{"id":"chemia-2008-maj-matura-rozszerzona/zad/33","paper_id":"chemia-2008-maj-matura-rozszerzona","number":"33","points":2,"ptype":"open","subject":"chemia","category":"matura","year":2008,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 33. (2 pkt)\nKwas salicylowy, otrzymany przez utlenienie alkoholu salicylowego, jest bardzo skutecznym\nśrodkiem przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Niestety, związek ten\nokazał się zbyt niebezpieczny dla ścianek żołądka. Przekształcenie grupy fenolowej w grupę\nestrową pozwoliło otrzymać kwas acetylosalicylowy, który wykazuje skuteczność podobną\ndo skuteczności kwasu salicylowego, ale jest mniej szkodliwy dla żołądka. Poniżej przedsta-\nwiono schemat przemian pozwalających na otrzymanie kwasu acetylosalicylowego z alkoholu\nsalicylowego.\nNa podstawie: John McMurry „Chemia organiczna”, Warszawa 2000\na) Uzupełnij poniższy schemat, wpisując w nim wzór kwasu salicylowego.\nCH2OH\nOH\nCOOH\nOCCH3\nO\nutlenianie\nestryfikacja\nalkohol salicylowy\nkwas salicylowy\nkwas acetylosalicylowy\nb) Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) związku, którego reakcja z kwasem\nsalicylowym prowadzi do powstania kwasu acetylosalicylowego.","answer":null,"answer_text":"Zadanie 33. (2 pkt)\nKwas salicylowy, otrzymany przez utlenienie alkoholu salicylowego, jest bardzo skutecznym\nśrodkiem przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Niestety, związek ten\nokazał się zbyt niebezpieczny dla ścianek żołądka. Przekształcenie grupy fenolowej w grupę\nestrową pozwoliło otrzymać kwas acetylosalicylowy, który wykazuje skuteczność podobną\ndo skuteczności kwasu salicylowego, ale jest mniej szkodliwy dla żołądka. Poniżej przedsta-\nwiono schemat przemian pozwalających na otrzymanie kwasu acetylosalicylowego z alkoholu\nsalicylowego.\nNa podstawie: John McMurry „Chemia organiczna”, Warszawa 2000\na) Uzupełnij poniższy schemat, wpisując w nim wzór kwasu salicylowego.\nCH2OH\nOH\nCOOH\nOCCH3\nO\nutlenianie\nestryfikacja\nalkohol salicylowy\nkwas salicylowy\nkwas acetylosalicylowy\nCOOH\nOH\nb) Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) związku, którego reakcja z kwasem\nsalicylowym prowadzi do powstania kwasu acetylosalicylowego.\nCH3COOH","solution":null,"image":"img/chemia-2008-maj-matura-rozszerzona/zad-33.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":15,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Chemia · Matura · maj 2008 (rozszerzona)","subject_label":"Chemia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 33. (2 pkt)<br>Kwas salicylowy, otrzymany przez utlenienie alkoholu salicylowego, jest bardzo skutecznym<br>środkiem przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Niestety, związek ten<br>okazał się zbyt niebezpieczny dla ścianek żołądka. Przekształcenie grupy fenolowej w grupę<br>estrową pozwoliło otrzymać kwas acetylosalicylowy, który wykazuje skuteczność podobną<br>do skuteczności kwasu salicylowego, ale jest mniej szkodliwy dla żołądka. Poniżej przedsta-<br>wiono schemat przemian pozwalających na otrzymanie kwasu acetylosalicylowego z alkoholu<br>salicylowego.<br>Na podstawie: John McMurry „Chemia organiczna”, Warszawa 2000<br>a) Uzupełnij poniższy schemat, wpisując w nim wzór kwasu salicylowego.<br>CH2OH<br>OH<br>COOH<br>OCCH3<br>O<br>utlenianie<br>estryfikacja<br>alkohol salicylowy<br>kwas salicylowy<br>kwas acetylosalicylowy<br>b) Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) związku, którego reakcja z kwasem<br>salicylowym prowadzi do powstania kwasu acetylosalicylowego.</p>","answer_text_html":"<p>Zadanie 33. (2 pkt)<br>Kwas salicylowy, otrzymany przez utlenienie alkoholu salicylowego, jest bardzo skutecznym<br>środkiem przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Niestety, związek ten<br>okazał się zbyt niebezpieczny dla ścianek żołądka. Przekształcenie grupy fenolowej w grupę<br>estrową pozwoliło otrzymać kwas acetylosalicylowy, który wykazuje skuteczność podobną<br>do skuteczności kwasu salicylowego, ale jest mniej szkodliwy dla żołądka. Poniżej przedsta-<br>wiono schemat przemian pozwalających na otrzymanie kwasu acetylosalicylowego z alkoholu<br>salicylowego.<br>Na podstawie: John McMurry „Chemia organiczna”, Warszawa 2000<br>a) Uzupełnij poniższy schemat, wpisując w nim wzór kwasu salicylowego.<br>CH2OH<br>OH<br>COOH<br>OCCH3<br>O<br>utlenianie<br>estryfikacja<br>alkohol salicylowy<br>kwas salicylowy<br>kwas acetylosalicylowy<br>COOH<br>OH<br>b) Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) związku, którego reakcja z kwasem<br>salicylowym prowadzi do powstania kwasu acetylosalicylowego.<br>CH3COOH</p>","solutions":[]}