{"id":"biologia-2020-czerwiec-matura-stara-rozszerzona/zad/25","paper_id":"biologia-2020-czerwiec-matura-stara-rozszerzona","number":"25","points":2,"ptype":"true_false","subject":"biologia","category":"matura","year":2020,"month":"czerwiec","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 25. (2 pkt)\nMutacje zachodzą w komórkach z różną częstością, a ich konsekwencje zależą od ich\ncharakteru i lokalizacji.\na) Oceń czy poniższe informacje dotyczące skutków mutacji u zwierząt są prawdziwe.\nZaznacz P, jeśli informacja jest prawdziwa, albo F - jeśli jest fałszywa.\n1.\nMutacje w komórkach generatywnych (linii płciowej) zwierząt są\ndziedziczne i mogą być przyczyną chorób genetycznych potomstwa.\nP\nF\n2.\nMutacje w komórkach somatycznych mogą doprowadzić do zmiany\naktywności enzymów.\nP\nF\n3.\nMutacje w genach kontrolujących cykl komórkowy komórek\nsomatycznych zawsze prowadzą do procesu nowotworzenia.\nP\nF\nPoziom rozszerzony\nMBI_1R\nb) Spośród schematów A, B, C wybierz i zapisz oznaczenie tego, który przedstawia\ndziedziczenie choroby genetycznej sprzężonej z płcią. Odpowiedź uzasadnij.\nNa podstawie: http://www.e-biotechnologia.pl/Artykuly/Choroby-genetyczne\nSchemat:\nUzasadnienie:","answer":null,"answer_text":"Zadanie 25. (0-2)\na) (0-1)\nTworzenie informacji\nOcena informacji dotyczących skutków mutacji u zwierząt.\n(III.1b., I.4a.21)\nZasady oceniania\n1 p. - za poprawną ocenę wszystkich trzech informacji.\n0 p. - za odpowiedź niespełniającą powyższych wymagań albo za brak odpowiedzi.\nPoprawna odpowiedź\n1. - P, 2. - P, 3. - F\nb) (0-1)\nTworzenie informacji\nZinterpretowanie wyników przedstawionych krzyżówek\ngenetycznych. (III.2b., I.4b.18)\nZasady oceniania\n1 p. - za wskazanie schematu C i poprawne wyjaśnienie uwzględniające sposób\ndziedziczenia chorób sprzężonych z płcią.\n0 p. - za odpowiedź niespełniającą powyższych wymagań albo za brak odpowiedzi.\nPoprawna odpowiedź\nSchemat: C\nUzasadnienie:\njeśli syn zdrowego ojca i matki nosicielki jest chory, to otrzymał wadliwy gen na\nchromosomie X od matki nosicielki.\nponieważ wśród dzieci zdrowego ojca i matki będącej nosicielką tylko córki mogą być\nnosicielkami genu leżącego na chromosomie X.\njeśli ojciec jest zdrowy, a matka jest nosicielką wadliwego genu, to synowie tej pary nie\nmogą być nosicielami tego genu.","solution":null,"image":"img/biologia-2020-czerwiec-matura-stara-rozszerzona/zad-25.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":20,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · czerwiec 2020 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 25. (2 pkt)<br>Mutacje zachodzą w komórkach z różną częstością, a ich konsekwencje zależą od ich<br>charakteru i lokalizacji.<br>a) Oceń czy poniższe informacje dotyczące skutków mutacji u zwierząt są prawdziwe.<br>Zaznacz P, jeśli informacja jest prawdziwa, albo F - jeśli jest fałszywa.<br>1.<br>Mutacje w komórkach generatywnych (linii płciowej) zwierząt są<br>dziedziczne i mogą być przyczyną chorób genetycznych potomstwa.<br>P<br>F<br>2.<br>Mutacje w komórkach somatycznych mogą doprowadzić do zmiany<br>aktywności enzymów.<br>P<br>F<br>3.<br>Mutacje w genach kontrolujących cykl komórkowy komórek<br>somatycznych zawsze prowadzą do procesu nowotworzenia.<br>P<br>F<br>Poziom rozszerzony<br>MBI_1R<br>b) Spośród schematów A, B, C wybierz i zapisz oznaczenie tego, który przedstawia<br>dziedziczenie choroby genetycznej sprzężonej z płcią. Odpowiedź uzasadnij.<br>Na podstawie: http://www.e-biotechnologia.pl/Artykuly/Choroby-genetyczne<br>Schemat:<br>Uzasadnienie:</p>","answer_text_html":"<p>Zadanie 25. (0-2)<br>a) (0-1)<br>Tworzenie informacji<br>Ocena informacji dotyczących skutków mutacji u zwierząt.<br>(III.1b., I.4a.21)<br>Zasady oceniania<br>1 p. - za poprawną ocenę wszystkich trzech informacji.<br>0 p. - za odpowiedź niespełniającą powyższych wymagań albo za brak odpowiedzi.<br>Poprawna odpowiedź</p>\n<ol><li>- P, 2. - P, 3. - F</li></ol>\n<p>b) (0-1)<br>Tworzenie informacji<br>Zinterpretowanie wyników przedstawionych krzyżówek<br>genetycznych. (III.2b., I.4b.18)<br>Zasady oceniania<br>1 p. - za wskazanie schematu C i poprawne wyjaśnienie uwzględniające sposób<br>dziedziczenia chorób sprzężonych z płcią.<br>0 p. - za odpowiedź niespełniającą powyższych wymagań albo za brak odpowiedzi.<br>Poprawna odpowiedź<br>Schemat: C<br>Uzasadnienie:<br>jeśli syn zdrowego ojca i matki nosicielki jest chory, to otrzymał wadliwy gen na<br>chromosomie X od matki nosicielki.<br>ponieważ wśród dzieci zdrowego ojca i matki będącej nosicielką tylko córki mogą być<br>nosicielkami genu leżącego na chromosomie X.<br>jeśli ojciec jest zdrowy, a matka jest nosicielką wadliwego genu, to synowie tej pary nie<br>mogą być nosicielami tego genu.</p>","solutions":[]}