{"id":"biologia-2015-czerwiec-matura-rozszerzona/zad/18","paper_id":"biologia-2015-czerwiec-matura-rozszerzona","number":"18","points":null,"ptype":"open","subject":"biologia","category":"matura","year":2015,"month":"czerwiec","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 18.\nNajczęstszą przyczyną rodzinnej hipercholesterolemii (FH) jest uszkodzenie zlokalizowanego\nna chromosomie 19 genu kodującego receptor dla lipoproteiny niskiej gęstości (LDL).\nReceptor ten znajduje się na powierzchni komórek wątroby i wychwytuje ze krwi cząsteczki\nLDL, z których odbiera transportowany przez nie cholesterol. Wynikiem mutacji jest\npodwyższony poziom cholesterolu we krwi, co może być przyczyną wczesnej miażdżycy\n(nawet w wieku dziecięcym), choroby wieńcowej i zawału serca. Na FH chorują mężczyźni\ni kobiety - niezależnie, czy są homo- czy heterozygotami pod względem zmutowanego genu.\nNa podstawie: pl.wikipedia.org/wiki/Hipercholesterolemia_rodzinna\nMBI_1R","answer":null,"answer_text":null,"solution":null,"image":"img/biologia-2015-czerwiec-matura-rozszerzona/zad-18.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":16,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":null,"solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · czerwiec 2015 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 18.<br>Najczęstszą przyczyną rodzinnej hipercholesterolemii (FH) jest uszkodzenie zlokalizowanego<br>na chromosomie 19 genu kodującego receptor dla lipoproteiny niskiej gęstości (LDL).<br>Receptor ten znajduje się na powierzchni komórek wątroby i wychwytuje ze krwi cząsteczki<br>LDL, z których odbiera transportowany przez nie cholesterol. Wynikiem mutacji jest<br>podwyższony poziom cholesterolu we krwi, co może być przyczyną wczesnej miażdżycy<br>(nawet w wieku dziecięcym), choroby wieńcowej i zawału serca. Na FH chorują mężczyźni<br>i kobiety - niezależnie, czy są homo- czy heterozygotami pod względem zmutowanego genu.<br>Na podstawie: pl.wikipedia.org/wiki/Hipercholesterolemia_rodzinna<br>MBI_1R</p>","solutions":[]}