{"id":"chemia-2015-nowa-era-probna-rozszerzona/zad/34","paper_id":"chemia-2015-nowa-era-probna-rozszerzona","number":"34","points":2,"ptype":"true_false","subject":"chemia","category":"probna","year":2015,"month":null,"level":"rozszerzona","text":"Zadanie 34. (0-2)\nDeanol (dimetyloaminoetanol) jest łatwo rozpuszczalną w wodzie cieczą o wzorze:\nCH3\nCH3\nHO   (CH2)2   N\nstosowaną pomocniczo w psychiatrii.\nA. Zejc, M. Gorczyca, Chemia leków, PZWL, Warszawa 2002\nOceń prawdziwość poniższych stwierdzeń. Wpisz TAK, jeśli stwierdzenie jest prawdziwe, lub\nNIE, jeśli jest nieprawdziwe.\nObecność wolnej pary elektronowej w atomie azotu powoduje zmniejszenie kąta\nmiędzy wiązaniami N-C tak, że jego miara jest mniejsza niż 109°28’.\nPodczas rozpuszczania deanolu w wodzie zachodzi reakcja chemiczna, w której\ndeanol jest zasadą według teorii Brønsteda, a woda kwasem.\nDeanol nie może tworzyć soli z kwasami.\nCząsteczki deanolu mogą tworzyć wiązanie koordynacyjne z jonem H+.\nPróbny egzamin maturalny z Nową Erą\nChemia - poziom rozszerzony\n19 z 21\nInformacja do zadań 35.-36.\nReakcji jodoformowej ulegają następujące związki: ketony metylowe, etanal oraz alkohole\nzawierające grupę metylową położoną przy atomie węgla połączonym z grupą hydroksylową.\nNie ulega jej trzeciorzędowy butanol. Reakcja ta zachodzi przy udziale jodu i wodorotlenku sodu,\nw jej wyniku tworzy się żółty osad jodoformu o wzorze CHI3.\nDo reakcji jodoformowej zastosowano następujące związki chemiczne:\nA. butanon,\nB. metanal,\nC. propan-2-ol,\nD. 2-metylopropan,\nE. fenylometyloketon,\nF. pentan-3-ol.","answer":null,"answer_text":"Zadanie 34. (0-2)\nWymagania ogólne\nWymagania szczegółowe\nI. Wykorzystanie i tworzenie\ninformacji.\nIV etap edukacyjny\n3. Wiązania chemiczne. Zdający:\n4) zapisuje wzory elektronowe[ ] z uwzględnieniem\nwiązań koordynacyjnych [ ];\n5) rozpoznaje typ hybrydyzacji [ ].\n4. Kinetyka i statyka chemiczna. Zdający:\n8) klasyfikuje substancje do kwasów lub zasad zgodnie\nz teorią Brønsteda-Lowry’ego.\nRozwiązanie\nObecność wolnej pary elektronowej w atomie azotu powoduje zmniejszenie kąta między\nwiązaniami N C tak, że jego miara jest mniejsza niż 109°28’.\nTAK\nPodczas rozpuszczania deanolu w wodzie zachodzi reakcja chemiczna, w której deanol\njest zasadą wg teorii Brønsteda, a woda kwasem.\nTAK\nDeanol nie może tworzyć soli z kwasami.\nNIE\nCząsteczki deanolu mogą tworzyć wiązanie koordynacyjne z jonem H+.\nTAK\nSchemat punktowania\n2 pkt - poprawna ocena prawdziwości wszystkich informacji\n1 pkt - poprawna ocena prawdziwości trzech informacji\n0 pkt - inna odpowiedź lub brak odpowiedzi\nPróbny egzamin maturalny z Nową Erą\nChemia - poziom rozszerzony\n20 z 21","solution":null,"image":"img/chemia-2015-nowa-era-probna-rozszerzona/zad-34.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":18,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Chemia · Matura próbna · 2015 (rozszerzona)","subject_label":"Chemia","category_label":"Matura próbna","text_html":"

Zadanie 34. (0-2)
Deanol (dimetyloaminoetanol) jest łatwo rozpuszczalną w wodzie cieczą o wzorze:
CH3
CH3
HO   (CH2)2   N
stosowaną pomocniczo w psychiatrii.
A. Zejc, M. Gorczyca, Chemia leków, PZWL, Warszawa 2002
Oceń prawdziwość poniższych stwierdzeń. Wpisz TAK, jeśli stwierdzenie jest prawdziwe, lub
NIE, jeśli jest nieprawdziwe.
Obecność wolnej pary elektronowej w atomie azotu powoduje zmniejszenie kąta
między wiązaniami N-C tak, że jego miara jest mniejsza niż 109°28’.
Podczas rozpuszczania deanolu w wodzie zachodzi reakcja chemiczna, w której
deanol jest zasadą według teorii Brønsteda, a woda kwasem.
Deanol nie może tworzyć soli z kwasami.
Cząsteczki deanolu mogą tworzyć wiązanie koordynacyjne z jonem H+.
Próbny egzamin maturalny z Nową Erą
Chemia - poziom rozszerzony
19 z 21
Informacja do zadań 35.-36.
Reakcji jodoformowej ulegają następujące związki: ketony metylowe, etanal oraz alkohole
zawierające grupę metylową położoną przy atomie węgla połączonym z grupą hydroksylową.
Nie ulega jej trzeciorzędowy butanol. Reakcja ta zachodzi przy udziale jodu i wodorotlenku sodu,
w jej wyniku tworzy się żółty osad jodoformu o wzorze CHI3.
Do reakcji jodoformowej zastosowano następujące związki chemiczne:
A. butanon,
B. metanal,
C. propan-2-ol,
D. 2-metylopropan,
E. fenylometyloketon,
F. pentan-3-ol.

","answer_text_html":"

Zadanie 34. (0-2)
Wymagania ogólne
Wymagania szczegółowe
I. Wykorzystanie i tworzenie
informacji.
IV etap edukacyjny

\n
  1. Wiązania chemiczne. Zdający:
  2. zapisuje wzory elektronowe[ ] z uwzględnieniem
\n

wiązań koordynacyjnych [ ];

\n
  1. rozpoznaje typ hybrydyzacji [ ].
  2. Kinetyka i statyka chemiczna. Zdający:
  3. klasyfikuje substancje do kwasów lub zasad zgodnie
\n

z teorią Brønsteda-Lowry’ego.
Rozwiązanie
Obecność wolnej pary elektronowej w atomie azotu powoduje zmniejszenie kąta między
wiązaniami N C tak, że jego miara jest mniejsza niż 109°28’.
TAK
Podczas rozpuszczania deanolu w wodzie zachodzi reakcja chemiczna, w której deanol
jest zasadą wg teorii Brønsteda, a woda kwasem.
TAK
Deanol nie może tworzyć soli z kwasami.
NIE
Cząsteczki deanolu mogą tworzyć wiązanie koordynacyjne z jonem H+.
TAK
Schemat punktowania
2 pkt - poprawna ocena prawdziwości wszystkich informacji
1 pkt - poprawna ocena prawdziwości trzech informacji
0 pkt - inna odpowiedź lub brak odpowiedzi
Próbny egzamin maturalny z Nową Erą
Chemia - poziom rozszerzony
20 z 21

","solutions":[]}