{"id":"biologia-2022-maj-matura-rozszerzona/zad/2.1","paper_id":"biologia-2022-maj-matura-rozszerzona","number":"2.1","points":1,"ptype":"closed","subject":"biologia","category":"matura","year":2022,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 2.1. (0-1)\nKtóre z powyższych ugrupowań atomów stanowi wiązanie powstające pomiędzy\naminokwasami podczas syntezy peptydów w komórce? Zaznacz właściwą odpowiedź\nspośród podanych oraz podaj nazwę tego wiązania.\nA. 1 B. 2 C. 3 D. 4\nNazwa wiązania:","answer":null,"answer_text":"2.1. (0-1)\nWymagania egzaminacyjne 2022\nWymaganie ogólne\nWymagania szczegółowe\nI. Poznanie świata organizmów na różnych\npoziomach organizacji życia. Zdający\nprzedstawia […] procesy biologiczne […].\nI. Budowa chemiczna organizmów.\n1. Zagadnienia ogólne. Zdający:\n3) przedstawia rodzaje wiązań\ni oddziaływań chemicznych występujące\nw cząsteczkach biologicznych […].\n4. Białka. Zdający:\n2) przedstawia za pomocą rysunku\npowstawanie wiązania peptydowego.\nZasady oceniania rozwiązań zadań\nZasady oceniania\n1 pkt - za wybór prawidłowej odpowiedzi oraz podanie poprawnej nazwy - wiązanie\npeptydowe lub amidowe.\n0 pkt - za odpowiedź niespełniającą wymagań za 1 pkt albo za brak odpowiedzi.\nPrzykładowe rozwiązania\nA\nNazwa wiązania:\nwiązanie peptydowe\npeptydowe\namidowe","solution":"## Poprawna odpowiedź\n\n**Ugrupowanie nr 1** (\\(\\ce{-CO-NH-}\\)) - **wiązanie peptydowe**\n\n## Sposób 1 - Mechanizm biologiczny syntezy peptydu\n\nPodczas syntezy peptydu w komórce (translacja na rybosomie) dochodzi do **kondensacji** - reakcji odwodnienia:\n\n\\[\n\\ce{R_1-COOH + H_2N-R_2 -> R_1-CO-NH-R_2 + H_2O}\n\\]\n\n- Grupa **karboksylowa** (\\(\\ce{-COOH}\\)) jednego aminokwasu reaguje z grupą **aminową** (\\(\\ce{-NH_2}\\)) kolejnego aminokwasu\n- Wydziela się cząsteczka wody (\\(\\ce{H_2O}\\))\n- Powstaje wiązanie **\\(\\ce{-CO-NH-}\\)** - to właśnie **wiązanie peptydowe**\n\nNa rysunku ugrupowanie to zaznaczono **ramką nr 1** (kolor pomarańczowy). Jest ono elementem szkieletu łańcucha polipeptydowego - powtarza się między każdą parą kolejnych aminokwasów.\n\n## Sposób 2 - Eliminacja przez funkcję pozostałych ugrupowań\n\nSprawdzamy, czym są ugrupowania 2, 3 i 4 - i czy mogą tworzyć wiązanie między aminokwasami:\n\n| Nr | Ugrupowanie | Funkcja w białku | Czy to wiązanie między aa? |\n| **1** | \\(\\ce{-CO-NH-}\\) wiązanie peptydowe | szkielet łańcucha | ✅ **TAK - to szukana odpowiedź** |\n| 2 | \\(\\ce{-SH}\\) tiolowa (cysteina) | łańcuch boczny (R) | ❌ Mostki dwusiarczkowe to wiązanie **w obrębie/między łańcuchami**, nie synteza peptydu |\n| 3 | \\(\\ce{-COO^-}\\) karboksylanowa | łańcuch boczny (R) kwasowego aa lub koniec C łańcucha | ❌ To wolna grupa boczna kwasu asparaginowego/glutaminowego, nie wiązanie |\n| 4 | \\(\\ce{-NH_2}\\) aminowa (lizyna) | łańcuch boczny (R) lizyny | ❌ To wolna grupa boczna, nie uczestniczy w tworzeniu szkieletu peptydu |\n\n**Wniosek:** Tylko ugrupowanie **1** jest produktem reakcji kondensacji aminokwasów - wiązaniem peptydowym.\n\n## Sposób 3 - Rozpoznanie przez budowę strukturalną\n\nWiązanie peptydowe ma charakterystyczną cechę strukturalną: jest to **wiązanie amidowe** - atom węgla grupy karbonylowej (\\(\\ce{C=O}\\)) bezpośrednio połączony z atomem azotu (\\(\\ce{N-H}\\)):\n\n\\[\n\\underbrace{\\ce{-CO-NH-}}_{\\text{wiązanie amidowe = peptydowe}}\n\\]\n\n- Ma częściowy charakter podwójny (delokalizacja elektronów) → łańcuch polipeptydowy jest **sztywny** w okolicy wiązania peptydowego (płaskie ugrupowanie)\n- Ugrupowanie 1 na rysunku: \\(\\ce{-CO-NH-}\\) między dwoma resztami aminokwasowymi = **jedyna opcja spełniająca definicję wiązania peptydowego**\n\n## Orientacyjny schemat punktowania (odtworzony przez AI - NIE oficjalny klucz CKE)\n\n> 📋 **Orientacyjny schemat punktowania (nieoficjalny, odtworzony przez AI) (zadanie 2.1, max 1 pkt):**\n> - **1 pkt** - uczeń zaznaczył odpowiedź **1** oraz podał nazwę **wiązanie peptydowe**\n> - **0 pkt** - zaznaczono inne ugrupowanie LUB brak nazwy wiązania LUB nazwa błędna\n> - **Akceptowane warianty nazwy:** „wiązanie peptydowe\" (wymagane oba elementy odpowiedzi)\n\n## Wzory z karty CKE\n\n> 📖 **Karta wzorów CKE str. 6-7 - Aminokwasy:**\n> Tabela 20 aminokwasów z wzorami ogólnymi i łańcuchami bocznymi (R).\n> - Cysteina (Cys): łańcuch boczny \\(\\ce{-CH_2-SH}\\) → potwierdza, że ugrupowanie 2 to boczny łańcuch, **nie** wiązanie szkieletowe\n> - Lizyna (Lys): łańcuch boczny \\(\\ce{-(CH_2)_4-NH_2}\\) → potwierdza, że ugrupowanie 4 to boczny łańcuch\n>\n> 📖 **Karta wzorów CKE str. 4 - Hydroliza ATP:**\n> Synteza peptydów wymaga energii ATP. Samo wiązanie peptydowe (\\(\\ce{-CO-NH-}\\)) jest energetycznie niekorzystne - rybosomy i GTP napędzają tę reakcję. To kontekst biologiczny uzasadniający odpowiedź.\n\n## Dlaczego inne odpowiedzi są błędne\n\n| Wariant | Typowy błąd prowadzący do błędnej odpowiedzi |\n| **2** (\\(\\ce{-SH}\\)) | Uczeń myli mostki dwusiarczkowe (-S-S-) stabilizujące strukturę III-rzędową z wiązaniem peptydowym. Mostki **nie powstają podczas syntezy** - tworzą się po translacji w procesie fałdowania |\n| **3** (\\(\\ce{-COO^-}\\)) | Uczeń widzi grupę karboksylową i kojarzy ją z wiązaniem peptydowym (bo karboksyl reaguje z aminolem). Błąd: ta \\(\\ce{-COO^-}\\) to **wolna, niezreagowana** grupa boczna (np. kwasu asparaginowego) lub C-koniec łańcucha - nie jest wiązaniem |\n| **4** (\\(\\ce{-NH_2}\\)) | Analogiczny błąd: uczeń kojarzy aminę z syntezą peptydu. Ale ta \\(\\ce{-NH_2}\\) należy do **łańcucha bocznego lizyny** - nie do szkieletu peptydowego |\n\n## Typowe pułapki i uwagi\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Wiązanie peptydowe to \\(\\ce{-CO-NH-}\\) jako **całość** - błędem jest podanie samej grupy karbonylowej (\\(\\ce{-C=O}\\)) lub samej aminowej jako odpowiedzi.\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Mostki dwusiarczkowe (\\(\\ce{-S-S-}\\)) to **nie** wiązania peptydowe - stabilizują strukturę III-rzędową/IV-rzędową, ale nie łączą aminokwasów w szkielet łańcucha.\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Zadanie pyta o wiązanie **powstające podczas syntezy peptydów** - to kluczowy kontekst. Gdyby pytało o stabilizację struktury II-rzędowej, odpowiedzią byłyby wiązania wodorowe (których w tym rysunku nie zaznaczono jako osobnej opcji).","image":"img/biologia-2022-maj-matura-rozszerzona/zad-2.1.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":3,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":"maturazai","text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · maj 2022 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 2.1. (0-1)<br>Które z powyższych ugrupowań atomów stanowi wiązanie powstające pomiędzy<br>aminokwasami podczas syntezy peptydów w komórce? Zaznacz właściwą odpowiedź<br>spośród podanych oraz podaj nazwę tego wiązania.<br>A. 1 B. 2 C. 3 D. 4<br>Nazwa wiązania:</p>","answer_text_html":"<p>2.1. (0-1)<br>Wymagania egzaminacyjne 2022<br>Wymaganie ogólne<br>Wymagania szczegółowe<br>I. Poznanie świata organizmów na różnych<br>poziomach organizacji życia. Zdający<br>przedstawia […] procesy biologiczne […].<br>I. Budowa chemiczna organizmów.</p>\n<ol><li>Zagadnienia ogólne. Zdający:</li><li>przedstawia rodzaje wiązań</li></ol>\n<p>i oddziaływań chemicznych występujące<br>w cząsteczkach biologicznych […].</p>\n<ol><li>Białka. Zdający:</li><li>przedstawia za pomocą rysunku</li></ol>\n<p>powstawanie wiązania peptydowego.<br>Zasady oceniania rozwiązań zadań<br>Zasady oceniania<br>1 pkt - za wybór prawidłowej odpowiedzi oraz podanie poprawnej nazwy - wiązanie<br>peptydowe lub amidowe.<br>0 pkt - za odpowiedź niespełniającą wymagań za 1 pkt albo za brak odpowiedzi.<br>Przykładowe rozwiązania<br>A<br>Nazwa wiązania:<br>wiązanie peptydowe<br>peptydowe<br>amidowe</p>","solutions":[{"source":"maturazai","label":"maturazai.pl (AI)","kind":"text","html":"<h4>Poprawna odpowiedź</h4>\n<p><strong>Ugrupowanie nr 1</strong> (\\(\\ce{-CO-NH-}\\)) - <strong>wiązanie peptydowe</strong></p>\n<h4>Sposób 1 - Mechanizm biologiczny syntezy peptydu</h4>\n<p>Podczas syntezy peptydu w komórce (translacja na rybosomie) dochodzi do <strong>kondensacji</strong> - reakcji odwodnienia:</p>\n<p>\\[<br>\\ce{R_1-COOH + H_2N-R_2 -&gt; R_1-CO-NH-R_2 + H_2O}<br>\\]</p>\n<ul><li>Grupa <strong>karboksylowa</strong> (\\(\\ce{-COOH}\\)) jednego aminokwasu reaguje z grupą <strong>aminową</strong> (\\(\\ce{-NH_2}\\)) kolejnego aminokwasu</li><li>Wydziela się cząsteczka wody (\\(\\ce{H_2O}\\))</li><li>Powstaje wiązanie <strong>\\(\\ce{-CO-NH-}\\)</strong> - to właśnie <strong>wiązanie peptydowe</strong></li></ul>\n<p>Na rysunku ugrupowanie to zaznaczono <strong>ramką nr 1</strong> (kolor pomarańczowy). Jest ono elementem szkieletu łańcucha polipeptydowego - powtarza się między każdą parą kolejnych aminokwasów.</p>\n<h4>Sposób 2 - Eliminacja przez funkcję pozostałych ugrupowań</h4>\n<p>Sprawdzamy, czym są ugrupowania 2, 3 i 4 - i czy mogą tworzyć wiązanie między aminokwasami:</p>\n<p>| Nr | Ugrupowanie | Funkcja w białku | Czy to wiązanie między aa? |<br>| <strong>1</strong> | \\(\\ce{-CO-NH-}\\) wiązanie peptydowe | szkielet łańcucha | ✅ <strong>TAK - to szukana odpowiedź</strong> |<br>| 2 | \\(\\ce{-SH}\\) tiolowa (cysteina) | łańcuch boczny (R) | ❌ Mostki dwusiarczkowe to wiązanie <strong>w obrębie/między łańcuchami</strong>, nie synteza peptydu |<br>| 3 | \\(\\ce{-COO^-}\\) karboksylanowa | łańcuch boczny (R) kwasowego aa lub koniec C łańcucha | ❌ To wolna grupa boczna kwasu asparaginowego/glutaminowego, nie wiązanie |<br>| 4 | \\(\\ce{-NH_2}\\) aminowa (lizyna) | łańcuch boczny (R) lizyny | ❌ To wolna grupa boczna, nie uczestniczy w tworzeniu szkieletu peptydu |</p>\n<p><strong>Wniosek:</strong> Tylko ugrupowanie <strong>1</strong> jest produktem reakcji kondensacji aminokwasów - wiązaniem peptydowym.</p>\n<h4>Sposób 3 - Rozpoznanie przez budowę strukturalną</h4>\n<p>Wiązanie peptydowe ma charakterystyczną cechę strukturalną: jest to <strong>wiązanie amidowe</strong> - atom węgla grupy karbonylowej (\\(\\ce{C=O}\\)) bezpośrednio połączony z atomem azotu (\\(\\ce{N-H}\\)):</p>\n<p>\\[<br>\\underbrace{\\ce{-CO-NH-}}_{\\text{wiązanie amidowe = peptydowe}}<br>\\]</p>\n<ul><li>Ma częściowy charakter podwójny (delokalizacja elektronów) → łańcuch polipeptydowy jest <strong>sztywny</strong> w okolicy wiązania peptydowego (płaskie ugrupowanie)</li><li>Ugrupowanie 1 na rysunku: \\(\\ce{-CO-NH-}\\) między dwoma resztami aminokwasowymi = <strong>jedyna opcja spełniająca definicję wiązania peptydowego</strong></li></ul>\n<h4>Orientacyjny schemat punktowania (odtworzony przez AI - NIE oficjalny klucz CKE)</h4>\n<blockquote>📋 <strong>Orientacyjny schemat punktowania (nieoficjalny, odtworzony przez AI) (zadanie 2.1, max 1 pkt):</strong><br>- <strong>1 pkt</strong> - uczeń zaznaczył odpowiedź <strong>1</strong> oraz podał nazwę <strong>wiązanie peptydowe</strong><br>- <strong>0 pkt</strong> - zaznaczono inne ugrupowanie LUB brak nazwy wiązania LUB nazwa błędna<br>- <strong>Akceptowane warianty nazwy:</strong> „wiązanie peptydowe&quot; (wymagane oba elementy odpowiedzi)</blockquote>\n<h4>Wzory z karty CKE</h4>\n<blockquote>📖 <strong>Karta wzorów CKE str. 6-7 - Aminokwasy:</strong><br>Tabela 20 aminokwasów z wzorami ogólnymi i łańcuchami bocznymi (R).<br>- Cysteina (Cys): łańcuch boczny \\(\\ce{-CH_2-SH}\\) → potwierdza, że ugrupowanie 2 to boczny łańcuch, <strong>nie</strong> wiązanie szkieletowe<br>- Lizyna (Lys): łańcuch boczny \\(\\ce{-(CH_2)_4-NH_2}\\) → potwierdza, że ugrupowanie 4 to boczny łańcuch<br><br>📖 <strong>Karta wzorów CKE str. 4 - Hydroliza ATP:</strong><br>Synteza peptydów wymaga energii ATP. Samo wiązanie peptydowe (\\(\\ce{-CO-NH-}\\)) jest energetycznie niekorzystne - rybosomy i GTP napędzają tę reakcję. To kontekst biologiczny uzasadniający odpowiedź.</blockquote>\n<h4>Dlaczego inne odpowiedzi są błędne</h4>\n<p>| Wariant | Typowy błąd prowadzący do błędnej odpowiedzi |<br>| <strong>2</strong> (\\(\\ce{-SH}\\)) | Uczeń myli mostki dwusiarczkowe (-S-S-) stabilizujące strukturę III-rzędową z wiązaniem peptydowym. Mostki <strong>nie powstają podczas syntezy</strong> - tworzą się po translacji w procesie fałdowania |<br>| <strong>3</strong> (\\(\\ce{-COO^-}\\)) | Uczeń widzi grupę karboksylową i kojarzy ją z wiązaniem peptydowym (bo karboksyl reaguje z aminolem). Błąd: ta \\(\\ce{-COO^-}\\) to <strong>wolna, niezreagowana</strong> grupa boczna (np. kwasu asparaginowego) lub C-koniec łańcucha - nie jest wiązaniem |<br>| <strong>4</strong> (\\(\\ce{-NH_2}\\)) | Analogiczny błąd: uczeń kojarzy aminę z syntezą peptydu. Ale ta \\(\\ce{-NH_2}\\) należy do <strong>łańcucha bocznego lizyny</strong> - nie do szkieletu peptydowego |</p>\n<h4>Typowe pułapki i uwagi</h4>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Wiązanie peptydowe to \\(\\ce{-CO-NH-}\\) jako <strong>całość</strong> - błędem jest podanie samej grupy karbonylowej (\\(\\ce{-C=O}\\)) lub samej aminowej jako odpowiedzi.</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Mostki dwusiarczkowe (\\(\\ce{-S-S-}\\)) to <strong>nie</strong> wiązania peptydowe - stabilizują strukturę III-rzędową/IV-rzędową, ale nie łączą aminokwasów w szkielet łańcucha.</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Zadanie pyta o wiązanie <strong>powstające podczas syntezy peptydów</strong> - to kluczowy kontekst. Gdyby pytało o stabilizację struktury II-rzędowej, odpowiedzią byłyby wiązania wodorowe (których w tym rysunku nie zaznaczono jako osobnej opcji).</blockquote>"},{"source":"zadaniazmatur","label":"zadaniazmatur.pl","kind":"text","html":"<p>A, wiązanie peptydowe</p>"}]}