{"id":"biologia-2024-maj-matura-rozszerzona/zad/2","paper_id":"biologia-2024-maj-matura-rozszerzona","number":"2","points":2,"ptype":"open","subject":"biologia","category":"matura","year":2024,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 2. (0-2)\nDo komórek zainfekowanych przez retrowirusy, których materiał genetyczny stanowi\njednoniciowy RNA, jest wprowadzany enzym - odwrotna transkryptaza.\nNa poniższym schemacie przedstawiono model strukturalny odwrotnej transkryptazy\nludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) z krótkim fragmentem kompleksu RNA-DNA.\nOdwrotna transkryptaza HIV składa się z dwóch podjednostek: p66 i p51, oznaczonych na\nschemacie - odpowiednio - kolorem czerwonym i pomarańczowym. Podjednostka p66\nzawiera obszary wykazujące dwie różne aktywności wobec kwasów nukleinowych:\npolimerazy oraz rybonukleazy.\nNa podstawie: pdb101.rcsb.org\nUzupełnij tabelę - wpisz w puste komórki właściwe informacje.\nObszar odwrotnej\ntranskryptazy HIV\nFunkcja w procesie przepisywania\nwirusowego RNA na DNA\no aktywności polimerazy\no aktywności rybonukleazy\nobszar o aktywności\npolimerazy\nobszar o aktywności\nrybonukleazy\nfragment kompleksu\nRNA-DNA\n2.\n0-1-2\nMBIP-R0_100","answer":null,"answer_text":"Zadanie 2. (0-2)\nWymaganie ogólne\nWymaganie szczegółowe\nIV. Rozumowanie i zastosowanie nabytej\nwiedzy do rozwiązywania problemów\nbiologicznych. Zdający:\n1) interpretuje informacje i wyjaśnia związki\nprzyczynowo-skutkowe między procesami\ni zjawiskami […].\nXII. Wirusy - pasożyty molekularne.\nZdający:\n5) wyjaśnia mechanizm odwrotnej\ntranskrypcji i jego znaczenie w namnażaniu\nretrowirusów.\nZasady oceniania\n2 pkt - za poprawne uzupełnienie dwóch komórek tabeli.\n1 pkt - za poprawne uzupełnienie jednej komórki tabeli.\n0 pkt - za odpowiedź niespełniającą wymagań na 1 pkt albo za brak odpowiedzi.\nRozwiązanie\nObszar odwrotnej\ntranskryptazy HIV\nFunkcja w procesie przepisywania\nwirusowego RNA na DNA\no aktywności polimerazy\nsynteza DNA (na matrycy RNA lub DNA)\no aktywności rybonukleazy\ntrawienie / degradacja / rozkład / hydroliza /\ncięcie / niszczenie RNA\nZasady oceniania rozwiązań zadań\nUwagi:\nUznaje się odpowiedzi odnoszące się do dobudowywania łańcucha DNA do startera -\nnaturalnym starterem w przypadku odwrotnej transkryptazy HIV jest fragment cząsteczki\ntRNALys.\nNie uznaje się odpowiedzi zbyt ogólnej „synteza łańcucha polinukleotydowego” w przypadku\nfunkcji obszaru o aktywności polimerazy.\nNie uznaje się odpowiedzi zbyt ogólnych „odwrotna transkrypcja” lub „przepisywanie RNA na\nDNA”, ponieważ synteza DNA i trawienie RNA są etapami procesu odwrotnej transkrypcji.\nNie uznaje się odpowiedzi odnoszących się do denaturacji kompleksu DNA-RNA\nw przypadku funkcji obszaru o aktywności rybonukleazy, np. „oddzielenie RNA od DNA”.","solution":"Odpowiedź: | Obszar | Funkcja | |---|---| | **Polimeraza** | **Syntezuje nić DNA** na matrycy RNA (a potem na matrycy DNA — w drugim etapie). Wbudowuje deoksyrybonukleotydy zgodnie z zasadą komplementarności (A-T, G-C; w pierwszym etapie A-U z RNA → T w DNA). | | **Rybonukleaza** (RNase H) | **Degraduje (tnie) nić RNA** w hybrydzie **RNA-DNA**. Usuwa matrycę RNA po tym, jak polimeraza zsyntezowała pierwszą nić DNA → zostaje jednoniciowy DNA gotowy do syntezy drugiej nici. | **Pełny mechanizm** (sekwencja): 1. **Polimeraza** czyta RNA → tworzy nić DNA → powstaje hybryda RNA-DNA. 2. **RNase H** degraduje RNA → zostaje pojedyncza nić DNA. 3. **Polimeraza** ponownie — używa tej nici DNA jako matrycy → syntezuje drugą nić DNA → powstaje dwuniciowy DNA. 4. Dwuniciowy DNA wirusa **integruje** się z genomem komórki gospodarza (przez **integrazę**).\n\nStrona arkusza CKE z trescia zadania\n\nKlucz pojęciowy — retrowirusy\n\nElement | Funkcja\nRetrowirus | Wirus z materiałem genetycznym RNA (np. HIV, HTLV)\nOdwrotna transkryptaza | Enzym przepisujący RNA → DNA\nPolimeraza (część odwrotnej transkr.) | Syntezuje DNA (najpierw na matrycy RNA, potem na matrycy DNA)\nRNase H (rybonukleaza H) | Degraduje RNA w hybrydzie RNA-DNA\nIntegraza | Wbudowuje wirusowy DNA do genomu gospodarza\nProwirus | DNA wirusa wbudowany do chromosomu człowieka\n\nMechanizm: odwrotna transkrypcja krok po kroku\n\nWniknięcie: HIV wprowadza do komórki RNA + odwrotną transkryptazę + integrazę.\n\nSynteza pierwszej nici DNA: polimeraza używa RNA wirusa jako matrycy → buduje nić DNA komplementarną do RNA. Powstaje hybryda RNA-DNA.\n\nDegradacja RNA: RNase H tnie nić RNA hybrydy → zostaje pojedyncza nić DNA.\n\nSynteza drugiej nici DNA: polimeraza używa nici DNA jako matrycy → buduje drugą nić DNA. Powstaje dwuniciowy DNA (dsDNA).\n\nIntegracja: integraza wbudowuje dsDNA do chromosomu człowieka → prowirus. Genom gospodarza zostaje zmieniony permanentnie.\n\nDlaczego enzym ma dwa centra aktywne?\n\nPolimeraza i rybonukleaza działają sekwencyjnie:\n- Polimeraza tworzy hybrydę.\n- RNase H ją \"rozplątuje\" usuwając RNA.\n- Bez RNase H — RNA \"blokowałby\" matrycę dla drugiej nici DNA.\n\nDwa centra w jednym enzymie = efektywne sprzężenie aktywności + szybkość katalizy. To architektoniczny zysk ewolucyjny.\n\nPunktacja CKE\n\n- 2. 2 pkt — obie funkcje poprawne (polimeraza + rybonukleaza).\n- 1 pkt — jedna z funkcji poprawna.\n\nPo co to umieć\n\nOdwrotna transkryptaza to klucz do:\n- Leczenia HIV — inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI, NNRTI) to pierwsza linia terapii antyretrowirusowej. Np. azydotymidyna (AZT) — pierwszy lek anty-HIV (1987).\n- Klonowania genów — cDNA powstaje z mRNA przez odwrotną transkryptazę. Pozwala otrzymać gen bez intronów (sam egzon), wygodny do ekspresji w bakteriach.\n- RT-PCR — najczulsza metoda detekcji RNA (np. SARS-CoV-2 = RNA → odwrotna transkrypcja → DNA → PCR amplifikacja).\n- Retrotranspozonów — \"skaczące geny\" w naszym genomie używają tej samej enzymatyki (ok. 17% ludzkiego DNA to retroelementy).\n\nHIV infekuje limfocyty T CD4+ (pomocnicze) → wyniszczenie układu odpornościowego → AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności). Bez leczenia śmierć w ~10 lat. Z HAART (highly active antiretroviral therapy) → praktycznie normalna długość życia.\n\nTypowy błąd: Pułapka — pomylenie polimerazy z rybonukleazą. **Polimeraza** = **syntezuje** (buduje DNA). **Rybonukleaza** = **rozkłada** (tnie RNA). Klucz: nazwa \"polimer-aza\" → tworzenie polimeru. \"Rybo-nukle-aza\" → trawienie kwasu rybonukleinowego (RNA). Pułapka — pominięcie typu matrycy. Polimeraza odwrotnej transkryptazy używa **najpierw RNA jako matrycy** (RNA → DNA), a **potem DNA jako matrycy** (DNA → drugą nić DNA). To **wyjątek** od reguły \"DNA → RNA\" w klasycznym dogmacie centralnym. Pułapka — rola RNase H. To NIE jest enzym syntezy. Tnie **TYLKO** nić RNA w hybrydzie RNA-DNA (nie tnie czystego RNA wirionu, nie tnie DNA).","image":"img/biologia-2024-maj-matura-rozszerzona/zad-2.webp","solution_image":null,"topics":"wirusologia, HIV, odwrotna transkryptaza, retrowirusy, biologia molekularna","page_from":5,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":"maturaonline","text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · maj 2024 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 2. (0-2)<br>Do komórek zainfekowanych przez retrowirusy, których materiał genetyczny stanowi<br>jednoniciowy RNA, jest wprowadzany enzym - odwrotna transkryptaza.<br>Na poniższym schemacie przedstawiono model strukturalny odwrotnej transkryptazy<br>ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) z krótkim fragmentem kompleksu RNA-DNA.<br>Odwrotna transkryptaza HIV składa się z dwóch podjednostek: p66 i p51, oznaczonych na<br>schemacie - odpowiednio - kolorem czerwonym i pomarańczowym. Podjednostka p66<br>zawiera obszary wykazujące dwie różne aktywności wobec kwasów nukleinowych:<br>polimerazy oraz rybonukleazy.<br>Na podstawie: pdb101.rcsb.org<br>Uzupełnij tabelę - wpisz w puste komórki właściwe informacje.<br>Obszar odwrotnej<br>transkryptazy HIV<br>Funkcja w procesie przepisywania<br>wirusowego RNA na DNA<br>o aktywności polimerazy<br>o aktywności rybonukleazy<br>obszar o aktywności<br>polimerazy<br>obszar o aktywności<br>rybonukleazy<br>fragment kompleksu<br>RNA-DNA<br>2.<br>0-1-2<br>MBIP-R0_100</p>","answer_text_html":"<p>Zadanie 2. (0-2)<br>Wymaganie ogólne<br>Wymaganie szczegółowe<br>IV. Rozumowanie i zastosowanie nabytej<br>wiedzy do rozwiązywania problemów<br>biologicznych. Zdający:</p>\n<ol><li>interpretuje informacje i wyjaśnia związki</li></ol>\n<p>przyczynowo-skutkowe między procesami<br>i zjawiskami […].<br>XII. Wirusy - pasożyty molekularne.<br>Zdający:</p>\n<ol><li>wyjaśnia mechanizm odwrotnej</li></ol>\n<p>transkrypcji i jego znaczenie w namnażaniu<br>retrowirusów.<br>Zasady oceniania<br>2 pkt - za poprawne uzupełnienie dwóch komórek tabeli.<br>1 pkt - za poprawne uzupełnienie jednej komórki tabeli.<br>0 pkt - za odpowiedź niespełniającą wymagań na 1 pkt albo za brak odpowiedzi.<br>Rozwiązanie<br>Obszar odwrotnej<br>transkryptazy HIV<br>Funkcja w procesie przepisywania<br>wirusowego RNA na DNA<br>o aktywności polimerazy<br>synteza DNA (na matrycy RNA lub DNA)<br>o aktywności rybonukleazy<br>trawienie / degradacja / rozkład / hydroliza /<br>cięcie / niszczenie RNA<br>Zasady oceniania rozwiązań zadań<br>Uwagi:<br>Uznaje się odpowiedzi odnoszące się do dobudowywania łańcucha DNA do startera -<br>naturalnym starterem w przypadku odwrotnej transkryptazy HIV jest fragment cząsteczki<br>tRNALys.<br>Nie uznaje się odpowiedzi zbyt ogólnej „synteza łańcucha polinukleotydowego” w przypadku<br>funkcji obszaru o aktywności polimerazy.<br>Nie uznaje się odpowiedzi zbyt ogólnych „odwrotna transkrypcja” lub „przepisywanie RNA na<br>DNA”, ponieważ synteza DNA i trawienie RNA są etapami procesu odwrotnej transkrypcji.<br>Nie uznaje się odpowiedzi odnoszących się do denaturacji kompleksu DNA-RNA<br>w przypadku funkcji obszaru o aktywności rybonukleazy, np. „oddzielenie RNA od DNA”.</p>","solutions":[{"source":"maturaonline","label":"matura-online.pl","kind":"text","html":"<p>Odpowiedź: | Obszar | Funkcja | |---|---| | <strong>Polimeraza</strong> | <strong>Syntezuje nić DNA</strong> na matrycy RNA (a potem na matrycy DNA — w drugim etapie). Wbudowuje deoksyrybonukleotydy zgodnie z zasadą komplementarności (A-T, G-C; w pierwszym etapie A-U z RNA → T w DNA). | | <strong>Rybonukleaza</strong> (RNase H) | <strong>Degraduje (tnie) nić RNA</strong> w hybrydzie <strong>RNA-DNA</strong>. Usuwa matrycę RNA po tym, jak polimeraza zsyntezowała pierwszą nić DNA → zostaje jednoniciowy DNA gotowy do syntezy drugiej nici. | <strong>Pełny mechanizm</strong> (sekwencja): 1. <strong>Polimeraza</strong> czyta RNA → tworzy nić DNA → powstaje hybryda RNA-DNA. 2. <strong>RNase H</strong> degraduje RNA → zostaje pojedyncza nić DNA. 3. <strong>Polimeraza</strong> ponownie — używa tej nici DNA jako matrycy → syntezuje drugą nić DNA → powstaje dwuniciowy DNA. 4. Dwuniciowy DNA wirusa <strong>integruje</strong> się z genomem komórki gospodarza (przez <strong>integrazę</strong>).</p>\n<p>Strona arkusza CKE z trescia zadania</p>\n<p>Klucz pojęciowy — retrowirusy</p>\n<p>Element | Funkcja<br>Retrowirus | Wirus z materiałem genetycznym RNA (np. HIV, HTLV)<br>Odwrotna transkryptaza | Enzym przepisujący RNA → DNA<br>Polimeraza (część odwrotnej transkr.) | Syntezuje DNA (najpierw na matrycy RNA, potem na matrycy DNA)<br>RNase H (rybonukleaza H) | Degraduje RNA w hybrydzie RNA-DNA<br>Integraza | Wbudowuje wirusowy DNA do genomu gospodarza<br>Prowirus | DNA wirusa wbudowany do chromosomu człowieka</p>\n<p>Mechanizm: odwrotna transkrypcja krok po kroku</p>\n<p>Wniknięcie: HIV wprowadza do komórki RNA + odwrotną transkryptazę + integrazę.</p>\n<p>Synteza pierwszej nici DNA: polimeraza używa RNA wirusa jako matrycy → buduje nić DNA komplementarną do RNA. Powstaje hybryda RNA-DNA.</p>\n<p>Degradacja RNA: RNase H tnie nić RNA hybrydy → zostaje pojedyncza nić DNA.</p>\n<p>Synteza drugiej nici DNA: polimeraza używa nici DNA jako matrycy → buduje drugą nić DNA. Powstaje dwuniciowy DNA (dsDNA).</p>\n<p>Integracja: integraza wbudowuje dsDNA do chromosomu człowieka → prowirus. Genom gospodarza zostaje zmieniony permanentnie.</p>\n<p>Dlaczego enzym ma dwa centra aktywne?</p>\n<p>Polimeraza i rybonukleaza działają sekwencyjnie:</p>\n<ul><li>Polimeraza tworzy hybrydę.</li><li>RNase H ją &quot;rozplątuje&quot; usuwając RNA.</li><li>Bez RNase H — RNA &quot;blokowałby&quot; matrycę dla drugiej nici DNA.</li></ul>\n<p>Dwa centra w jednym enzymie = efektywne sprzężenie aktywności + szybkość katalizy. To architektoniczny zysk ewolucyjny.</p>\n<p>Punktacja CKE</p>\n<ul><li>2. 2 pkt — obie funkcje poprawne (polimeraza + rybonukleaza).</li><li>1 pkt — jedna z funkcji poprawna.</li></ul>\n<p>Po co to umieć</p>\n<p>Odwrotna transkryptaza to klucz do:</p>\n<ul><li>Leczenia HIV — inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI, NNRTI) to pierwsza linia terapii antyretrowirusowej. Np. azydotymidyna (AZT) — pierwszy lek anty-HIV (1987).</li><li>Klonowania genów — cDNA powstaje z mRNA przez odwrotną transkryptazę. Pozwala otrzymać gen bez intronów (sam egzon), wygodny do ekspresji w bakteriach.</li><li>RT-PCR — najczulsza metoda detekcji RNA (np. SARS-CoV-2 = RNA → odwrotna transkrypcja → DNA → PCR amplifikacja).</li><li>Retrotranspozonów — &quot;skaczące geny&quot; w naszym genomie używają tej samej enzymatyki (ok. 17% ludzkiego DNA to retroelementy).</li></ul>\n<p>HIV infekuje limfocyty T CD4+ (pomocnicze) → wyniszczenie układu odpornościowego → AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności). Bez leczenia śmierć w ~10 lat. Z HAART (highly active antiretroviral therapy) → praktycznie normalna długość życia.</p>\n<p>Typowy błąd: Pułapka — pomylenie polimerazy z rybonukleazą. <strong>Polimeraza</strong> = <strong>syntezuje</strong> (buduje DNA). <strong>Rybonukleaza</strong> = <strong>rozkłada</strong> (tnie RNA). Klucz: nazwa &quot;polimer-aza&quot; → tworzenie polimeru. &quot;Rybo-nukle-aza&quot; → trawienie kwasu rybonukleinowego (RNA). Pułapka — pominięcie typu matrycy. Polimeraza odwrotnej transkryptazy używa <strong>najpierw RNA jako matrycy</strong> (RNA → DNA), a <strong>potem DNA jako matrycy</strong> (DNA → drugą nić DNA). To <strong>wyjątek</strong> od reguły &quot;DNA → RNA&quot; w klasycznym dogmacie centralnym. Pułapka — rola RNase H. To NIE jest enzym syntezy. Tnie <strong>TYLKO</strong> nić RNA w hybrydzie RNA-DNA (nie tnie czystego RNA wirionu, nie tnie DNA).</p>"},{"source":"maturazai","label":"maturazai.pl (AI)","kind":"text","html":"<h4>Poprawna odpowiedź</h4>\n<p>| Obszar odwrotnej transkryptazy HIV | Funkcja w procesie przepisywania wirusowego RNA na DNA |<br>| o aktywności polimerazy | <strong>synteza DNA (na matrycy RNA lub DNA)</strong> |<br>| o aktywności rybonukleazy | <strong>trawienie / degradacja / rozkład / hydroliza / cięcie / niszczenie RNA</strong> |</p>\n<h4>Sposób 1 - Mechanizm odwrotnej transkrypcji</h4>\n<p><strong>Krok 1: Co to jest odwrotna transkrypcja?</strong><br>Retrowirusy (HIV, HTLV, MLV) mają jako materiał genetyczny <strong>jednoniciowy RNA</strong> (+ssRNA). Aby zintegrować się z genomem gospodarza (komórki ludzkiej), muszą najpierw przepisać RNA → dwuniciowy DNA. Ten proces to <strong>odwrotna transkrypcja</strong>, prowadzona przez enzym <strong>odwrotną transkryptazę (RT)</strong>.</p>\n<p><strong>Krok 2: Etapy odwrotnej transkrypcji (3 fazy):</strong></p>\n<ol><li><strong>Synteza pierwszej nici DNA</strong> (cDNA) na matrycy wirusowego RNA - robi to obszar <strong>polimerazy</strong>, używając jako startera tRNA gospodarza (np. tRNA^Lys dla HIV) → powstaje hybryda RNA:DNA.</li><li><strong>Trawienie nici RNA</strong> w hybrydzie RNA:DNA - robi to obszar <strong>rybonukleazy</strong> (RNaza H) → uwolnione zostaje jednoniciowe DNA.</li><li><strong>Synteza drugiej nici DNA</strong> na matrycy pierwszej nici DNA - znów obszar <strong>polimerazy</strong> → powstaje dwuniciowe DNA, które integruje się z genomem (przez integrazę).</li></ol>\n<p><strong>Krok 3: Funkcja każdego obszaru:</strong></p>\n<ul><li><strong>Polimeraza</strong> = <strong>synteza DNA</strong> (najpierw na matrycy RNA, potem na matrycy DNA). Obie syntezy w kierunku 5&#x27;→3&#x27; łańcucha rosnącego.</li><li><strong>Rybonukleaza</strong> = <strong>trawienie / degradacja RNA</strong> w hybrydzie RNA:DNA. Bez tego nie da się usunąć matrycy RNA, żeby zsyntetyzować drugą nić DNA.</li></ul>\n<h4>Sposób 2 - Logika nazewnictwa</h4>\n<ul><li>„polim<strong>eraza</strong>&quot; = enzym <strong>polimeryzujący</strong> (łączący monomery w polimer). Polimeryzuje nukleotydy → syntetyzuje kwas nukleinowy. W kontekście odwrotnej transkrypcji: <strong>syntetyzuje DNA</strong>.</li><li>„<strong>rybo</strong>nukle<strong>aza</strong>&quot; = enzym <strong>trawiący RNA</strong> (nukle<strong>aza</strong> = enzym hydrolizujący wiązania fosfodiestrowe; <strong>rybo</strong> = wobec RNA). → <strong>degraduje / hydrolizuje RNA</strong>.</li></ul>\n<p>Zgodnie z konwencją: <strong>-aza</strong> to enzym katalityczny, <strong>-eraza</strong> to polimeryzująca, <strong>-aza</strong> w nukleazach to hydrolizująca.</p>\n<h4>Schemat oceniania CKE</h4>\n<blockquote>📋 Oficjalny schemat oceniania CKE (Zasady oceniania rozwiązań zadań), zadanie 2:<br><br>- 2 pkt - za poprawne uzupełnienie dwóch komórek tabeli.<br>- 1 pkt - za poprawne uzupełnienie jednej komórki tabeli.<br>- 0 pkt - za odpowiedź niespełniającą wymagań na 1 pkt albo za brak odpowiedzi.<br><br><strong>Akceptowane warianty (wg klucza CKE):</strong><br>- Uznaje się odpowiedzi odnoszące się do dobudowywania łańcucha DNA do startera -<br><br><strong>Nie uznaje się (wg klucza CKE):</strong><br>- Nie uznaje się odpowiedzi zbyt ogólnej &quot;synteza łańcucha polinukleotydowego&quot; w przypadku<br>- Nie uznaje się odpowiedzi zbyt ogólnych &quot;odwrotna transkrypcja&quot; lub &quot;przepisywanie RNA na<br>- Nie uznaje się odpowiedzi odnoszących się do denaturacji kompleksu DNA-RNA</blockquote>\n<h4>Wzory z karty CKE</h4>\n<p>W tym zadaniu nie korzystamy bezpośrednio z karty wzorów. Pomocne odniesienia: kod genetyczny (str. 5) - uniwersalny dla retrowirusów po integracji z genomem; struktura nukleotydów RNA i DNA - wskazuje na obecność grupy 2&#x27;-OH w RNA (podatność na hydrolizę przez RNazę H).</p>\n<h4>Typowe pułapki i uwaga</h4>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Częsty błąd uczniów - pisanie „odwrotna transkrypcja&quot; jako funkcja polimerazy. <strong>NIEPOPRAWNE</strong> - odwrotna transkrypcja to CAŁY proces, w którym polimeraza syntetyzuje DNA, a rybonukleaza trawi RNA.</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> „Synteza polipeptydu&quot; lub „synteza białek&quot; → 0 punktów. Odwrotna transkryptaza działa na kwasy nukleinowe (DNA, RNA), NIE na białka.</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> „Rozdzielenie RNA i DNA&quot; / „oddzielenie nici&quot; → niewystarczające. Rybonukleaza H <strong>trawi (hydrolizuje wiązania fosfodiestrowe)</strong> RNA - to nie denaturacja, lecz cięcie kowalencyjne.</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Odwrotna transkryptaza HIV wykorzystuje <strong>tRNA^Lys</strong> jako starter (primer) - fragment tRNA komórki gospodarza wbudowuje się w cząsteczkę wirusową. Klucz CKE akceptuje wzmianki o tym.</blockquote>"}]}