{"id":"biologia-2018-czerwiec-matura-rozszerzona/zad/14","paper_id":"biologia-2018-czerwiec-matura-rozszerzona","number":"14","points":null,"ptype":"open","subject":"biologia","category":"matura","year":2018,"month":"czerwiec","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 14.\nPrawidłowy produkt genu RB1, znajdującego się na 13 chromosomie, zapewnia właściwą\nkontrolę podziałów komórkowych. Recesywna mutacja genu RB1 może prowadzić\ndo rozwinięcia się siatkówczaka - groźnego nowotworu siatkówki oka.\nZaobserwowano, że ok. połowa chorych dziedziczy tylko jeden zmutowany allel od rodzica,\na drugi pojawia się dopiero w czasie rozwoju zarodkowego. Stwierdzono, że przyczyną\npojawienia się drugiego recesywnego allelu może być zdarzający się błąd podczas podziału\nmitotycznego. Skutkiem tego jest powstanie komórki zawierającej w danej parze\nchromosomów homologicznych - trzy, a nie dwa chromosomy potomne. Zdarza się,\nże dodatkowy chromosom jest w dalszych etapach rozwojowych gubiony i w ten sposób\npowstają komórki o prawidłowej liczbie chromosomów. Proces przejścia od komórki\nheterozygotycznej do homozygotycznej nazywany jest utratą heterozygotyczności.\nNa schemacie przedstawiono etapy mitozy (A-D) podczas rozwoju zarodkowego kończące się\npowstaniem siatkówczaka (E).\nUwaga: W celu uproszczenia, komórka macierzysta na schemacie zawiera tylko trzy pary\nchromosomów homologicznych, z których jeden zawiera recesywny, zmutowany allel\n(oznaczony kropką).\nA B C D E\nNa podstawie: S. Cebrat, M. Cebrat, Człowiek przejrzysty, czyli jego problemy z własną genetyką, 2012.","answer":null,"answer_text":null,"solution":null,"image":"img/biologia-2018-czerwiec-matura-rozszerzona/zad-14.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":15,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":null,"solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · czerwiec 2018 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 14.<br>Prawidłowy produkt genu RB1, znajdującego się na 13 chromosomie, zapewnia właściwą<br>kontrolę podziałów komórkowych. Recesywna mutacja genu RB1 może prowadzić<br>do rozwinięcia się siatkówczaka - groźnego nowotworu siatkówki oka.<br>Zaobserwowano, że ok. połowa chorych dziedziczy tylko jeden zmutowany allel od rodzica,<br>a drugi pojawia się dopiero w czasie rozwoju zarodkowego. Stwierdzono, że przyczyną<br>pojawienia się drugiego recesywnego allelu może być zdarzający się błąd podczas podziału<br>mitotycznego. Skutkiem tego jest powstanie komórki zawierającej w danej parze<br>chromosomów homologicznych - trzy, a nie dwa chromosomy potomne. Zdarza się,<br>że dodatkowy chromosom jest w dalszych etapach rozwojowych gubiony i w ten sposób<br>powstają komórki o prawidłowej liczbie chromosomów. Proces przejścia od komórki<br>heterozygotycznej do homozygotycznej nazywany jest utratą heterozygotyczności.<br>Na schemacie przedstawiono etapy mitozy (A-D) podczas rozwoju zarodkowego kończące się<br>powstaniem siatkówczaka (E).<br>Uwaga: W celu uproszczenia, komórka macierzysta na schemacie zawiera tylko trzy pary<br>chromosomów homologicznych, z których jeden zawiera recesywny, zmutowany allel<br>(oznaczony kropką).<br>A B C D E<br>Na podstawie: S. Cebrat, M. Cebrat, Człowiek przejrzysty, czyli jego problemy z własną genetyką, 2012.</p>","solutions":[]}