{"id":"biologia-2016-czerwiec-matura-rozszerzona/zad/6","paper_id":"biologia-2016-czerwiec-matura-rozszerzona","number":"6","points":null,"ptype":"open","subject":"biologia","category":"matura","year":2016,"month":"czerwiec","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 6.\nAcyklowir (ACV) to jeden z leków przeciwwirusowych. Jest on pochodną deoksyguanozyny,\nw której zmodyfikowana została reszta cukrowa. Uzyskany w ten sposób analog\nnukleozydowy jest specyficznym inhibitorem replikacji wirusa opryszczki, ospy wietrznej\ni półpaśca.\nW zainfekowanej wirusem komórce acyklowir (ACV) uzyskuje aktywność wtedy,\ngdy w wyniku trzech kolejnych etapów fosforylacji zostanie przekształcony do postaci\ntrifosforanu. W genomie wirusa, który stanowi liniowy, dwuniciowy DNA, znajduje się gen\nkodujący enzym kinazę tymidynową, która umożliwia pierwszą fosforylację ACV, natomiast\nkolejne fosforylacje tego związku są katalizowane przez enzymy zainfekowanej komórki,\naż do powstania trifosforanu. W ten sposób ACV wprowadzany jest do puli nukleotydów,\njako substrat dla polimerazy DNA wirusa, w wyniku czego staje się konkurentem\ndeoksyguanozynotrifosforanu. Gdy trifosforan ACV zostanie włączony do nowo\nzreplikowanego łańcucha wirusowego DNA, zaczyna działać jako sygnał kończący\nreplikację, gdyż pozbawiony jest grupy 3’OH.\nStwierdzono, że komórkowa polimeraza DNA nie jest wrażliwa na trifosforan acyklowiru.\nNa podstawie J. Nicklin, K. Graeme-Cook, R. Killington: Krótkie wykłady. Mikrobiologia. Warszawa 2008.\nMBI_1R","answer":null,"answer_text":null,"solution":null,"image":"img/biologia-2016-czerwiec-matura-rozszerzona/zad-6.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":6,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":null,"solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · czerwiec 2016 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 6.<br>Acyklowir (ACV) to jeden z leków przeciwwirusowych. Jest on pochodną deoksyguanozyny,<br>w której zmodyfikowana została reszta cukrowa. Uzyskany w ten sposób analog<br>nukleozydowy jest specyficznym inhibitorem replikacji wirusa opryszczki, ospy wietrznej<br>i półpaśca.<br>W zainfekowanej wirusem komórce acyklowir (ACV) uzyskuje aktywność wtedy,<br>gdy w wyniku trzech kolejnych etapów fosforylacji zostanie przekształcony do postaci<br>trifosforanu. W genomie wirusa, który stanowi liniowy, dwuniciowy DNA, znajduje się gen<br>kodujący enzym kinazę tymidynową, która umożliwia pierwszą fosforylację ACV, natomiast<br>kolejne fosforylacje tego związku są katalizowane przez enzymy zainfekowanej komórki,<br>aż do powstania trifosforanu. W ten sposób ACV wprowadzany jest do puli nukleotydów,<br>jako substrat dla polimerazy DNA wirusa, w wyniku czego staje się konkurentem<br>deoksyguanozynotrifosforanu. Gdy trifosforan ACV zostanie włączony do nowo<br>zreplikowanego łańcucha wirusowego DNA, zaczyna działać jako sygnał kończący<br>replikację, gdyż pozbawiony jest grupy 3’OH.<br>Stwierdzono, że komórkowa polimeraza DNA nie jest wrażliwa na trifosforan acyklowiru.<br>Na podstawie J. Nicklin, K. Graeme-Cook, R. Killington: Krótkie wykłady. Mikrobiologia. Warszawa 2008.<br>MBI_1R</p>","solutions":[]}