{"id":"chemia-2013-maj-matura-rozszerzona/zad/19","paper_id":"chemia-2013-maj-matura-rozszerzona","number":"19","points":3,"ptype":"open","subject":"chemia","category":"matura","year":2013,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 19. (3 pkt)\nW temperaturze około 80 C i w obecności kwasu siarkowego(VI) cząsteczki\n2-metylopropenu ulegają dimeryzacji zachodzącej według schematu:\n16\n8\na\ndimeryzacj\n8\n4\nH\nC\nH\nC\n2\n\n\n\n\n\nW mieszaninie poreakcyjnej stwierdza się obecność dwóch alkenów o podanym wzorze\nsumarycznym, różniących się położeniem wiązania podwójnego w cząsteczce. W wyniku\ncałkowitego uwodornienia mieszaniny powstaje jeden związek 2,2,4-trimetylopentan.\na) Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) obu izomerów, powstających w reakcji\naddycji dwóch cząsteczek 2-metylopropenu.\nIzomer I:\nIzomer II:\nb) Określ, według jakiego mechanizmu, nukleofilowego czy elektrofilowego, przebiega\nreakcja uwodornienia każdego z opisanych izomerów, w wyniku której powstaje\n2,2,4-trimetylopentan.","answer":null,"answer_text":"Zadanie 19. (0-3)\na) (0-2)\nKorzystanie z informacji\nUzupełnienie brakujących danych na podstawie informacji\npodanych w formie tekstu o tematyce chemicznej i schematu\n(II.2)\nPoprawna odpowiedź:\nIzomer I:\nCH3─C(CH3)=CH─C(CH3)2─CH3\nlub\nCH3\nCH3\nC\nCH\nC\nCH3\nCH3\nCH3\nIzomer II:\nCH2=C(CH3)─CH2─C(CH3)2─CH3\nlub\nCH3\nCH2\nC\nCH2\nC\nCH3\nCH3\nCH3\n2 p. -\npoprawne napisanie wzorów obu izomerów\nUwaga: Kolejność wymieniania izomerów jest dowolna.\n1 p. -\npoprawne napisanie wzoru tylko jednego izomeru\n0 p. -\nbłędne napisanie wzoru obu izomerów lub brak odpowiedzi\nb) (0-1)\nWiadomości i rozumienie\nWyjaśnienie na prostych przykładach mechanizmów reakcji\nsubstytucji, addycji, eliminacji (I.3.a.23)\nPoprawna odpowiedź:\nReakcja uwodornienia przebiega według mechanizmu elektrofilowego.\n1 p. -\npoprawne określenie mechanizmu reakcji\n0 p. -\ninna odpowiedź lub brak odpowiedzi","solution":null,"image":"img/chemia-2013-maj-matura-rozszerzona/zad-19.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":11,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Chemia · Matura · maj 2013 (rozszerzona)","subject_label":"Chemia","category_label":"Matura","text_html":"

Zadanie 19. (3 pkt)
W temperaturze około 80 C i w obecności kwasu siarkowego(VI) cząsteczki
2-metylopropenu ulegają dimeryzacji zachodzącej według schematu:
16
8
a
dimeryzacj
8
4
H
C
H
C
2





W mieszaninie poreakcyjnej stwierdza się obecność dwóch alkenów o podanym wzorze
sumarycznym, różniących się położeniem wiązania podwójnego w cząsteczce. W wyniku
całkowitego uwodornienia mieszaniny powstaje jeden związek 2,2,4-trimetylopentan.
a) Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) obu izomerów, powstających w reakcji
addycji dwóch cząsteczek 2-metylopropenu.
Izomer I:
Izomer II:
b) Określ, według jakiego mechanizmu, nukleofilowego czy elektrofilowego, przebiega
reakcja uwodornienia każdego z opisanych izomerów, w wyniku której powstaje
2,2,4-trimetylopentan.

","answer_text_html":"

Zadanie 19. (0-3)
a) (0-2)
Korzystanie z informacji
Uzupełnienie brakujących danych na podstawie informacji
podanych w formie tekstu o tematyce chemicznej i schematu
(II.2)
Poprawna odpowiedź:
Izomer I:
CH3─C(CH3)=CH─C(CH3)2─CH3
lub
CH3
CH3
C
CH
C
CH3
CH3
CH3
Izomer II:
CH2=C(CH3)─CH2─C(CH3)2─CH3
lub
CH3
CH2
C
CH2
C
CH3
CH3
CH3
2 p. -
poprawne napisanie wzorów obu izomerów
Uwaga: Kolejność wymieniania izomerów jest dowolna.
1 p. -
poprawne napisanie wzoru tylko jednego izomeru
0 p. -
błędne napisanie wzoru obu izomerów lub brak odpowiedzi
b) (0-1)
Wiadomości i rozumienie
Wyjaśnienie na prostych przykładach mechanizmów reakcji
substytucji, addycji, eliminacji (I.3.a.23)
Poprawna odpowiedź:
Reakcja uwodornienia przebiega według mechanizmu elektrofilowego.
1 p. -
poprawne określenie mechanizmu reakcji
0 p. -
inna odpowiedź lub brak odpowiedzi

","solutions":[]}