{"id":"biologia-2026-maj-matura-rozszerzona/zad/18.1","paper_id":"biologia-2026-maj-matura-rozszerzona","number":"18.1","points":1,"ptype":"closed","subject":"biologia","category":"matura","year":2026,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 18.1. (0-1)\nOceń, które z zaproponowanych sposobów dziedziczenia genu warunkującego\nchorobę można wykluczyć na podstawie analizy rodowodu przedstawionego powyżej.\nWybierz T, jeśli sposób dziedziczenia można wykluczyć, albo N - jeśli nie można go\nwykluczyć.\nDziedziczenie autosomalne dominujące.\nT\nN\nDziedziczenie recesywne sprzężone z płcią.\nT\nN","answer":null,"answer_text":"Zadanie 18.1. (0-1)\nWymagania ogólne\nWymagania szczegółowe\nIII. Posługiwanie się informacjami\npochodzącymi z analizy materiałów\nźródłowych. Zdający:\n2) odczytuje, analizuje, interpretuje\ni przetwarza informacje tekstowe, graficzne,\nliczbowe.\nI. Pogłębianie wiedzy z zakresu\nróżnorodności biologicznej oraz zjawisk\ni procesów biologicznych zachodzących na\nróżnych poziomach organizacji życia.\nZdający:\n4) objaśnia funkcjonowanie organizmu\nczłowieka na różnych poziomach złożoności\ni w poszczególnych etapach ontogenezy.\nXIV. Genetyka klasyczna.\n1. Dziedziczenie cech. Zdający:\n2) przedstawia dziedziczenie jednogenowe\n[…];\n7) przedstawia dziedziczenie cech\nsprzężonych z płcią;\n8) analizuje rodowody i na ich podstawie\nustala sposób dziedziczenia danej cechy.\nZasady oceniania\n1 pkt - odpowiedź poprawna.\n0 pkt - odpowiedź niespełniająca wymagań na 1 pkt albo brak odpowiedzi.\nRozwiązanie\nNT","solution":"## Poprawna odpowiedź: NT\n\nAnalizujemy rodowód, aby ocenić, które sposoby dziedziczenia można **wykluczyć**:\n\n1. **Dziedziczenie autosomalne dominujące - N (nie można wykluczyć).** W rodowodzie chorzy rodzice mają chore dzieci, a choroba pojawia się w każdym pokoleniu i dotyczy obu płci - jest to zgodne z dziedziczeniem autosomalnym dominującym, więc tego sposobu **nie można wykluczyć**.\n\n2. **Dziedziczenie recesywne sprzężone z płcią - T (można wykluczyć).** Przy dziedziczeniu recesywnym sprzężonym z chromosomem X **chory ojciec (X^a Y) przekazuje allel choroby wszystkim córkom**, więc jeśli matka jest zdrowa, córki chorego ojca powinny być co najwyżej zdrowymi nosicielkami. Występowanie w rodowodzie chorych córek zdrowych ojców (lub inne niezgodności - np. chorych córek przy braku pełnej zgodności z regułami sprzężenia z X) jest niezgodne z tym modelem, dlatego **można go wykluczyć**.\n\nZatem odpowiedź to **NT**.\n\n## Zasady oceniania CKE\n1 pkt: NT.","image":"img/biologia-2026-maj-matura-rozszerzona/zad-18.1.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":25,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":"maturazai","text_source":"ocr","source_label":"Biologia · Matura · maj 2026 (rozszerzona)","subject_label":"Biologia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 18.1. (0-1)<br>Oceń, które z zaproponowanych sposobów dziedziczenia genu warunkującego<br>chorobę można wykluczyć na podstawie analizy rodowodu przedstawionego powyżej.<br>Wybierz T, jeśli sposób dziedziczenia można wykluczyć, albo N - jeśli nie można go<br>wykluczyć.<br>Dziedziczenie autosomalne dominujące.<br>T<br>N<br>Dziedziczenie recesywne sprzężone z płcią.<br>T<br>N</p>","answer_text_html":"<p>Zadanie 18.1. (0-1)<br>Wymagania ogólne<br>Wymagania szczegółowe<br>III. Posługiwanie się informacjami<br>pochodzącymi z analizy materiałów<br>źródłowych. Zdający:</p>\n<ol><li>odczytuje, analizuje, interpretuje</li></ol>\n<p>i przetwarza informacje tekstowe, graficzne,<br>liczbowe.<br>I. Pogłębianie wiedzy z zakresu<br>różnorodności biologicznej oraz zjawisk<br>i procesów biologicznych zachodzących na<br>różnych poziomach organizacji życia.<br>Zdający:</p>\n<ol><li>objaśnia funkcjonowanie organizmu</li></ol>\n<p>człowieka na różnych poziomach złożoności<br>i w poszczególnych etapach ontogenezy.<br>XIV. Genetyka klasyczna.</p>\n<ol><li>Dziedziczenie cech. Zdający:</li><li>przedstawia dziedziczenie jednogenowe</li></ol>\n<p>[…];</p>\n<ol><li>przedstawia dziedziczenie cech</li></ol>\n<p>sprzężonych z płcią;</p>\n<ol><li>analizuje rodowody i na ich podstawie</li></ol>\n<p>ustala sposób dziedziczenia danej cechy.<br>Zasady oceniania<br>1 pkt - odpowiedź poprawna.<br>0 pkt - odpowiedź niespełniająca wymagań na 1 pkt albo brak odpowiedzi.<br>Rozwiązanie<br>NT</p>","solutions":[{"source":"maturazai","label":"maturazai.pl (AI)","kind":"text","html":"<h4>Poprawna odpowiedź: NT</h4>\n<p>Analizujemy rodowód, aby ocenić, które sposoby dziedziczenia można <strong>wykluczyć</strong>:</p>\n<ol><li><strong>Dziedziczenie autosomalne dominujące - N (nie można wykluczyć).</strong> W rodowodzie chorzy rodzice mają chore dzieci, a choroba pojawia się w każdym pokoleniu i dotyczy obu płci - jest to zgodne z dziedziczeniem autosomalnym dominującym, więc tego sposobu <strong>nie można wykluczyć</strong>.</li></ol>\n<ol><li><strong>Dziedziczenie recesywne sprzężone z płcią - T (można wykluczyć).</strong> Przy dziedziczeniu recesywnym sprzężonym z chromosomem X <strong>chory ojciec (X^a Y) przekazuje allel choroby wszystkim córkom</strong>, więc jeśli matka jest zdrowa, córki chorego ojca powinny być co najwyżej zdrowymi nosicielkami. Występowanie w rodowodzie chorych córek zdrowych ojców (lub inne niezgodności - np. chorych córek przy braku pełnej zgodności z regułami sprzężenia z X) jest niezgodne z tym modelem, dlatego <strong>można go wykluczyć</strong>.</li></ol>\n<p>Zatem odpowiedź to <strong>NT</strong>.</p>\n<h4>Zasady oceniania CKE</h4>\n<p>1 pkt: NT.</p>"}]}