{"id":"biologia-2022-maj-matura-rozszerzona/zad/5","paper_id":"biologia-2022-maj-matura-rozszerzona","number":"5","points":null,"ptype":"open","subject":"biologia","category":"matura","year":2022,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 5.\nMitogeny to cząsteczki sygnałowe, które wiążą się z receptorami na powierzchni komórki.\nZwiązanie mitogenu z odpowiednim receptorem błonowym uruchamia szlaki sygnalizacyjne\nw komórce, umożliwiające przejście komórki z fazy G1 cyklu komórkowego do fazy S.\nJednym z czynników hamujących to przejście jest aktywna forma białka Rb, które blokuje\ntranskrypcję genów kodujących białka niezbędne do podziału komórki.\nMutacja w genie RB1 zlokalizowanym na chromosomie 13, kodującym białko Rb, jest\nnajczęstszą przyczyną retinoblastomy (siatkówczaka) - złośliwego nowotworu siatkówki\nwystępującego u dzieci z częstością 1/20 000 żywych urodzeń. Do rozwoju choroby\ndochodzi, gdy w komórce siatkówki zostanie całkowicie zahamowana produkcja białka Rb\nna skutek uszkodzenia lub usunięcia obu kopii genu RB1.\nChoroba może mieć podłoże dziedziczne. W przypadku odziedziczenia jednego\nuszkodzonego allelu genu RB1 od rodzica drugi zwykle ulega mutacji spontanicznej\nw komórkach siatkówki podczas rozwoju osobniczego. Dzieci, które odziedziczyły\nuszkodzony allel genu RB1, mają wrodzoną skłonność do rozwoju siatkówczaka - ryzyko\nzachorowania wynosi aż 90%.\nNa podstawie: B. Alberts i in., Podstawy biologii komórki, Warszawa 2017.","answer":null,"answer_text":null,"solution":null,"image":"img/biologia-2022-maj-matura-rozszerzona/zad-5.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":5,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":null,"solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · maj 2022 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 5.<br>Mitogeny to cząsteczki sygnałowe, które wiążą się z receptorami na powierzchni komórki.<br>Związanie mitogenu z odpowiednim receptorem błonowym uruchamia szlaki sygnalizacyjne<br>w komórce, umożliwiające przejście komórki z fazy G1 cyklu komórkowego do fazy S.<br>Jednym z czynników hamujących to przejście jest aktywna forma białka Rb, które blokuje<br>transkrypcję genów kodujących białka niezbędne do podziału komórki.<br>Mutacja w genie RB1 zlokalizowanym na chromosomie 13, kodującym białko Rb, jest<br>najczęstszą przyczyną retinoblastomy (siatkówczaka) - złośliwego nowotworu siatkówki<br>występującego u dzieci z częstością 1/20 000 żywych urodzeń. Do rozwoju choroby<br>dochodzi, gdy w komórce siatkówki zostanie całkowicie zahamowana produkcja białka Rb<br>na skutek uszkodzenia lub usunięcia obu kopii genu RB1.<br>Choroba może mieć podłoże dziedziczne. W przypadku odziedziczenia jednego<br>uszkodzonego allelu genu RB1 od rodzica drugi zwykle ulega mutacji spontanicznej<br>w komórkach siatkówki podczas rozwoju osobniczego. Dzieci, które odziedziczyły<br>uszkodzony allel genu RB1, mają wrodzoną skłonność do rozwoju siatkówczaka - ryzyko<br>zachorowania wynosi aż 90%.<br>Na podstawie: B. Alberts i in., Podstawy biologii komórki, Warszawa 2017.</p>","solutions":[]}