{"id":"chemia-2011-egzamin-wstepny-na-studia-rozszerzona/zad/27","paper_id":"chemia-2011-egzamin-wstepny-na-studia-rozszerzona","number":"27","points":2,"ptype":"open","subject":"chemia","category":"inne","year":2011,"month":null,"level":"rozszerzona","text":"Zadanie 27. (2 pkt)\nKarwakrol poddano działaniu roztworu NaOH, a następnie do mieszaniny poreakcyjnej\nwprowadzono tlenek węgla(IV) zgodnie z następującym schematem:\nCH3\nCH\nCH3\nC\nH3\nOH\nkarwakrol\n+ NaOH (aq)\nA\n+ CO2 + H2O\ntemperatura pokojowa B\nI\nII\nNapisz wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych A i B, będących\nproduktami reakcji oznaczonych numerami I i II.\nProdukt organiczny reakcji I:\nProdukt organiczny reakcji II:","answer":null,"answer_text":"27 Za napisanie wzorów - po 1 p. za każdy wzór:\nProdukt organiczny reakcji I:\nCH3\nCH\nCH3\nC\nH3\nONa\nlub\nCH3\nCH\nCH3\nC\nH3\nO\n-Na\nProdukt organiczny reakcji II:\nCH3\nCH\nCH3\nC\nH3\nOH\n2 x 1\n2\n28 Za uzupełnienie tabeli:\nWłaściwość\nNumer\nwzoru\n1. Odwodnienie (dehydratacja) tej substancji jest laboratoryjną metodą otrzymywania etenu\n(etylenu).\nII\n2. Związek ten ulega reakcji hydrolizy zasadowej i kwasowej.\nIV\n3. W warunkach laboratoryjnych związek ten jest gazem o charakterystycznym zapachu,\nktóry bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie, tworząc roztwór o odczynie zasadowym.\nV\n4. Związek ten reaguje z wodnym roztworem NaOH, tworząc sól, a nie reaguje z kwasem\nsolnym.\nIII\n5. Addycja wody do tej substancji (wobec HgSO4 i H2SO4) stanowi ważną metodę otrzymy-\nwania etanalu.\nI\nza 5 popraw-\nnych odpo-\nwiedzi\n- 2 p.\n4 lub 3\nodpowiedzi\n- 1 p.\n2 lub mniej\nodpowiedzi\n- 0 p.\n2\n29 a.\nZa podanie wzoru i nazwy związku X:\nWzór związku X:\nCH3\nC\nCH3\nCH3\nOH\nNazwa systematyczna związku X: 2-metylopropan-2-ol\nJeśli zdający napi-\nsze poprawny wzór\ni poda poprawną\nnazwę produktu\nubocznego\n(2-metylopropan-1-\nolu), należy przy-\nznać punkt.\n1\n3\n11\nb.\nZa określenie typu reakcji 1 i 2:\nTyp reakcji 1: eliminacja\nTyp reakcji 2: addycja\n1\nc.\nZa określenie mechanizmu reakcji 2:\nMechanizm reakcji 2: elektrofilowy\n1","solution":null,"image":"img/chemia-2011-egzamin-wstepny-na-studia-rozszerzona/zad-27.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":13,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Chemia · Inne · 2011 (rozszerzona)","subject_label":"Chemia","category_label":"Inne","text_html":"<p>Zadanie 27. (2 pkt)<br>Karwakrol poddano działaniu roztworu NaOH, a następnie do mieszaniny poreakcyjnej<br>wprowadzono tlenek węgla(IV) zgodnie z następującym schematem:<br>CH3<br>CH<br>CH3<br>C<br>H3<br>OH<br>karwakrol</p>\n<ul><li>NaOH (aq)</li></ul>\n<p>A</p>\n<ul><li>CO2 + H2O</li></ul>\n<p>temperatura pokojowa B<br>I<br>II<br>Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych A i B, będących<br>produktami reakcji oznaczonych numerami I i II.<br>Produkt organiczny reakcji I:<br>Produkt organiczny reakcji II:</p>","answer_text_html":"<p>27 Za napisanie wzorów - po 1 p. za każdy wzór:<br>Produkt organiczny reakcji I:<br>CH3<br>CH<br>CH3<br>C<br>H3<br>ONa<br>lub<br>CH3<br>CH<br>CH3<br>C<br>H3<br>O<br>-Na<br>Produkt organiczny reakcji II:<br>CH3<br>CH<br>CH3<br>C<br>H3<br>OH<br>2 x 1<br>2<br>28 Za uzupełnienie tabeli:<br>Właściwość<br>Numer<br>wzoru</p>\n<ol><li>Odwodnienie (dehydratacja) tej substancji jest laboratoryjną metodą otrzymywania etenu</li></ol>\n<p>(etylenu).<br>II</p>\n<ol><li>Związek ten ulega reakcji hydrolizy zasadowej i kwasowej.</li></ol>\n<p>IV</p>\n<ol><li>W warunkach laboratoryjnych związek ten jest gazem o charakterystycznym zapachu,</li></ol>\n<p>który bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie, tworząc roztwór o odczynie zasadowym.<br>V</p>\n<ol><li>Związek ten reaguje z wodnym roztworem NaOH, tworząc sól, a nie reaguje z kwasem</li></ol>\n<p>solnym.<br>III</p>\n<ol><li>Addycja wody do tej substancji (wobec HgSO4 i H2SO4) stanowi ważną metodę otrzymy-</li></ol>\n<p>wania etanalu.<br>I<br>za 5 popraw-<br>nych odpo-<br>wiedzi</p>\n<ul><li>2 p.</li></ul>\n<p>4 lub 3<br>odpowiedzi</p>\n<ul><li>1 p.</li></ul>\n<p>2 lub mniej<br>odpowiedzi</p>\n<ul><li>0 p.</li></ul>\n<p>2<br>29 a.<br>Za podanie wzoru i nazwy związku X:<br>Wzór związku X:<br>CH3<br>C<br>CH3<br>CH3<br>OH<br>Nazwa systematyczna związku X: 2-metylopropan-2-ol<br>Jeśli zdający napi-<br>sze poprawny wzór<br>i poda poprawną<br>nazwę produktu<br>ubocznego<br>(2-metylopropan-1-<br>olu), należy przy-<br>znać punkt.<br>1<br>3<br>11<br>b.<br>Za określenie typu reakcji 1 i 2:<br>Typ reakcji 1: eliminacja<br>Typ reakcji 2: addycja<br>1<br>c.<br>Za określenie mechanizmu reakcji 2:<br>Mechanizm reakcji 2: elektrofilowy<br>1</p>","solutions":[]}