{"id":"biologia-2022-grudzien-probna-rozszerzona/zad/12.1","paper_id":"biologia-2022-grudzien-probna-rozszerzona","number":"12.1","points":1,"ptype":"open","subject":"biologia","category":"probna","year":2022,"month":"grudzien","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 12.1. (0-1)\nNa podstawie przedstawionych informacji wyjaśnij, dlaczego dzieci chore na\nfenyloketonurię mają na ogół jasne włosy i jasną karnację.","answer":null,"answer_text":"Zadanie 12.1. (0-1)\nWymaganie ogólne\nWymagania szczegółowe\nIV. Rozumowanie i zastosowanie nabytej\nwiedzy do rozwiązywania problemów\nbiologicznych. Zdający:\n1) […] wyjaśnia związki przyczynowo-\n-skutkowe między procesami i zjawiskami\n[…].\nXI. Funkcjonowanie zwierząt.\n2. Porównanie poszczególnych czynności\nżyciowych zwierząt, z uwzględnieniem\nstruktur odpowiedzialnych za ich\nprzeprowadzanie.\n8) Pokrycie ciała i termoregulacja. Zdający:\nb) wykazuje związek między budową\ni funkcją skóry kręgowców.\nXIV. Genetyka klasyczna.\n2. Zmienność organizmów. Zdający:\n7) określa […] podłoże genetyczne chorób\nczłowieka ([…] fenyloketonuria […]).\nZasady oceniania\n1 pkt - za poprawne wyjaśnienie, uwzględniające brak lub niedobór enzymu\nprzekształcającego fenyloalaninę w tyrozynę, która następnie jest przekształcana\nw melaninę, odpowiadającą za kolor włosów, skóry i tęczówki oka.\n0 pkt - za odpowiedź niespełniającą wymagań na 1 pkt albo za brak odpowiedzi.\nPrzykładowe rozwiązania\nU osób chorych na fenyloketonurię nie występuje hydroksylaza fenyloalaninowa.\nPowoduje to niedobór tyrozyny, z której wytwarzana jest melanina, stanowiąca barwnik\nskóry, włosów i tęczówki oka.\nU chorych brakuje enzymu, który przekształca fenyloalaninę w tyrozynę, a jest to reakcja\nkonieczna do syntezy melaniny - barwnika odpowiadającego za ciemniejszy kolor\nwłosów i skóry.","solution":null,"image":"img/biologia-2022-grudzien-probna-rozszerzona/zad-12.1.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":16,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura próbna · grudzień 2022 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura próbna","text_html":"<p>Zadanie 12.1. (0-1)<br>Na podstawie przedstawionych informacji wyjaśnij, dlaczego dzieci chore na<br>fenyloketonurię mają na ogół jasne włosy i jasną karnację.</p>","answer_text_html":"<p>Zadanie 12.1. (0-1)<br>Wymaganie ogólne<br>Wymagania szczegółowe<br>IV. Rozumowanie i zastosowanie nabytej<br>wiedzy do rozwiązywania problemów<br>biologicznych. Zdający:</p>\n<ol><li>[…] wyjaśnia związki przyczynowo-</li></ol>\n<p>-skutkowe między procesami i zjawiskami<br>[…].<br>XI. Funkcjonowanie zwierząt.</p>\n<ol><li>Porównanie poszczególnych czynności</li></ol>\n<p>życiowych zwierząt, z uwzględnieniem<br>struktur odpowiedzialnych za ich<br>przeprowadzanie.</p>\n<ol><li>Pokrycie ciała i termoregulacja. Zdający:</li></ol>\n<p>b) wykazuje związek między budową<br>i funkcją skóry kręgowców.<br>XIV. Genetyka klasyczna.</p>\n<ol><li>Zmienność organizmów. Zdający:</li><li>określa […] podłoże genetyczne chorób</li></ol>\n<p>człowieka ([…] fenyloketonuria […]).<br>Zasady oceniania<br>1 pkt - za poprawne wyjaśnienie, uwzględniające brak lub niedobór enzymu<br>przekształcającego fenyloalaninę w tyrozynę, która następnie jest przekształcana<br>w melaninę, odpowiadającą za kolor włosów, skóry i tęczówki oka.<br>0 pkt - za odpowiedź niespełniającą wymagań na 1 pkt albo za brak odpowiedzi.<br>Przykładowe rozwiązania<br>U osób chorych na fenyloketonurię nie występuje hydroksylaza fenyloalaninowa.<br>Powoduje to niedobór tyrozyny, z której wytwarzana jest melanina, stanowiąca barwnik<br>skóry, włosów i tęczówki oka.<br>U chorych brakuje enzymu, który przekształca fenyloalaninę w tyrozynę, a jest to reakcja<br>konieczna do syntezy melaniny - barwnika odpowiadającego za ciemniejszy kolor<br>włosów i skóry.</p>","solutions":[]}