{"id":"biologia-2017-maj-matura-rozszerzona/zad/16","paper_id":"biologia-2017-maj-matura-rozszerzona","number":"16","points":null,"ptype":"open","subject":"biologia","category":"matura","year":2017,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 16.\nChromosom Filadelfia to charakterystyczny chromosom, powstający w wyniku mutacji,\nna skutek której gen BCR, znajdujący się na chromosomie 22, został połączony z genem Abl,\nprzeniesionym z chromosomu 9. Gen Abl koduje enzym kinazę tyrozynową, która jest\nodpowiedzialna za różnicowanie, podział komórki i jej odpowiedź na uszkodzenia.\nW prawidłowych warunkach ekspresja tego genu i produkcja kinazy tyrozynowej podlega\nw komórce ścisłej regulacji. Po połączeniu genu Abl z genem BCR powstaje gen BCR-Abl,\nulegający ciągłej, niekontrolowanej ekspresji (staje się onkogenem) i wymykający się spod\nkontroli komórki, co skutkuje zwiększeniem tempa podziałów komórkowych, hamowaniem\napoptozy i ograniczeniem możliwości naprawy DNA. Obecność chromosomu Filadelfia\nwykazano u 95 % chorych na przewlekłą białaczkę szpikową. Obecnie w leczeniu tej\nbiałaczki stosuje się lek, który blokuje działanie kinazy tyrozynowej. Jego podawanie\nprowadzi do zahamowania rozwoju nowotworu, nie doprowadza jednak do wyleczenia\nchorych.\nNa schemacie przedstawiono powstawanie chromosomu Filadelfia.\nNa podstawie: http://www.phmd.pl","answer":null,"answer_text":null,"solution":null,"image":"img/biologia-2017-maj-matura-rozszerzona/zad-16.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":17,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":null,"solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · maj 2017 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 16.<br>Chromosom Filadelfia to charakterystyczny chromosom, powstający w wyniku mutacji,<br>na skutek której gen BCR, znajdujący się na chromosomie 22, został połączony z genem Abl,<br>przeniesionym z chromosomu 9. Gen Abl koduje enzym kinazę tyrozynową, która jest<br>odpowiedzialna za różnicowanie, podział komórki i jej odpowiedź na uszkodzenia.<br>W prawidłowych warunkach ekspresja tego genu i produkcja kinazy tyrozynowej podlega<br>w komórce ścisłej regulacji. Po połączeniu genu Abl z genem BCR powstaje gen BCR-Abl,<br>ulegający ciągłej, niekontrolowanej ekspresji (staje się onkogenem) i wymykający się spod<br>kontroli komórki, co skutkuje zwiększeniem tempa podziałów komórkowych, hamowaniem<br>apoptozy i ograniczeniem możliwości naprawy DNA. Obecność chromosomu Filadelfia<br>wykazano u 95 % chorych na przewlekłą białaczkę szpikową. Obecnie w leczeniu tej<br>białaczki stosuje się lek, który blokuje działanie kinazy tyrozynowej. Jego podawanie<br>prowadzi do zahamowania rozwoju nowotworu, nie doprowadza jednak do wyleczenia<br>chorych.<br>Na schemacie przedstawiono powstawanie chromosomu Filadelfia.<br>Na podstawie: http://www.phmd.pl</p>","solutions":[]}