{"id":"biologia-2019-nowa-era-probna-rozszerzona/zad/3","paper_id":"biologia-2019-nowa-era-probna-rozszerzona","number":"3","points":null,"ptype":"closed","subject":"biologia","category":"probna","year":2019,"month":null,"level":"rozszerzona","text":"Zadanie 3.\n„Katalaza jest przykładem szczególnie skutecznie działającego enzymu chroniącego komórki przed\nskutkami toksycznego działania nadtlenku wodoru (H2O2). Wykazano, że H2O2 upośledza działanie\nwielu komórek, np. komórek β trzustki.\nNiedobór lub brak katalazy powodują dziedziczone recesywnie mutacje w genie zlokalizowanym\nw 11 chromosomie. Gen ten składa się z 13 eksonów, oddzielonych od siebie 12 intronami.\nU homozygot recesywnych stwierdzano całkowity brak katalazy, natomiast u heterozygot\nobserwowano 50-procentowe obniżenie ilości katalazy w porównaniu z jej poziomem u osób\nzdrowych. Jeden z typów mutacji (Japanese type B) jest spowodowany delecją tyminy z pozycji 358\neksonu 4.\nBrak katalazy (akatalasemia) lub jej niedobór (hipokatalasemia) objawiają się m.in. owrzodzeniem\njamy ustnej, a zmiany te prowadzą u chorych do utraty zębów w wieku 13-19 lat.”\nD. Ścibior, H. Czeczot, Katalaza - budowa, właściwości, funkcje\nhttp://www.phmd.pl/api/files/view/1981.pdf","answer":null,"answer_text":null,"solution":null,"image":"img/biologia-2019-nowa-era-probna-rozszerzona/zad-3.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":4,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":null,"solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura próbna · 2019 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura próbna","text_html":"<p>Zadanie 3.<br>„Katalaza jest przykładem szczególnie skutecznie działającego enzymu chroniącego komórki przed<br>skutkami toksycznego działania nadtlenku wodoru (H2O2). Wykazano, że H2O2 upośledza działanie<br>wielu komórek, np. komórek β trzustki.<br>Niedobór lub brak katalazy powodują dziedziczone recesywnie mutacje w genie zlokalizowanym<br>w 11 chromosomie. Gen ten składa się z 13 eksonów, oddzielonych od siebie 12 intronami.<br>U homozygot recesywnych stwierdzano całkowity brak katalazy, natomiast u heterozygot<br>obserwowano 50-procentowe obniżenie ilości katalazy w porównaniu z jej poziomem u osób<br>zdrowych. Jeden z typów mutacji (Japanese type B) jest spowodowany delecją tyminy z pozycji 358<br>eksonu 4.<br>Brak katalazy (akatalasemia) lub jej niedobór (hipokatalasemia) objawiają się m.in. owrzodzeniem<br>jamy ustnej, a zmiany te prowadzą u chorych do utraty zębów w wieku 13-19 lat.”<br>D. Ścibior, H. Czeczot, Katalaza - budowa, właściwości, funkcje<br>http://www.phmd.pl/api/files/view/1981.pdf</p>","solutions":[]}