{"id":"chemia-2018-maj-matura-rozszerzona/zad/33","paper_id":"chemia-2018-maj-matura-rozszerzona","number":"33","points":1,"ptype":"closed","subject":"chemia","category":"matura","year":2018,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 33. (0-1)\nWitamina D jest ogólną nazwą dla dwóch związków: witaminy D2 oraz witaminy D3\no podanych poniżej wzorach.\nCH2\nO\nH\nC\nH3\nCH3\nCH3\nCH3\nCH3\nCH2\nO\nH\nC\nH3\nCH3\nCH3\nCH3\nwitamina D2\nwitamina D3\nMCH_1R\nUzupełnij poniższe zdania - wybierz i podkreśl jedno określenie spośród podanych\nw nawiasie.\n1.\nWitamina D2 oraz witamina D3 są związkami organicznymi o podobnej strukturze, ale\nróżnią się rodzajem łańcucha węglowodorowego przyłączonego do pierścienia\n(sześcioczłonowego / pięcioczłonowego).\n2. Witamina D2 oraz witamina D3 (są / nie są) względem siebie izomerami.\n3. W cząsteczce witaminy D2 oraz witaminy D3 (znajdują się / nie znajdują się)\nasymetryczne atomy węgla.\n4. Po porównaniu budowy witaminy D2 oraz budowy witaminy D3 można stwierdzić, że\nliczba wiązań π w cząsteczce witaminy D2 jest (większa / mniejsza) niż liczba wiązań π\nw cząsteczce witaminy D3.","answer":null,"answer_text":"Zadanie 33. (0-1)\nI. Wykorzystanie\ni tworzenie informacji.\nII. Rozumowanie\ni zastosowanie nabytej\nwiedzy do rozwiązywania\nproblemów.\nIV etap edukacyjny - poziom rozszerzony\n3. Wiązania chemiczne. Zdający:\n3.6) określa typ wiązania (σ i π) w prostych cząsteczkach.\n9. Węglowodory. Zdający:\n9.4) […] wykazuje się rozumieniem pojęć: […] izomeria;\n9.5) rysuje wzory strukturalne i półstrukturalne izomerów\nkonstytucyjnych, położenia podstawnika, izomerów\noptycznych węglowodorów […].\nSchemat punktowania\n1 p. - za poprawne uzupełnienie zdań.\n0 p. - za odpowiedź niepełną lub błędną albo brak odpowiedzi.\nPoprawna odpowiedź\n1. Witamina D2 oraz witamina D3 są związkami organicznymi o podobnej strukturze, ale różnią\nsię\nrodzajem\nłańcucha\nwęglowodorowego\nprzyłączonego\ndo\npierścienia\n(sześcioczłonowego / pięcioczłonowego).\n2. Witamina D2 oraz witamina D3 (są / nie są) względem siebie izomerami.\n3. W cząsteczce witaminy D2 oraz witaminy D3 (znajdują się / nie znajdują się)\nasymetryczne atomy węgla.\n4. Po porównaniu budowy witaminy D2 oraz witaminy D3 można stwierdzić, że liczba wiązań\nπ w cząsteczce witaminy D2 jest (większa / mniejsza) niż liczba wiązań π\nw cząsteczce witaminy D3.","solution":"## Poprawna odpowiedź:\n\n| Zdanie | Wybór |\n| 1 | **pięcioczłonowego** |\n| 2 | **nie są** |\n| 3 | **znajdują się** |\n| 4 | **większa** |\n\n## Sposób 1 - analiza struktury wzorów D₂ i D₃\n\nWitaminy D₂ i D₃ to seco-steroidy - mają otwarty pierścień B klasycznego szkieletu steroidowego (cyklopenta[a]fenantrenu). Wspólna część struktury obejmuje pierścień A (sześcioczłonowy), pierścień C (sześcioczłonowy) i pierścień D (**pięcioczłonowy**), do którego przyczepiony jest boczny łańcuch węglowodorowy.\n\n**Zdanie 1 - typ pierścienia:**\n\nBoczny łańcuch węglowy (przy C-17) jest przyłączony do pierścienia **D - pięcioczłonowego** (cyklopentanowego). Pierścienie sześcioczłonowe (A i C) nie niosą łańcucha.\n\n**Zdanie 2 - izomeria:**\n\nAby związki były izomerami, muszą mieć **identyczny wzór sumaryczny**.\n\n\\[\n\\text{Witamina D}_3 \\text{ (cholekalcyferol)}: \\ce{C27H44O}\n\\]\n\\[\n\\text{Witamina D}_2 \\text{ (ergokalcyferol)}: \\ce{C28H44O}\n\\]\n\nD₂ ma jeden atom węgla więcej (dodatkowa grupa metylowa przy C-24) i inną liczbę atomów wodoru. Różne wzory sumaryczne → **nie są izomerami**.\n\n**Zdanie 3 - asymetryczne atomy węgla:**\n\nAsymetryczny (chiralny) atom węgla to taki, który ma **cztery różne podstawniki**. W obu witaminach liczne centra stereogeniczne istnieją w pierścieniu A, C, D (np. C-3, C-8, C-17, C-20 i inne). → asymetryczne atomy węgla **znajdują się** w obu cząsteczkach.\n\n**Zdanie 4 - liczba wiązań π:**\n\nObie witaminy mają wspólny układ **trienowy** (3 wiązania C=C w otwartym fragmencie B + fragmenty A):\n\\[\n\\text{Wspólne dla D}_2 \\text{ i D}_3\\text{: } 3 \\text{ wiązania } \\pi\n\\]\n\nDodatkowa różnica w łańcuchu bocznym:\n- **D₃** - łańcuch boczny **nasycony** (brak dodatkowych wiązań π)\n- **D₂** - w łańcuchu bocznym obecne wiązanie \\(\\ce{C22=C23}\\) → **+1 wiązanie π**\n\n\\[\n\\pi(\\text{D}_2) = 4 \\quad > \\quad \\pi(\\text{D}_3) = 3\n\\]\n\nLiczba wiązań π w witaminie D₂ jest **większa**.\n\n## Sposób 2 - weryfikacja przez wzory sumaryczne (metoda stopnia nienasycenia)\n\nStopień nienasycenia (SN) liczymy ze wzoru dla \\(\\ce{C_nH_mO_p}\\):\n\n\\[\nSN = \\frac{2n + 2 - m}{2}\n\\]\n\nTlen nie zmienia SN.\n\n| | Witamina D₃ \\(\\ce{C27H44O}\\) | Witamina D₂ \\(\\ce{C28H44O}\\) |\n| n | 27 | 28 |\n| m | 44 | 44 |\n| SN | \\(\\frac{54+2-44}{2} = 6\\) | \\(\\frac{56+2-44}{2} = 7\\) |\n\nSN = liczba pierścieni + wiązań π. Oba związki mają **2 pierścienie** (A i C - D jest fragmentem wspólnym, B jest otwarty → liczymy 2 zamknięte pierścienie sześcioczłonowe + jeden pięcioczłonowy = 3 pierścienie).\n\nHmm, właściwie oba mają 3 pierścienie (A, C, D), więc:\n\n- D₃: SN = 6 → 3 pierścienie + **3 wiązania π** ✓\n- D₂: SN = 7 → 3 pierścienie + **4 wiązania π** ✓\n\nPotwierdza, że D₂ ma o jedno wiązanie π więcej niż D₃.\n\n## Wzory z karty CKE\n\nW tym zadaniu nie używamy konkretnych wartości liczbowych z karty wzorów CKE - wystarczy znajomość:\n- definicji izomerów (jednakowy wzór sumaryczny),\n- definicji asymetrycznego atomu węgla (4 różne podstawniki),\n- sposobu liczenia wiązań π ze wzoru sumarycznego (stopień nienasycenia).\n\n## Dlaczego inne odpowiedzi są błędne\n\n| Zdanie | Błędna odpowiedź | Typowy błąd |\n| 1 | **sześcioczłonowego** | Uczeń wskazuje pierścień A lub C (sześcioczłonowy), nie zauważając, że łańcuch przy C-17 jest związany z pierścieniem D (pięcioczłonowym) |\n| 2 | **są** izomerami | Uczeń porównuje wizualnie podobną strukturę i zakłada, że skoro wyglądają podobnie → są izomerami; nie sprawdza wzorów sumarycznych |\n| 3 | **nie znajdują się** | Uczeń myli asymetryczny atom C z brakiem symetrii całej cząsteczki; w złożonych strukturach steroidowych centra chiralne są liczne |\n| 4 | **mniejsza** | Uczeń nie dostrzega dodatkowego wiązania C=C w łańcuchu bocznym D₂ lub liczy tylko wspólny układ trienowy |\n\n## Typowe pułapki\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Podobna budowa przestrzenna NIE oznacza izomerii - izomery muszą mieć identyczny wzór sumaryczny. Przy podobnych strukturach zawsze sprawdzaj wzór sumaryczny!\n\n> ⚠️ **Uwaga:** W cząsteczce witaminy D łatwo pominąć dodatkowe wiązanie π w łańcuchu bocznym D₂ (C22=C23) - skup się na różnicy między D₂ a D₃, nie tylko na wspólnym fragmencie trienowym.\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Pierścień D steroidów to zawsze **cyklopentan** (pięcioczłonowy) - zapamiętaj schemat: 3 pierścienie sześcioczłonowe (A, B, C) + 1 pierścień pięcioczłonowy (D). W witaminach D pierścień B jest otwarty, ale D pozostaje pięcioczłonowy.\n\n## Schemat oceniania CKE\n\n- 1 p. - za poprawne uzupelnienie zdan: 1. lancuch przylaczony do pierscienia (piecioczlonowego); 2. nie sa izomerami; 3. znajduja sie asymetryczne atomy wegla; 4. liczba wiazan pi w D2 jest wieksza niz w D3.\n- 0 p. - za odpowiedz niepelna lub bledna albo brak odpowiedzi.","image":"img/chemia-2018-maj-matura-rozszerzona/zad-33.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":18,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":"maturazai","text_source":"ocr","source_label":"Chemia · Matura · maj 2018 (rozszerzona)","subject_label":"Chemia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 33. (0-1)<br>Witamina D jest ogólną nazwą dla dwóch związków: witaminy D2 oraz witaminy D3<br>o podanych poniżej wzorach.<br>CH2<br>O<br>H<br>C<br>H3<br>CH3<br>CH3<br>CH3<br>CH3<br>CH2<br>O<br>H<br>C<br>H3<br>CH3<br>CH3<br>CH3<br>witamina D2<br>witamina D3<br>MCH_1R<br>Uzupełnij poniższe zdania - wybierz i podkreśl jedno określenie spośród podanych<br>w nawiasie.<br>1.<br>Witamina D2 oraz witamina D3 są związkami organicznymi o podobnej strukturze, ale<br>różnią się rodzajem łańcucha węglowodorowego przyłączonego do pierścienia<br>(sześcioczłonowego / pięcioczłonowego).</p>\n<ol><li>Witamina D2 oraz witamina D3 (są / nie są) względem siebie izomerami.</li><li>W cząsteczce witaminy D2 oraz witaminy D3 (znajdują się / nie znajdują się)</li></ol>\n<p>asymetryczne atomy węgla.</p>\n<ol><li>Po porównaniu budowy witaminy D2 oraz budowy witaminy D3 można stwierdzić, że</li></ol>\n<p>liczba wiązań π w cząsteczce witaminy D2 jest (większa / mniejsza) niż liczba wiązań π<br>w cząsteczce witaminy D3.</p>","answer_text_html":"<p>Zadanie 33. (0-1)<br>I. Wykorzystanie<br>i tworzenie informacji.<br>II. Rozumowanie<br>i zastosowanie nabytej<br>wiedzy do rozwiązywania<br>problemów.<br>IV etap edukacyjny - poziom rozszerzony</p>\n<ol><li>Wiązania chemiczne. Zdający:</li></ol>\n<p>3.6) określa typ wiązania (σ i π) w prostych cząsteczkach.</p>\n<ol><li>Węglowodory. Zdający:</li></ol>\n<p>9.4) […] wykazuje się rozumieniem pojęć: […] izomeria;<br>9.5) rysuje wzory strukturalne i półstrukturalne izomerów<br>konstytucyjnych, położenia podstawnika, izomerów<br>optycznych węglowodorów […].<br>Schemat punktowania<br>1 p. - za poprawne uzupełnienie zdań.<br>0 p. - za odpowiedź niepełną lub błędną albo brak odpowiedzi.<br>Poprawna odpowiedź</p>\n<ol><li>Witamina D2 oraz witamina D3 są związkami organicznymi o podobnej strukturze, ale różnią</li></ol>\n<p>się<br>rodzajem<br>łańcucha<br>węglowodorowego<br>przyłączonego<br>do<br>pierścienia<br>(sześcioczłonowego / pięcioczłonowego).</p>\n<ol><li>Witamina D2 oraz witamina D3 (są / nie są) względem siebie izomerami.</li><li>W cząsteczce witaminy D2 oraz witaminy D3 (znajdują się / nie znajdują się)</li></ol>\n<p>asymetryczne atomy węgla.</p>\n<ol><li>Po porównaniu budowy witaminy D2 oraz witaminy D3 można stwierdzić, że liczba wiązań</li></ol>\n<p>π w cząsteczce witaminy D2 jest (większa / mniejsza) niż liczba wiązań π<br>w cząsteczce witaminy D3.</p>","solutions":[{"source":"maturazai","label":"maturazai.pl (AI)","kind":"text","html":"<h4>Poprawna odpowiedź:</h4>\n<p>| Zdanie | Wybór |<br>| 1 | <strong>pięcioczłonowego</strong> |<br>| 2 | <strong>nie są</strong> |<br>| 3 | <strong>znajdują się</strong> |<br>| 4 | <strong>większa</strong> |</p>\n<h4>Sposób 1 - analiza struktury wzorów D₂ i D₃</h4>\n<p>Witaminy D₂ i D₃ to seco-steroidy - mają otwarty pierścień B klasycznego szkieletu steroidowego (cyklopenta[a]fenantrenu). Wspólna część struktury obejmuje pierścień A (sześcioczłonowy), pierścień C (sześcioczłonowy) i pierścień D (<strong>pięcioczłonowy</strong>), do którego przyczepiony jest boczny łańcuch węglowodorowy.</p>\n<p><strong>Zdanie 1 - typ pierścienia:</strong></p>\n<p>Boczny łańcuch węglowy (przy C-17) jest przyłączony do pierścienia <strong>D - pięcioczłonowego</strong> (cyklopentanowego). Pierścienie sześcioczłonowe (A i C) nie niosą łańcucha.</p>\n<p><strong>Zdanie 2 - izomeria:</strong></p>\n<p>Aby związki były izomerami, muszą mieć <strong>identyczny wzór sumaryczny</strong>.</p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><msub><mtext>Witamina&#x000A0;D</mtext><mn>3</mn></msub><mtext>&#x000A0;(cholekalcyferol)</mtext><mi>:</mi><mi>\\ce</mi><mrow><mi>C</mi><mn>27</mn><mi>H</mi><mn>44</mn><mi>O</mi></mrow></mrow></math></div>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><msub><mtext>Witamina&#x000A0;D</mtext><mn>2</mn></msub><mtext>&#x000A0;(ergokalcyferol)</mtext><mi>:</mi><mi>\\ce</mi><mrow><mi>C</mi><mn>28</mn><mi>H</mi><mn>44</mn><mi>O</mi></mrow></mrow></math></div>\n<p>D₂ ma jeden atom węgla więcej (dodatkowa grupa metylowa przy C-24) i inną liczbę atomów wodoru. Różne wzory sumaryczne → <strong>nie są izomerami</strong>.</p>\n<p><strong>Zdanie 3 - asymetryczne atomy węgla:</strong></p>\n<p>Asymetryczny (chiralny) atom węgla to taki, który ma <strong>cztery różne podstawniki</strong>. W obu witaminach liczne centra stereogeniczne istnieją w pierścieniu A, C, D (np. C-3, C-8, C-17, C-20 i inne). → asymetryczne atomy węgla <strong>znajdują się</strong> w obu cząsteczkach.</p>\n<p><strong>Zdanie 4 - liczba wiązań π:</strong></p>\n<p>Obie witaminy mają wspólny układ <strong>trienowy</strong> (3 wiązania C=C w otwartym fragmencie B + fragmenty A):</p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><msub><mtext>Wspólne&#x000A0;dla&#x000A0;D</mtext><mn>2</mn></msub><msub><mtext>&#x000A0;i&#x000A0;D</mtext><mn>3</mn></msub><mtext>:&#x000A0;</mtext><mn>3</mn><mtext>&#x000A0;wiązania&#x000A0;</mtext><mi>&#x003C0;</mi></mrow></math></div>\n<p>Dodatkowa różnica w łańcuchu bocznym:</p>\n<ul><li><strong>D₃</strong> - łańcuch boczny <strong>nasycony</strong> (brak dodatkowych wiązań π)</li><li><strong>D₂</strong> - w łańcuchu bocznym obecne wiązanie <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>\\ce</mi><mrow><mi>C</mi><mn>22</mn><mo>&#x0003D;</mo><mi>C</mi><mn>23</mn></mrow></mrow></math> → <strong>+1 wiązanie π</strong></li></ul>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mi>&#x003C0;</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><msub><mtext>D</mtext><mn>2</mn></msub><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo><mo>&#x0003D;</mo><mn>4</mn><mspace width=\"1em\" /><mo>&#x0003E;</mo><mspace width=\"1em\" /><mi>&#x003C0;</mi><mo stretchy=\"false\">&#x00028;</mo><msub><mtext>D</mtext><mn>3</mn></msub><mo stretchy=\"false\">&#x00029;</mo><mo>&#x0003D;</mo><mn>3</mn></mrow></math></div>\n<p>Liczba wiązań π w witaminie D₂ jest <strong>większa</strong>.</p>\n<h4>Sposób 2 - weryfikacja przez wzory sumaryczne (metoda stopnia nienasycenia)</h4>\n<p>Stopień nienasycenia (SN) liczymy ze wzoru dla <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>\\ce</mi><mrow><msub><mi>C</mi><mi>n</mi></msub><msub><mi>H</mi><mi>m</mi></msub><msub><mi>O</mi><mi>p</mi></msub></mrow></mrow></math>:</p>\n<div class=\"math-block\"><math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"block\"><mrow><mi>S</mi><mi>N</mi><mo>&#x0003D;</mo><mfrac><mrow><mn>2</mn><mi>n</mi><mo>&#x0002B;</mo><mn>2</mn><mo>&#x02212;</mo><mi>m</mi></mrow><mrow><mn>2</mn></mrow></mfrac></mrow></math></div>\n<p>Tlen nie zmienia SN.</p>\n<p>| | Witamina D₃ <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>\\ce</mi><mrow><mi>C</mi><mn>27</mn><mi>H</mi><mn>44</mn><mi>O</mi></mrow></mrow></math> | Witamina D₂ <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mi>\\ce</mi><mrow><mi>C</mi><mn>28</mn><mi>H</mi><mn>44</mn><mi>O</mi></mrow></mrow></math> |<br>| n | 27 | 28 |<br>| m | 44 | 44 |<br>| SN | <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mfrac><mrow><mn>54</mn><mo>&#x0002B;</mo><mn>2</mn><mo>&#x02212;</mo><mn>44</mn></mrow><mrow><mn>2</mn></mrow></mfrac><mo>&#x0003D;</mo><mn>6</mn></mrow></math> | <math xmlns=\"http://www.w3.org/1998/Math/MathML\" display=\"inline\"><mrow><mfrac><mrow><mn>56</mn><mo>&#x0002B;</mo><mn>2</mn><mo>&#x02212;</mo><mn>44</mn></mrow><mrow><mn>2</mn></mrow></mfrac><mo>&#x0003D;</mo><mn>7</mn></mrow></math> |</p>\n<p>SN = liczba pierścieni + wiązań π. Oba związki mają <strong>2 pierścienie</strong> (A i C - D jest fragmentem wspólnym, B jest otwarty → liczymy 2 zamknięte pierścienie sześcioczłonowe + jeden pięcioczłonowy = 3 pierścienie).</p>\n<p>Hmm, właściwie oba mają 3 pierścienie (A, C, D), więc:</p>\n<ul><li>D₃: SN = 6 → 3 pierścienie + <strong>3 wiązania π</strong> ✓</li><li>D₂: SN = 7 → 3 pierścienie + <strong>4 wiązania π</strong> ✓</li></ul>\n<p>Potwierdza, że D₂ ma o jedno wiązanie π więcej niż D₃.</p>\n<h4>Wzory z karty CKE</h4>\n<p>W tym zadaniu nie używamy konkretnych wartości liczbowych z karty wzorów CKE - wystarczy znajomość:</p>\n<ul><li>definicji izomerów (jednakowy wzór sumaryczny),</li><li>definicji asymetrycznego atomu węgla (4 różne podstawniki),</li><li>sposobu liczenia wiązań π ze wzoru sumarycznego (stopień nienasycenia).</li></ul>\n<h4>Dlaczego inne odpowiedzi są błędne</h4>\n<p>| Zdanie | Błędna odpowiedź | Typowy błąd |<br>| 1 | <strong>sześcioczłonowego</strong> | Uczeń wskazuje pierścień A lub C (sześcioczłonowy), nie zauważając, że łańcuch przy C-17 jest związany z pierścieniem D (pięcioczłonowym) |<br>| 2 | <strong>są</strong> izomerami | Uczeń porównuje wizualnie podobną strukturę i zakłada, że skoro wyglądają podobnie → są izomerami; nie sprawdza wzorów sumarycznych |<br>| 3 | <strong>nie znajdują się</strong> | Uczeń myli asymetryczny atom C z brakiem symetrii całej cząsteczki; w złożonych strukturach steroidowych centra chiralne są liczne |<br>| 4 | <strong>mniejsza</strong> | Uczeń nie dostrzega dodatkowego wiązania C=C w łańcuchu bocznym D₂ lub liczy tylko wspólny układ trienowy |</p>\n<h4>Typowe pułapki</h4>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Podobna budowa przestrzenna NIE oznacza izomerii - izomery muszą mieć identyczny wzór sumaryczny. Przy podobnych strukturach zawsze sprawdzaj wzór sumaryczny!</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> W cząsteczce witaminy D łatwo pominąć dodatkowe wiązanie π w łańcuchu bocznym D₂ (C22=C23) - skup się na różnicy między D₂ a D₃, nie tylko na wspólnym fragmencie trienowym.</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Pierścień D steroidów to zawsze <strong>cyklopentan</strong> (pięcioczłonowy) - zapamiętaj schemat: 3 pierścienie sześcioczłonowe (A, B, C) + 1 pierścień pięcioczłonowy (D). W witaminach D pierścień B jest otwarty, ale D pozostaje pięcioczłonowy.</blockquote>\n<h4>Schemat oceniania CKE</h4>\n<ul><li>1 p. - za poprawne uzupelnienie zdan: 1. lancuch przylaczony do pierscienia (piecioczlonowego); 2. nie sa izomerami; 3. znajduja sie asymetryczne atomy wegla; 4. liczba wiazan pi w D2 jest wieksza niz w D3.</li><li>0 p. - za odpowiedz niepelna lub bledna albo brak odpowiedzi.</li></ul>"}]}