{"id":"chemia-2010-egzamin-wstepny-na-studia-rozszerzona/zad/30","paper_id":"chemia-2010-egzamin-wstepny-na-studia-rozszerzona","number":"30","points":1,"ptype":"open","subject":"chemia","category":"inne","year":2010,"month":null,"level":"rozszerzona","text":"Zadanie 30. (1 pkt)\nEstry można redukować przez katalityczne uwodornienie za pomocą wodoru cząsteczkowego.\nReakcja ta przebiega pod zwiększonym ciśnieniem i w podwyższonej temperaturze. Ester\nulega rozszczepieniu z utworzeniem pierwszorzędowego alkoholu, odpowiadającego\n„kwasowej części” estru, oraz alkoholu lub fenolu, z którego ester uprzednio zsyntetyzowano.\nNa podstawie: R.T. Morrison, R.N. Boyd: Chemia organiczna, Warszawa 1998\nUzupełnij schemat opisanego procesu redukcji estru, podając wzory półstrukturalne\n(grupowe) powstałych produktów.\nH2\nCH3 - CH - CH - COOC2H5\nCH3 CH3","answer":null,"answer_text":"30.\n- Za uzupełnienie schematu:\nH2\nCH3 - CH - CH - COOC2H5\nCH3 CH3\nCH3 - CH - CH - CH2OH\nCH3 CH3\nC2H5OH\nlub\nCH3-CH2-OH\n1\n1\na) - Za podanie wzoru monomeru\n1\n31.\nb) - Za określenie, np.:\n(Monomer) jest estrem lub nienasyconym estrem.\nlub (nienasycony) ester\n1\n2\n32.\n- Za przedstawienie wzoru triglicerydu, np.:\nGrupy alkilowe kwasów mogą być\nrozmieszczone w innej kolejności.\n1\n1\nCH\nCH2\nO\nO\nCH3\nC\nCH2\nCH\nCH2\nOOC\nOOC\nOOC\n(CH2)14\n(CH2)14\n(CH2)16\nCH3\nCH3\nCH3\nCH2\nCH\nCH2\nOOC\nOOC\nOOC\nC15H31\nC15H31\nC17H35\nlub\n11","solution":null,"image":"img/chemia-2010-egzamin-wstepny-na-studia-rozszerzona/zad-30.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":13,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Chemia · Inne · 2010 (rozszerzona)","subject_label":"Chemia","category_label":"Inne","text_html":"<p>Zadanie 30. (1 pkt)<br>Estry można redukować przez katalityczne uwodornienie za pomocą wodoru cząsteczkowego.<br>Reakcja ta przebiega pod zwiększonym ciśnieniem i w podwyższonej temperaturze. Ester<br>ulega rozszczepieniu z utworzeniem pierwszorzędowego alkoholu, odpowiadającego<br>„kwasowej części” estru, oraz alkoholu lub fenolu, z którego ester uprzednio zsyntetyzowano.<br>Na podstawie: R.T. Morrison, R.N. Boyd: Chemia organiczna, Warszawa 1998<br>Uzupełnij schemat opisanego procesu redukcji estru, podając wzory półstrukturalne<br>(grupowe) powstałych produktów.<br>H2<br>CH3 - CH - CH - COOC2H5<br>CH3 CH3</p>","answer_text_html":"<p>30.</p>\n<ul><li>Za uzupełnienie schematu:</li></ul>\n<p>H2<br>CH3 - CH - CH - COOC2H5<br>CH3 CH3<br>CH3 - CH - CH - CH2OH<br>CH3 CH3<br>C2H5OH<br>lub<br>CH3-CH2-OH<br>1<br>1<br>a) - Za podanie wzoru monomeru<br>1<br>31.<br>b) - Za określenie, np.:<br>(Monomer) jest estrem lub nienasyconym estrem.<br>lub (nienasycony) ester<br>1<br>2<br>32.</p>\n<ul><li>Za przedstawienie wzoru triglicerydu, np.:</li></ul>\n<p>Grupy alkilowe kwasów mogą być<br>rozmieszczone w innej kolejności.<br>1<br>1<br>CH<br>CH2<br>O<br>O<br>CH3<br>C<br>CH2<br>CH<br>CH2<br>OOC<br>OOC<br>OOC<br>(CH2)14<br>(CH2)14<br>(CH2)16<br>CH3<br>CH3<br>CH3<br>CH2<br>CH<br>CH2<br>OOC<br>OOC<br>OOC<br>C15H31<br>C15H31<br>C17H35<br>lub<br>11</p>","solutions":[]}