{"id":"biologia-2020-czerwiec-matura-stara-rozszerzona/zad/26","paper_id":"biologia-2020-czerwiec-matura-stara-rozszerzona","number":"26","points":1,"ptype":"closed","subject":"biologia","category":"matura","year":2020,"month":"czerwiec","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 26. (1 pkt)\nPolidaktylia jest wadą wrodzoną polegającą na obecności dodatkowego palca bądź palców.\nPoniżej przedstawiono rodowód pewnej rodziny, w której ta wada jest uwarunkowana\ngenetycznie.\nNa podstawie: E.W. Bauer, Humanbiologie, Heidelberg 1995.\nWypełnia\negzaminator\nNr zadania\n24b)\n24c)\n25a)\n25b)\nMaks. liczba pkt\n1\n1\n1\n1\nUzyskana liczba pkt\npokolenie I\npokolenie II\npokolenie III\npokolenie IV\nmężczyzna\nz polidaktylią\nkobieta\nz polidaktylią\nmężczyzna\nbez polidaktylii\nkobieta\nbez polidaktylii\nzdrowy\nchory\nnosiciel\nA\nB\nC\nPoziom rozszerzony\nMBI_1R\nSpośród odpowiedzi A-C wybierz i zaznacz poprawne dokończenie poniższego zdania.\nOdpowiedź uzasadnij.\nNa podstawie analizy przedstawionego rodowodu można wykluczyć, że polidaktylia\nwystępująca w tej rodzinie jest efektem mutacji\nA. autosomalnej recesywnej.\nB. autosomalnej dominującej.\nC. sprzężonej z płcią dominującej.\nUzasadnienie:","answer":"C","answer_text":"Zadanie 26. (0-1)\nTworzenie informacji\nZinterpretowanie drzewa rodowego dotyczącego\ndziedziczenia chorób genetycznych sprzężonych z płcią.\n(III.2b., I.4b.18)\nZasady oceniania\n1 p. - za wybór odpowiedzi C wraz z poprawnym uzasadnieniem, wprost lub przez\nzaprzeczenie, odnoszącym się do dziedziczenia cech sprzężonych z płcią oraz\nwynikającym z analizy rodowodu.\n0 p. - za odpowiedź niespełniającą powyższych wymagań albo za brak odpowiedzi.\nPoprawna odpowiedź\nC., sprzężonej z płcią dominującej, ponieważ:\n• ojciec z polidaktylią (z pokolenia I lub III) ma córkę bez wady.\n• matka bez wady (z pokolenia I lub III) ma synów z polidaktylią.\n• ojciec z polidaktylią i matka bez wady mają syna z polidaktylią.\n• w przypadku ojca z polidaktylią oraz matki bez wady wszystkie córki powinny mieć\npolidaktylię, a synowie - nie mieć tej wady. Natomiast w opisanym przykładzie potomstwo\nw drugim pokoleniu choruje niezależnie od płci.\n• gdyby to była mutacja sprzężona z płcią dominująca, to wszystkie córki chorego ojca\ni zdrowej matki byłyby chore.\n• jeżeli choroba byłaby sprzężona z płcią dominująca, to w pokoleniu IV wszyscy mężczyźni\nbyliby zdrowi, a tak nie jest.\nZasady oceniania rozwiązań zadań","solution":null,"image":"img/biologia-2020-czerwiec-matura-stara-rozszerzona/zad-26.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":21,"source":"ocr","answer_source":"ocr","answer_text_source":"ocr","solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · czerwiec 2020 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"

Zadanie 26. (1 pkt)
Polidaktylia jest wadą wrodzoną polegającą na obecności dodatkowego palca bądź palców.
Poniżej przedstawiono rodowód pewnej rodziny, w której ta wada jest uwarunkowana
genetycznie.
Na podstawie: E.W. Bauer, Humanbiologie, Heidelberg 1995.
Wypełnia
egzaminator
Nr zadania
24b)
24c)
25a)
25b)
Maks. liczba pkt
1
1
1
1
Uzyskana liczba pkt
pokolenie I
pokolenie II
pokolenie III
pokolenie IV
mężczyzna
z polidaktylią
kobieta
z polidaktylią
mężczyzna
bez polidaktylii
kobieta
bez polidaktylii
zdrowy
chory
nosiciel
A
B
C
Poziom rozszerzony
MBI_1R
Spośród odpowiedzi A-C wybierz i zaznacz poprawne dokończenie poniższego zdania.
Odpowiedź uzasadnij.
Na podstawie analizy przedstawionego rodowodu można wykluczyć, że polidaktylia
występująca w tej rodzinie jest efektem mutacji
A. autosomalnej recesywnej.
B. autosomalnej dominującej.
C. sprzężonej z płcią dominującej.
Uzasadnienie:

","answer_text_html":"

Zadanie 26. (0-1)
Tworzenie informacji
Zinterpretowanie drzewa rodowego dotyczącego
dziedziczenia chorób genetycznych sprzężonych z płcią.
(III.2b., I.4b.18)
Zasady oceniania
1 p. - za wybór odpowiedzi C wraz z poprawnym uzasadnieniem, wprost lub przez
zaprzeczenie, odnoszącym się do dziedziczenia cech sprzężonych z płcią oraz
wynikającym z analizy rodowodu.
0 p. - za odpowiedź niespełniającą powyższych wymagań albo za brak odpowiedzi.
Poprawna odpowiedź
C., sprzężonej z płcią dominującej, ponieważ:
• ojciec z polidaktylią (z pokolenia I lub III) ma córkę bez wady.
• matka bez wady (z pokolenia I lub III) ma synów z polidaktylią.
• ojciec z polidaktylią i matka bez wady mają syna z polidaktylią.
• w przypadku ojca z polidaktylią oraz matki bez wady wszystkie córki powinny mieć
polidaktylię, a synowie - nie mieć tej wady. Natomiast w opisanym przykładzie potomstwo
w drugim pokoleniu choruje niezależnie od płci.
• gdyby to była mutacja sprzężona z płcią dominująca, to wszystkie córki chorego ojca
i zdrowej matki byłyby chore.
• jeżeli choroba byłaby sprzężona z płcią dominująca, to w pokoleniu IV wszyscy mężczyźni
byliby zdrowi, a tak nie jest.
Zasady oceniania rozwiązań zadań

","solutions":[]}