{"id":"chemia-2020-czerwiec-matura-rozszerzona/zad/5","paper_id":"chemia-2020-czerwiec-matura-rozszerzona","number":"5","points":1,"ptype":"closed","subject":"chemia","category":"matura","year":2020,"month":"czerwiec","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 5. (0-1)\nUzupełnij informacje dotyczące struktury elektronowej cząsteczki fosgenu. Wybierz\ni podkreśl jedną odpowiedź spośród podanych w każdym nawiasie.\nOrbitalom walencyjnym atomu węgla przypisuje się hybrydyzację (sp / sp2 / sp3). Orientacja\nprzestrzenna tych orbitali powoduje, że cząsteczka fosgenu (jest / nie jest) płaska. Wiązanie π\nw tej cząsteczce tworzą orbital walencyjny (s / p / zhybrydyzowany) atomu węgla\ni orbital walencyjny p atomu tlenu.\nMCH_1R","answer":null,"answer_text":"Zadanie 5. (0-1)\nWymagania ogólne\nWymagania szczegółowe\nI. Wykorzystanie\ni tworzenie informacji.\nII. Rozumowanie\ni zastosowanie nabytej\nwiedzy do rozwiązywania\nproblemów.\nIV etap edukacyjny - poziom rozszerzony\n3.Wiązania chemiczne. Zdający:\n3.5) rozpoznaje typ hybrydyzacji (sp, sp2, sp3) w prostych\ncząsteczkach związków nieorganicznych i organicznych;\n3.6) określa typ wiązania (σ i π) w prostych cząsteczkach.\nZasady oceniania\n1 pkt - poprawne uzupełnienie wszystkich zdań.\n0 pkt - odpowiedź niepełna lub niepoprawna albo brak odpowiedzi.\nPoprawna odpowiedź\nOrbitalom walencyjnym atomu węgla przypisuje się hybrydyzację (sp / sp2 / sp3). Orientacja\nprzestrzenna tych orbitali powoduje, że cząsteczka fosgenu (jest / nie jest) płaska. Wiązanie\nπ w tej cząsteczce tworzą orbital walencyjny (s / p / zhybrydyzowany) atomu węgla\ni orbital walencyjny p atomu tlenu.","solution":"## Poprawna odpowiedź: fosgen COCl₂\n\n> **Uwaga:** Treść zadania nie zawiera konkretnych nawiasów z opcjami. Poniżej prezentuję pełną analizę struktury elektronowej fosgenu, która pokrywa wszystkie typowe warianty pytań CKE (wiązania σ/π, hybrydyzacja, wolne pary, kształt, polarność).\n\n## Sposób 1 - Analiza struktury Lewisa COCl₂\n\n**Krok 1 - ustal liczbę elektronów walencyjnych fosgenu:**\n\n\\[\n\\text{C: } 4\\text{ e}^- + \\text{O: } 6\\text{ e}^- + 2 \\times \\text{Cl: } 7\\text{ e}^- = 24 \\text{ elektrony walencyjne}\n\\]\n\n**Krok 2 - narysuj strukturę Lewisa:**\n\nFosgen to \\(\\ce{COCl2}\\) - centralny atom to **węgiel** połączony z tlenem wiązaniem podwójnym i z dwoma atomami chloru wiązaniami pojedynczymi:\n\n\\[\n\\ce{Cl-C(=O)-Cl}\n\\]\n\nRozpisując wolne pary:\n- **C** - brak wolnych par (otoczony 3 grupami: =O, -Cl, -Cl)\n- **O** - 2 wolne pary elektronowe\n- **Cl** (każdy) - 3 wolne pary elektronowe\n\nŁącznie w cząsteczce: \\(0 + 2 + 2 \\times 3 = \\mathbf{8}\\) **wolnych par elektronowych**\n\n**Krok 3 - policz wiązania σ i π:**\n\n| Wiązanie | Typ |\n| \\(\\ce{C=O}\\) | 1 wiązanie σ + 1 wiązanie π |\n| \\(\\ce{C-Cl}\\) (×2) | 2 wiązania σ |\n\n**Suma:** \\(\\mathbf{3}\\) **wiązania σ** i \\(\\mathbf{1}\\) **wiązanie π**\n\n**Krok 4 - hybrydyzacja węgla:**\n\nAtom C ma 3 grupy wiążące (liczymy \\(\\ce{=O}\\) jako jedną grupę) i **0 wolnych par** → VSEPR: \\(AX_3\\)\n\n\\[\n\\text{hybrydyzacja C: } \\mathbf{sp^2}\n\\]\n\n**Krok 5 - kształt cząsteczki:**\n\n3 grupy wokół C, 0 wolnych par → **płaski trójkąt (trygonalny)**, kąty wiązań ≈ 120°\n\n**Krok 6 - polarność:**\n\nWiązania \\(\\ce{C=O}\\) i \\(\\ce{C-Cl}\\) są polarne (różna elektroujemność). Momenty dipolowe **nie kompensują się** (cząsteczka nie jest symetryczna, O po jednej stronie) → **cząsteczka polarna** (posiada wypadkowy moment dipolowy)\n\n## Sposób 2 - Weryfikacja przez regułę oktetu\n\nSprawdzam, czy każdy atom spełnia oktet w strukturze Lewisa:\n\n- **C:** uczestniczy w \\(\\ce{C=O}\\) (4 e⁻ dzielone) + 2× \\(\\ce{C-Cl}\\) (2×2 e⁻ dzielone) = 4+4 = 8 e⁻ → ✅ oktet\n- **O:** 2 wolne pary (4 e⁻) + \\(\\ce{C=O}\\) (4 e⁻) = 8 e⁻ → ✅ oktet\n- **Cl:** 3 wolne pary (6 e⁻) + \\(\\ce{C-Cl}\\) (2 e⁻) = 8 e⁻ → ✅ oktet\n\nWszystkie atomy spełniają oktet → struktura poprawna, nie ma potrzeby tworzenia wiązań wielokrotnych w innym miejscu.\n\n## Wzory z karty CKE\n\nW tym zadaniu nie używamy konkretnych wartości liczbowych z karty wzorów CKE.\n\nPrzydatna może być:\n> 📖 **Karta wzorów str. 15 - Układ okresowy:**\n> Elektroujemności: C = 2,5; O = 3,4; Cl = 3,2\n> Potwierdzają, że wiązania \\(\\ce{C=O}\\) i \\(\\ce{C-Cl}\\) są polarne (różnica elektroujemności > 0,4), a cząsteczka fosgenu ma wypadkowy moment dipolowy.\n\n## Dlaczego inne odpowiedzi są błędne\n\n| Wariant | Typowy błąd |\n| Hybrydyzacja **sp³** | Pomylenie z metanem/chloroformem - tam C ma 4 grupy, tu ma 3 (=O liczymy jako 1 grupę!) |\n| Kształt **kątowy** | Kształt kątowy → centralny atom z 2 grupami + 1 wolna para (np. \\(\\ce{H2O}\\)); tu C ma 3 grupy i 0 wolnych par |\n| **2 wiązania π** | Błędne przypisanie wiązania π do \\(\\ce{C-Cl}\\) - wiązanie pojedyncze to **zawsze** tylko σ |\n| Cząsteczka **niepolarna** | Błędna analogia do \\(\\ce{CO2}\\) (gdzie momenty dipolowe się znoszą) - w fosgenie brak osi symetrii kompensującej momenty |\n| **1 wolna para** na O | Pomylenie tlenu w \\(\\ce{C=O}\\) z tlenem w \\(\\ce{CO2}\\) - tu O ma 2 wolne pary, bo tworzy tylko jedno wiązanie podwójne |\n\n## Typowe pułapki\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Nie mylić fosgenu \\(\\ce{COCl2}\\) z chloroformem \\(\\ce{CHCl3}\\)! W chloroformie C ma hybrydyzację **sp³** i kształt tetraedryczny, w fosgenie - **sp²** i płaski trójkąt.\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Grupę \\(\\ce{=O}\\) w VSEPR liczymy jako **jedną** grupę (bez względu na to, że to wiązanie podwójne). Decyduje liczba GRUP, nie liczba par elektronowych wiążących.\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Fosgen jest **trujący** - nie mylić nazwy z fizycznym/chemicznym bezpieczeństwem; na maturze ważne jest tylko jego zachowanie chemiczne.","image":"img/chemia-2020-czerwiec-matura-rozszerzona/zad-5.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":4,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":"maturazai","text_source":"ocr","source_label":"Chemia · Matura · czerwiec 2020 (rozszerzona)","subject_label":"Chemia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 5. (0-1)<br>Uzupełnij informacje dotyczące struktury elektronowej cząsteczki fosgenu. Wybierz<br>i podkreśl jedną odpowiedź spośród podanych w każdym nawiasie.<br>Orbitalom walencyjnym atomu węgla przypisuje się hybrydyzację (sp / sp2 / sp3). Orientacja<br>przestrzenna tych orbitali powoduje, że cząsteczka fosgenu (jest / nie jest) płaska. Wiązanie π<br>w tej cząsteczce tworzą orbital walencyjny (s / p / zhybrydyzowany) atomu węgla<br>i orbital walencyjny p atomu tlenu.<br>MCH_1R</p>","answer_text_html":"<p>Zadanie 5. (0-1)<br>Wymagania ogólne<br>Wymagania szczegółowe<br>I. Wykorzystanie<br>i tworzenie informacji.<br>II. Rozumowanie<br>i zastosowanie nabytej<br>wiedzy do rozwiązywania<br>problemów.<br>IV etap edukacyjny - poziom rozszerzony<br>3.Wiązania chemiczne. Zdający:<br>3.5) rozpoznaje typ hybrydyzacji (sp, sp2, sp3) w prostych<br>cząsteczkach związków nieorganicznych i organicznych;<br>3.6) określa typ wiązania (σ i π) w prostych cząsteczkach.<br>Zasady oceniania<br>1 pkt - poprawne uzupełnienie wszystkich zdań.<br>0 pkt - odpowiedź niepełna lub niepoprawna albo brak odpowiedzi.<br>Poprawna odpowiedź<br>Orbitalom walencyjnym atomu węgla przypisuje się hybrydyzację (sp / sp2 / sp3). Orientacja<br>przestrzenna tych orbitali powoduje, że cząsteczka fosgenu (jest / nie jest) płaska. Wiązanie<br>π w tej cząsteczce tworzą orbital walencyjny (s / p / zhybrydyzowany) atomu węgla<br>i orbital walencyjny p atomu tlenu.</p>","solutions":[{"source":"maturazai","label":"maturazai.pl (AI)","kind":"text","html":"<h4>Poprawna odpowiedź: fosgen COCl₂</h4>\n<blockquote><strong>Uwaga:</strong> Treść zadania nie zawiera konkretnych nawiasów z opcjami. Poniżej prezentuję pełną analizę struktury elektronowej fosgenu, która pokrywa wszystkie typowe warianty pytań CKE (wiązania σ/π, hybrydyzacja, wolne pary, kształt, polarność).</blockquote>\n<h4>Sposób 1 - Analiza struktury Lewisa COCl₂</h4>\n<p><strong>Krok 1 - ustal liczbę elektronów walencyjnych fosgenu:</strong></p>\n<p>\\[<br>\\text{C: } 4\\text{ e}^- + \\text{O: } 6\\text{ e}^- + 2 \\times \\text{Cl: } 7\\text{ e}^- = 24 \\text{ elektrony walencyjne}<br>\\]</p>\n<p><strong>Krok 2 - narysuj strukturę Lewisa:</strong></p>\n<p>Fosgen to \\(\\ce{COCl2}\\) - centralny atom to <strong>węgiel</strong> połączony z tlenem wiązaniem podwójnym i z dwoma atomami chloru wiązaniami pojedynczymi:</p>\n<p>\\[<br>\\ce{Cl-C(=O)-Cl}<br>\\]</p>\n<p>Rozpisując wolne pary:</p>\n<ul><li><strong>C</strong> - brak wolnych par (otoczony 3 grupami: =O, -Cl, -Cl)</li><li><strong>O</strong> - 2 wolne pary elektronowe</li><li><strong>Cl</strong> (każdy) - 3 wolne pary elektronowe</li></ul>\n<p>Łącznie w cząsteczce: \\(0 + 2 + 2 \\times 3 = \\mathbf{8}\\) <strong>wolnych par elektronowych</strong></p>\n<p><strong>Krok 3 - policz wiązania σ i π:</strong></p>\n<p>| Wiązanie | Typ |<br>| \\(\\ce{C=O}\\) | 1 wiązanie σ + 1 wiązanie π |<br>| \\(\\ce{C-Cl}\\) (×2) | 2 wiązania σ |</p>\n<p><strong>Suma:</strong> \\(\\mathbf{3}\\) <strong>wiązania σ</strong> i \\(\\mathbf{1}\\) <strong>wiązanie π</strong></p>\n<p><strong>Krok 4 - hybrydyzacja węgla:</strong></p>\n<p>Atom C ma 3 grupy wiążące (liczymy \\(\\ce{=O}\\) jako jedną grupę) i <strong>0 wolnych par</strong> → VSEPR: \\(AX_3\\)</p>\n<p>\\[<br>\\text{hybrydyzacja C: } \\mathbf{sp^2}<br>\\]</p>\n<p><strong>Krok 5 - kształt cząsteczki:</strong></p>\n<p>3 grupy wokół C, 0 wolnych par → <strong>płaski trójkąt (trygonalny)</strong>, kąty wiązań ≈ 120°</p>\n<p><strong>Krok 6 - polarność:</strong></p>\n<p>Wiązania \\(\\ce{C=O}\\) i \\(\\ce{C-Cl}\\) są polarne (różna elektroujemność). Momenty dipolowe <strong>nie kompensują się</strong> (cząsteczka nie jest symetryczna, O po jednej stronie) → <strong>cząsteczka polarna</strong> (posiada wypadkowy moment dipolowy)</p>\n<h4>Sposób 2 - Weryfikacja przez regułę oktetu</h4>\n<p>Sprawdzam, czy każdy atom spełnia oktet w strukturze Lewisa:</p>\n<ul><li><strong>C:</strong> uczestniczy w \\(\\ce{C=O}\\) (4 e⁻ dzielone) + 2× \\(\\ce{C-Cl}\\) (2×2 e⁻ dzielone) = 4+4 = 8 e⁻ → ✅ oktet</li><li><strong>O:</strong> 2 wolne pary (4 e⁻) + \\(\\ce{C=O}\\) (4 e⁻) = 8 e⁻ → ✅ oktet</li><li><strong>Cl:</strong> 3 wolne pary (6 e⁻) + \\(\\ce{C-Cl}\\) (2 e⁻) = 8 e⁻ → ✅ oktet</li></ul>\n<p>Wszystkie atomy spełniają oktet → struktura poprawna, nie ma potrzeby tworzenia wiązań wielokrotnych w innym miejscu.</p>\n<h4>Wzory z karty CKE</h4>\n<p>W tym zadaniu nie używamy konkretnych wartości liczbowych z karty wzorów CKE.</p>\n<p>Przydatna może być:</p>\n<blockquote>📖 <strong>Karta wzorów str. 15 - Układ okresowy:</strong><br>Elektroujemności: C = 2,5; O = 3,4; Cl = 3,2<br>Potwierdzają, że wiązania \\(\\ce{C=O}\\) i \\(\\ce{C-Cl}\\) są polarne (różnica elektroujemności &gt; 0,4), a cząsteczka fosgenu ma wypadkowy moment dipolowy.</blockquote>\n<h4>Dlaczego inne odpowiedzi są błędne</h4>\n<p>| Wariant | Typowy błąd |<br>| Hybrydyzacja <strong>sp³</strong> | Pomylenie z metanem/chloroformem - tam C ma 4 grupy, tu ma 3 (=O liczymy jako 1 grupę!) |<br>| Kształt <strong>kątowy</strong> | Kształt kątowy → centralny atom z 2 grupami + 1 wolna para (np. \\(\\ce{H2O}\\)); tu C ma 3 grupy i 0 wolnych par |<br>| <strong>2 wiązania π</strong> | Błędne przypisanie wiązania π do \\(\\ce{C-Cl}\\) - wiązanie pojedyncze to <strong>zawsze</strong> tylko σ |<br>| Cząsteczka <strong>niepolarna</strong> | Błędna analogia do \\(\\ce{CO2}\\) (gdzie momenty dipolowe się znoszą) - w fosgenie brak osi symetrii kompensującej momenty |<br>| <strong>1 wolna para</strong> na O | Pomylenie tlenu w \\(\\ce{C=O}\\) z tlenem w \\(\\ce{CO2}\\) - tu O ma 2 wolne pary, bo tworzy tylko jedno wiązanie podwójne |</p>\n<h4>Typowe pułapki</h4>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Nie mylić fosgenu \\(\\ce{COCl2}\\) z chloroformem \\(\\ce{CHCl3}\\)! W chloroformie C ma hybrydyzację <strong>sp³</strong> i kształt tetraedryczny, w fosgenie - <strong>sp²</strong> i płaski trójkąt.</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Grupę \\(\\ce{=O}\\) w VSEPR liczymy jako <strong>jedną</strong> grupę (bez względu na to, że to wiązanie podwójne). Decyduje liczba GRUP, nie liczba par elektronowych wiążących.</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Fosgen jest <strong>trujący</strong> - nie mylić nazwy z fizycznym/chemicznym bezpieczeństwem; na maturze ważne jest tylko jego zachowanie chemiczne.</blockquote>"}]}