{"id":"biologia-2022-maj-matura-rozszerzona/zad/18","paper_id":"biologia-2022-maj-matura-rozszerzona","number":"18","points":null,"ptype":"open","subject":"biologia","category":"matura","year":2022,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 18.\nAutosomalny gen HTT koduje białko - huntingtynę. Niezmutowany allel h koduje huntingtynę\no prawidłowej strukturze, podczas gdy zmutowany allel H skutkuje powstaniem niewłaściwej\nformy huntingtyny, warunkującej chorobę Huntingtona. Allel H ma charakter dominujący,\na obecność nawet tylko jednej jego kopii w genomie jest przyczyną poważnych zaburzeń\nfizycznych i umysłowych, które powodują śmierć w przeciągu 15-20 lat od wystąpienia\nobjawów.\nW genie HTT stosunkowo często pojawia się mutacja polegająca na występowaniu\ndodatkowych kodonów CAG. Wywołujący chorobę allel H ma więcej niż 35 takich trójek\nnukleotydów. W większości przypadków objawy choroby rozwijają się między czwartą\na szóstą dekadą życia.\nNa podstawie: journals.viamedica.pl; www.huntington.pl","answer":null,"answer_text":null,"solution":null,"image":"img/biologia-2022-maj-matura-rozszerzona/zad-18.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":22,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":null,"solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · maj 2022 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 18.<br>Autosomalny gen HTT koduje białko - huntingtynę. Niezmutowany allel h koduje huntingtynę<br>o prawidłowej strukturze, podczas gdy zmutowany allel H skutkuje powstaniem niewłaściwej<br>formy huntingtyny, warunkującej chorobę Huntingtona. Allel H ma charakter dominujący,<br>a obecność nawet tylko jednej jego kopii w genomie jest przyczyną poważnych zaburzeń<br>fizycznych i umysłowych, które powodują śmierć w przeciągu 15-20 lat od wystąpienia<br>objawów.<br>W genie HTT stosunkowo często pojawia się mutacja polegająca na występowaniu<br>dodatkowych kodonów CAG. Wywołujący chorobę allel H ma więcej niż 35 takich trójek<br>nukleotydów. W większości przypadków objawy choroby rozwijają się między czwartą<br>a szóstą dekadą życia.<br>Na podstawie: journals.viamedica.pl; www.huntington.pl</p>","solutions":[]}