{"id":"biologia-2018-maj-matura-rozszerzona/zad/18.1","paper_id":"biologia-2018-maj-matura-rozszerzona","number":"18.1","points":1,"ptype":"open","subject":"biologia","category":"matura","year":2018,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 18.1. (0-1)\nOblicz częstość allelu warunkującego ciemne ubarwienie ciała motyli w populacji I przed\natakiem drapieżnika. Zapisz obliczenia.\nObliczenia:","answer":null,"answer_text":"18.1. (0-1)\nWymagania ogólne\nWymagania szczegółowe\nV. Rozumowanie i argumentacja. Zdający\nobjaśnia i komentuje informacje, odnosi\nsię krytycznie do przedstawionych\ninformacji, wyjaśnia zależności\nprzyczynowo-skutkowe, […].\nIV. Poszukiwanie, wykorzystanie\nVI. Genetyka i biotechnologia.\n5. Genetyka mendlowska. Zdający:\n1) wyjaśnia i stosuje podstawowe pojęcia\ngenetyki klasycznej […],\n2) przedstawia i stosuje prawa Mendla;\n3) zapisuje i analizuje krzyżówki\ni tworzenie informacji. Zdający odczytuje\n[…] i przetwarza informacje pozyskane\nz różnorodnych źródeł […].\njednogenowe […] posługując się\nszachownicą Punnetta) oraz określa\nprawdopodobieństwo wystąpienia\nposzczególnych genotypów i fenotypów\nw pokoleniach potomnych.\nIX. Ewolucja.\n3. Elementy genetyki populacji. Zdający:\n2) przedstawia prawo Hardy’ego-Weinberga\ni stosuje je do rozwiązywania prostych\nzadań (jeden locus, dwa allele).\nSchemat punktowania\n1 p. - za poprawne obliczenie i wskazanie wartości częstości allelu warunkującego ciemne\nubarwienie w populacji I.\n0 p. - za odpowiedź niespełniającą powyższych wymagań lub za brak odpowiedzi.\nPrzykładowe rozwiązania\n• Obliczenia: p2 = 0,64  p = 0,8\n• Obliczenia: (2 × 640 + 320) / 2000 = 4/5\n• Obliczenia: p2 = 640/1000  p =\n640\n1000 = 0,8\n• Obliczenia: naa = 40; q2 = 40/1000  q =\n40\n1000\n= 0,2; p + q = 1 ∧ q = 0,2  p = 0,8.\nCzęstość allelu warunkującego ciemne ubarwienie w populacji I wynosi: 0,8 lub 80%.","solution":"## Poprawna odpowiedź\n\n**Częstość allelu A (ciemne ubarwienie) w populacji I: \\(p = 0{,}8\\)**\n\n## Sposób 1 - Bezpośrednie liczenie alleli (metoda definicyjna)\n\n**Krok 1 - Całkowita liczba osobników:**\n\\[N = 640 + 320 + 40 = 1000 \\text{ osobników}\\]\n\n**Krok 2 - Całkowita liczba alleli w puli genowej:**\n\\[2N = 2 \\times 1000 = 2000 \\text{ alleli}\\]\n*(każdy osobnik diploidalny niesie 2 allele danego locus)*\n\n**Krok 3 - Policz allele A:**\n\n| Genotyp | Liczba osobników | Allele A na osobnika | Allele A łącznie |\n| AA | 640 | 2 | 1280 |\n| Aa | 320 | 1 | 320 |\n| aa | 40 | 0 | 0 |\n| **Suma** | **1000** | - | **1600** |\n\n**Krok 4 - Częstość allelu A:**\n\\[p = \\frac{\\text{liczba alleli A}}{\\text{całkowita liczba alleli}} = \\frac{1600}{2000} = \\mathbf{0{,}8}\\]\n\nWeryfikacja: \\(q = 1 - p = 1 - 0{,}8 = 0{,}2\\) (częstość allelu *a*)\n\n## Sposób 2 - Przez Hardy-Weinberg: obliczenie q z klasy recesywnej\n\nSkoro populacja I jest **w stanie równowagi genetycznej (Hardy-Weinberg)**, zachodzą równania:\n\\[p^2 + 2pq + q^2 = 1\\]\n\n**Krok 1 - Częstość genotypu aa:**\n\\[q^2 = f(aa) = \\frac{40}{1000} = 0{,}04\\]\n\n**Krok 2 - Częstość allelu a:**\n\\[q = \\sqrt{0{,}04} = 0{,}2\\]\n\n**Krok 3 - Częstość allelu A:**\n\\[p = 1 - q = 1 - 0{,}2 = \\mathbf{0{,}8}\\]\n\n> 💡 **Dlaczego tak można?** Tylko dlatego, że populacja jest w **równowadze H-W** - wtedy \\(f(aa) = q^2\\) dokładnie. Gdyby populacja była poza równowagą, ten skrót by nie działał!\n\n**Weryfikacja przez \\(p^2\\):**\n\\[p^2 = (0{,}8)^2 = 0{,}64 \\quad \\Rightarrow \\quad 0{,}64 \\times 1000 = 640 \\text{ osobników AA} \\checkmark\\]\n\\[2pq = 2 \\times 0{,}8 \\times 0{,}2 = 0{,}32 \\quad \\Rightarrow \\quad 0{,}32 \\times 1000 = 320 \\text{ osobników Aa} \\checkmark\\]\n\n## Sposób 3 - Wzór skrócony: częstość allelu z częstości genotypów\n\nIstnieje wzór ogólny:\n\\[p = f(AA) + \\frac{1}{2} \\cdot f(Aa)\\]\n\n*(każdy AA daje 2 allele A, każdy Aa daje 1 allel A - stąd ½)*\n\n\\[f(AA) = \\frac{640}{1000} = 0{,}64; \\qquad f(Aa) = \\frac{320}{1000} = 0{,}32\\]\n\n\\[p = 0{,}64 + \\frac{1}{2} \\times 0{,}32 = 0{,}64 + 0{,}16 = \\mathbf{0{,}8}\\]\n\nTo matematycznie tożsame ze Sposobem 1 - ale szybsze gdy znasz już częstości genotypów.\n\n## Schemat oceniania CKE\n\n> **Zadanie 18.1 (0-1 pkt) - oficjalny schemat oceniania CKE:**\n> - **1 pkt** - za poprawne obliczenie i wskazanie wartosci czestosci allelu warunkujacego ciemne ubarwienie w populacji I: **p = 0,8 (80%)**.\n> - **0 pkt** - za odpowiedz niespelniajaca powyzszych wymagan lub za brak odpowiedzi.\n\n## Wzory z karty CKE - czego MASZ użyć\n\n> 📖 **Karta wzorów CKE str. 4 - Prawo Hardy'ego-Weinberga:**\n> \\[p + q = 1\\]\n> \\[(p+q)^2 = p^2 + 2pq + q^2\\]\n> gdzie: \\(p\\) = częstość allelu dominującego, \\(q\\) = częstość allelu recesywnego.\n>\n> Użyliśmy w **Sposobie 2**: \\(q^2 = f(aa)\\) → \\(q = \\sqrt{q^2}\\) → \\(p = 1 - q\\).\n> Użyliśmy w **Sposobie 3**: wzór \\(p = p^2 + \\frac{1}{2}(2pq)\\) wynika bezpośrednio z rozwinięcia H-W.\n\n## Typowe pułapki i uwaga\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Nie mylić **częstości allelu** z **częstością genotypu**! Częstość AA = 0,64 ≠ częstość allelu A = 0,8. To najczęstszy błąd (-1 pkt).\n\n> ⚠️ **Uwaga:** W Sposobie 1 - pamiętaj, że **heterozygoty Aa dają JEDEN allel A**, nie dwa. Pominięcie heterozygot lub policzenie ich jako 2×A to błąd.\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Skrót przez \\(q = \\sqrt{f(aa)}\\) działa **tylko w równowadze H-W** - tutaj warunek wprost podany w treści. Na maturze zawsze sprawdź, czy zadanie mówi o równowadze!\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Zadanie wymaga zapisania obliczeń - bez nich klucz CKE przyznaje 0 pkt nawet za dobry wynik końcowy.","image":"img/biologia-2018-maj-matura-rozszerzona/zad-18.1.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":22,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":"maturazai","text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · maj 2018 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 18.1. (0-1)<br>Oblicz częstość allelu warunkującego ciemne ubarwienie ciała motyli w populacji I przed<br>atakiem drapieżnika. Zapisz obliczenia.<br>Obliczenia:</p>","answer_text_html":"<p>18.1. (0-1)<br>Wymagania ogólne<br>Wymagania szczegółowe<br>V. Rozumowanie i argumentacja. Zdający<br>objaśnia i komentuje informacje, odnosi<br>się krytycznie do przedstawionych<br>informacji, wyjaśnia zależności<br>przyczynowo-skutkowe, […].<br>IV. Poszukiwanie, wykorzystanie<br>VI. Genetyka i biotechnologia.</p>\n<ol><li>Genetyka mendlowska. Zdający:</li><li>wyjaśnia i stosuje podstawowe pojęcia</li></ol>\n<p>genetyki klasycznej […],</p>\n<ol><li>przedstawia i stosuje prawa Mendla;</li><li>zapisuje i analizuje krzyżówki</li></ol>\n<p>i tworzenie informacji. Zdający odczytuje<br>[…] i przetwarza informacje pozyskane<br>z różnorodnych źródeł […].<br>jednogenowe […] posługując się<br>szachownicą Punnetta) oraz określa<br>prawdopodobieństwo wystąpienia<br>poszczególnych genotypów i fenotypów<br>w pokoleniach potomnych.<br>IX. Ewolucja.</p>\n<ol><li>Elementy genetyki populacji. Zdający:</li><li>przedstawia prawo Hardy’ego-Weinberga</li></ol>\n<p>i stosuje je do rozwiązywania prostych<br>zadań (jeden locus, dwa allele).<br>Schemat punktowania<br>1 p. - za poprawne obliczenie i wskazanie wartości częstości allelu warunkującego ciemne<br>ubarwienie w populacji I.<br>0 p. - za odpowiedź niespełniającą powyższych wymagań lub za brak odpowiedzi.<br>Przykładowe rozwiązania<br>• Obliczenia: p2 = 0,64  p = 0,8<br>• Obliczenia: (2 × 640 + 320) / 2000 = 4/5<br>• Obliczenia: p2 = 640/1000  p =<br>640<br>1000 = 0,8<br>• Obliczenia: naa = 40; q2 = 40/1000  q =<br>40<br>1000<br>= 0,2; p + q = 1 ∧ q = 0,2  p = 0,8.<br>Częstość allelu warunkującego ciemne ubarwienie w populacji I wynosi: 0,8 lub 80%.</p>","solutions":[{"source":"maturazai","label":"maturazai.pl (AI)","kind":"text","html":"<h4>Poprawna odpowiedź</h4>\n<p><strong>Częstość allelu A (ciemne ubarwienie) w populacji I: <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>p</mi><mo>&#x0003D;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>8</mn></mrow></math></strong></p>\n<h4>Sposób 1 - Bezpośrednie liczenie alleli (metoda definicyjna)</h4>\n<p><strong>Krok 1 - Całkowita liczba osobników:</strong></p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mi>N</mi><mo>&#x0003D;</mo><mn>640</mn><mo>&#x0002B;</mo><mn>320</mn><mo>&#x0002B;</mo><mn>40</mn><mo>&#x0003D;</mo><mn>1000</mn><mtext>&#x000A0;osobników</mtext></mrow></math></div>\n<p><strong>Krok 2 - Całkowita liczba alleli w puli genowej:</strong></p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mn>2</mn><mi>N</mi><mo>&#x0003D;</mo><mn>2</mn><mo>&#x000D7;</mo><mn>1000</mn><mo>&#x0003D;</mo><mn>2000</mn><mtext>&#x000A0;alleli</mtext></mrow></math></div>\n<p><em>(każdy osobnik diploidalny niesie 2 allele danego locus)</em></p>\n<p><strong>Krok 3 - Policz allele A:</strong></p>\n<p>| Genotyp | Liczba osobników | Allele A na osobnika | Allele A łącznie |<br>| AA | 640 | 2 | 1280 |<br>| Aa | 320 | 1 | 320 |<br>| aa | 40 | 0 | 0 |<br>| <strong>Suma</strong> | <strong>1000</strong> | - | <strong>1600</strong> |</p>\n<p><strong>Krok 4 - Częstość allelu A:</strong></p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mi>p</mi><mo>&#x0003D;</mo><mfrac><mrow><mtext>liczba&#x000A0;alleli&#x000A0;A</mtext></mrow><mrow><mtext>całkowita&#x000A0;liczba&#x000A0;alleli</mtext></mrow></mfrac><mo>&#x0003D;</mo><mfrac><mrow><mn>1600</mn></mrow><mrow><mn>2000</mn></mrow></mfrac><mo>&#x0003D;</mo><mrow><mn mathvariant=\"bold\">0</mn><mrow><mo mathvariant=\"bold\">&#x0002C;</mo></mrow><mn mathvariant=\"bold\">8</mn></mrow></mrow></math></div>\n<p>Weryfikacja: <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>q</mi><mo>&#x0003D;</mo><mn>1</mn><mo>&#x02212;</mo><mi>p</mi><mo>&#x0003D;</mo><mn>1</mn><mo>&#x02212;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>8</mn><mo>&#x0003D;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>2</mn></mrow></math> (częstość allelu <em>a</em>)</p>\n<h4>Sposób 2 - Przez Hardy-Weinberg: obliczenie q z klasy recesywnej</h4>\n<p>Skoro populacja I jest <strong>w stanie równowagi genetycznej (Hardy-Weinberg)</strong>, zachodzą równania:</p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><msup><mi>p</mi><mn>2</mn></msup><mo>&#x0002B;</mo><mn>2</mn><mi>p</mi><mi>q</mi><mo>&#x0002B;</mo><msup><mi>q</mi><mn>2</mn></msup><mo>&#x0003D;</mo><mn>1</mn></mrow></math></div>\n<p><strong>Krok 1 - Częstość genotypu aa:</strong></p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><msup><mi>q</mi><mn>2</mn></msup><mo>&#x0003D;</mo><mi>f</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><mi>a</mi><mi>a</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo><mo>&#x0003D;</mo><mfrac><mrow><mn>40</mn></mrow><mrow><mn>1000</mn></mrow></mfrac><mo>&#x0003D;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>04</mn></mrow></math></div>\n<p><strong>Krok 2 - Częstość allelu a:</strong></p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mi>q</mi><mo>&#x0003D;</mo><msqrt><mrow><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>04</mn></mrow></msqrt><mo>&#x0003D;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>2</mn></mrow></math></div>\n<p><strong>Krok 3 - Częstość allelu A:</strong></p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mi>p</mi><mo>&#x0003D;</mo><mn>1</mn><mo>&#x02212;</mo><mi>q</mi><mo>&#x0003D;</mo><mn>1</mn><mo>&#x02212;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>2</mn><mo>&#x0003D;</mo><mrow><mn mathvariant=\"bold\">0</mn><mrow><mo mathvariant=\"bold\">&#x0002C;</mo></mrow><mn mathvariant=\"bold\">8</mn></mrow></mrow></math></div>\n<blockquote>💡 <strong>Dlaczego tak można?</strong> Tylko dlatego, że populacja jest w <strong>równowadze H-W</strong> - wtedy <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>f</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><mi>a</mi><mi>a</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo><mo>&#x0003D;</mo><msup><mi>q</mi><mn>2</mn></msup></mrow></math> dokładnie. Gdyby populacja była poza równowagą, ten skrót by nie działał!</blockquote>\n<p><strong>Weryfikacja przez <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><msup><mi>p</mi><mn>2</mn></msup></mrow></math>:</strong></p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><msup><mi>p</mi><mn>2</mn></msup><mo>&#x0003D;</mo><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>8</mn><msup><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo><mn>2</mn></msup><mo>&#x0003D;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>64</mn><mspace width=\"1em\" /><mo>&#x021D2;</mo><mspace width=\"1em\" /><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>64</mn><mo>&#x000D7;</mo><mn>1000</mn><mo>&#x0003D;</mo><mn>640</mn><mtext>&#x000A0;osobników&#x000A0;AA</mtext><mi>&#x02713;</mi></mrow></math></div>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mn>2</mn><mi>p</mi><mi>q</mi><mo>&#x0003D;</mo><mn>2</mn><mo>&#x000D7;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>8</mn><mo>&#x000D7;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>2</mn><mo>&#x0003D;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>32</mn><mspace width=\"1em\" /><mo>&#x021D2;</mo><mspace width=\"1em\" /><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>32</mn><mo>&#x000D7;</mo><mn>1000</mn><mo>&#x0003D;</mo><mn>320</mn><mtext>&#x000A0;osobników&#x000A0;Aa</mtext><mi>&#x02713;</mi></mrow></math></div>\n<h4>Sposób 3 - Wzór skrócony: częstość allelu z częstości genotypów</h4>\n<p>Istnieje wzór ogólny:</p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mi>p</mi><mo>&#x0003D;</mo><mi>f</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><mi>A</mi><mi>A</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo><mo>&#x0002B;</mo><mfrac><mrow><mn>1</mn></mrow><mrow><mn>2</mn></mrow></mfrac><mo>&#x000B7;</mo><mi>f</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><mi>A</mi><mi>a</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo></mrow></math></div>\n<p><em>(każdy AA daje 2 allele A, każdy Aa daje 1 allel A - stąd ½)</em></p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mi>f</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><mi>A</mi><mi>A</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo><mo>&#x0003D;</mo><mfrac><mrow><mn>640</mn></mrow><mrow><mn>1000</mn></mrow></mfrac><mo>&#x0003D;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>64</mn><mi>;</mi><mspace width=\"2em\" /><mi>f</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><mi>A</mi><mi>a</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo><mo>&#x0003D;</mo><mfrac><mrow><mn>320</mn></mrow><mrow><mn>1000</mn></mrow></mfrac><mo>&#x0003D;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>32</mn></mrow></math></div>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mi>p</mi><mo>&#x0003D;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>64</mn><mo>&#x0002B;</mo><mfrac><mrow><mn>1</mn></mrow><mrow><mn>2</mn></mrow></mfrac><mo>&#x000D7;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>32</mn><mo>&#x0003D;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>64</mn><mo>&#x0002B;</mo><mn>0</mn><mrow><mo>&#x0002C;</mo></mrow><mn>16</mn><mo>&#x0003D;</mo><mrow><mn mathvariant=\"bold\">0</mn><mrow><mo mathvariant=\"bold\">&#x0002C;</mo></mrow><mn mathvariant=\"bold\">8</mn></mrow></mrow></math></div>\n<p>To matematycznie tożsame ze Sposobem 1 - ale szybsze gdy znasz już częstości genotypów.</p>\n<h4>Schemat oceniania CKE</h4>\n<blockquote><strong>Zadanie 18.1 (0-1 pkt) - oficjalny schemat oceniania CKE:</strong><br>- <strong>1 pkt</strong> - za poprawne obliczenie i wskazanie wartosci czestosci allelu warunkujacego ciemne ubarwienie w populacji I: <strong>p = 0,8 (80%)</strong>.<br>- <strong>0 pkt</strong> - za odpowiedz niespelniajaca powyzszych wymagan lub za brak odpowiedzi.</blockquote>\n<h4>Wzory z karty CKE - czego MASZ użyć</h4>\n<blockquote>📖 <strong>Karta wzorów CKE str. 4 - Prawo Hardy&#x27;ego-Weinberga:</strong><br><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mi>p</mi><mo>&#x0002B;</mo><mi>q</mi><mo>&#x0003D;</mo><mn>1</mn></mrow></math><br><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><mi>p</mi><mo>&#x0002B;</mo><mi>q</mi><msup><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo><mn>2</mn></msup><mo>&#x0003D;</mo><msup><mi>p</mi><mn>2</mn></msup><mo>&#x0002B;</mo><mn>2</mn><mi>p</mi><mi>q</mi><mo>&#x0002B;</mo><msup><mi>q</mi><mn>2</mn></msup></mrow></math><br>gdzie: <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>p</mi></mrow></math> = częstość allelu dominującego, <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>q</mi></mrow></math> = częstość allelu recesywnego.<br><br>Użyliśmy w <strong>Sposobie 2</strong>: <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><msup><mi>q</mi><mn>2</mn></msup><mo>&#x0003D;</mo><mi>f</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><mi>a</mi><mi>a</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo></mrow></math> → <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>q</mi><mo>&#x0003D;</mo><msqrt><mrow><msup><mi>q</mi><mn>2</mn></msup></mrow></msqrt></mrow></math> → <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>p</mi><mo>&#x0003D;</mo><mn>1</mn><mo>&#x02212;</mo><mi>q</mi></mrow></math>.<br>Użyliśmy w <strong>Sposobie 3</strong>: wzór <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>p</mi><mo>&#x0003D;</mo><msup><mi>p</mi><mn>2</mn></msup><mo>&#x0002B;</mo><mfrac><mrow><mn>1</mn></mrow><mrow><mn>2</mn></mrow></mfrac><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><mn>2</mn><mi>p</mi><mi>q</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo></mrow></math> wynika bezpośrednio z rozwinięcia H-W.</blockquote>\n<h4>Typowe pułapki i uwaga</h4>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Nie mylić <strong>częstości allelu</strong> z <strong>częstością genotypu</strong>! Częstość AA = 0,64 ≠ częstość allelu A = 0,8. To najczęstszy błąd (-1 pkt).</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> W Sposobie 1 - pamiętaj, że <strong>heterozygoty Aa dają JEDEN allel A</strong>, nie dwa. Pominięcie heterozygot lub policzenie ich jako 2×A to błąd.</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Skrót przez <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>q</mi><mo>&#x0003D;</mo><msqrt><mrow><mi>f</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><mi>a</mi><mi>a</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo></mrow></msqrt></mrow></math> działa <strong>tylko w równowadze H-W</strong> - tutaj warunek wprost podany w treści. Na maturze zawsze sprawdź, czy zadanie mówi o równowadze!</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Zadanie wymaga zapisania obliczeń - bez nich klucz CKE przyznaje 0 pkt nawet za dobry wynik końcowy.</blockquote>"}]}