osób chorych.<br>a) Uzupełnij tabelę, wpisując oznaczenia cyfrowe zdrowych osób z pokolenia F1.<br>Fenotyp<br>Model dziedziczenia I<br>Model dziedziczenia II<br>zdrowy<br>b) Określ prawdopodobieństwo (w %) wystąpienia choroby u kolejnego dziecka<br>w pokoleniu F1, w obu zilustrowanych przypadkach.<br>Model dziedziczenia I Model dziedziczenia II</p>","answer_text_html":"<p>Zadanie 28. (0-2)<br>a) (0-1)<br>Tworzenie informacji<br>Określenie zależności pomiędzy genotypem i fenotypem<br>w różnych modelach dziedziczenia przedstawionych<br>rodowodów (III.2.c, I.4.b.18)<br>Poprawna odpowiedź:<br>Fenotyp<br>Model dziedziczenia I<br>Model dziedziczenia II<br>zdrowy<br>2<br>2, 3<br>Kryteria oceniania odpowiedzi - poziom rozszerzony<br>16<br>1 p. - za wpisanie w tabeli wszystkich poprawnych oznaczeń cyfrowych osób zdrowych<br>w pokoleniu F1<br>0 p. - za odpowiedź niepoprawną nawet w jednym przypadku lub niepełną, lub brak<br>odpowiedzi<br>b) (0-1)<br>Tworzenie informacji<br>Obliczenie prawdopodobieństwa wystąpienia choroby w obu<br>przedstawionych modelach dziedziczenia (III.2.c, I.4.b.18)<br>Poprawna odpowiedź:<br>Model dziedziczenia I - 50% Model dziedziczenia II - 25%<br>1 p. - za<br>poprawne<br>określenie<br>prawdopodobieństwa<br>wystąpienia<br>choroby<br>w<br>obu<br>zilustrowanych modelach dziedziczenia<br>0 p. - za poprawne określenie prawdopodobieństwa wystąpienia choroby tylko w jednym<br>modelu dziedziczenia lub błędne określenie w obu modelach, lub brak odpowiedzi</p>","solutions":[]}