{"id":"biologia-2021-maj-matura-rozszerzona/zad/17","paper_id":"biologia-2021-maj-matura-rozszerzona","number":"17","points":null,"ptype":"open","subject":"biologia","category":"matura","year":2021,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 17.\nPrzyczyną wrodzonej nietolerancji fruktozy są mutacje w genie ALDOB, kodującym enzym\naldolazę B i zlokalizowanym na chromosomie 9. Jeżeli uszkodzona jest tylko jedna kopia genu,\noznacza to nosicielstwo tej choroby, co w większości przypadków nie wywołuje żadnych\nobjawów. Częstość występowania wrodzonej nietolerancji fruktozy u człowieka wynosi\n1/40 000. Objawy choroby ujawniają się zwykle w okresie niemowlęcym po zakończeniu\nkarmienia dziecka wyłącznie mlekiem matki, kiedy do diety dziecka wprowadzane są pierwsze\nowoce i warzywa. Wrodzona nietolerancja fruktozy prowadzi, po spożyciu tego cukru,\ndo gromadzenia się jego metabolitów w komórkach wątroby: brak aldolazy B powoduje\nnagromadzenie fruktozo-1-fosforanu, co z kolei prowadzi do upośledzenia glukoneogenezy\noraz ograniczenia syntezy ATP. U osób chorych należy wykluczyć z diety owoce, niektóre\nwarzywa, miód oraz cukier spożywczy (sacharozę).\nNa podstawie: https://biotechnologia.pl/;\nL. Szablewski, A. Skopińska, Zaburzenia metabolizmu węglowodanów powodowane mutacjami i rola diety jako terapii.\nCzęść II. Fruktozemia, „Medycyna Rodzinna” 4, 2005.","answer":null,"answer_text":null,"solution":null,"image":"img/biologia-2021-maj-matura-rozszerzona/zad-17.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":18,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":null,"solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · maj 2021 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 17.<br>Przyczyną wrodzonej nietolerancji fruktozy są mutacje w genie ALDOB, kodującym enzym<br>aldolazę B i zlokalizowanym na chromosomie 9. Jeżeli uszkodzona jest tylko jedna kopia genu,<br>oznacza to nosicielstwo tej choroby, co w większości przypadków nie wywołuje żadnych<br>objawów. Częstość występowania wrodzonej nietolerancji fruktozy u człowieka wynosi<br>1/40 000. Objawy choroby ujawniają się zwykle w okresie niemowlęcym po zakończeniu<br>karmienia dziecka wyłącznie mlekiem matki, kiedy do diety dziecka wprowadzane są pierwsze<br>owoce i warzywa. Wrodzona nietolerancja fruktozy prowadzi, po spożyciu tego cukru,<br>do gromadzenia się jego metabolitów w komórkach wątroby: brak aldolazy B powoduje<br>nagromadzenie fruktozo-1-fosforanu, co z kolei prowadzi do upośledzenia glukoneogenezy<br>oraz ograniczenia syntezy ATP. U osób chorych należy wykluczyć z diety owoce, niektóre<br>warzywa, miód oraz cukier spożywczy (sacharozę).<br>Na podstawie: https://biotechnologia.pl/;<br>L. Szablewski, A. Skopińska, Zaburzenia metabolizmu węglowodanów powodowane mutacjami i rola diety jako terapii.<br>Część II. Fruktozemia, „Medycyna Rodzinna” 4, 2005.</p>","solutions":[]}