{"id":"chemia-2022-czerwiec-matura-rozszerzona/zad/20.2","paper_id":"chemia-2022-czerwiec-matura-rozszerzona","number":"20.2","points":1,"ptype":"open","subject":"chemia","category":"matura","year":2022,"month":"czerwiec","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 20.2. (0-1)\nNapisz wzór półstrukturalny (grupowy) organicznego produktu rozpadu cząsteczki\nheks-1-enu w opisanym doświadczeniu.\nECHP-R0_100\nInformacja do zadań 21.-22.\nW pewnych warunkach alkeny reagują z borowodorem o wzorze B2H6. Przebieg tej reakcji\nmożna opisać uproszczonym równaniem:\nB2H6 + 6RCH=CH2 → 2(RCH2CH2)3B\nPowstające w przemianie alkiloborany (RCH2CH2)3B łatwo reagują z nadtlenkiem wodoru,\na produktem tej reakcji, obok kwasu borowego o wzorze H3BO3, jest odpowiedni alkohol.\nTen dwuetapowy proces jest praktycznie jedynym sposobem otrzymania pierwszorzędowych\nalkoholi z alkenów zawierających wiązanie podwójne na końcu łańcucha.\nNa podstawie: R.T. Morrison, R.N. Boyd, Chemia organiczna, Warszawa 1996.\nJ. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2000.","answer":null,"answer_text":"Zadanie 20.2. (0-1)\nZasady oceniania\n1 pkt - poprawne napisanie wzoru półstrukturalnego (grupowego) produktu organicznego.\n0 pkt - odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.\nRozwiązanie\nCH3CH2CH2CH2COOH\nALBO\nCH3(CH2)3COOH","solution":null,"image":"img/chemia-2022-czerwiec-matura-rozszerzona/zad-20.2.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":15,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Chemia · Matura · czerwiec 2022 (rozszerzona)","subject_label":"Chemia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 20.2. (0-1)<br>Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) organicznego produktu rozpadu cząsteczki<br>heks-1-enu w opisanym doświadczeniu.<br>ECHP-R0_100<br>Informacja do zadań 21.-22.<br>W pewnych warunkach alkeny reagują z borowodorem o wzorze B2H6. Przebieg tej reakcji<br>można opisać uproszczonym równaniem:<br>B2H6 + 6RCH=CH2 → 2(RCH2CH2)3B<br>Powstające w przemianie alkiloborany (RCH2CH2)3B łatwo reagują z nadtlenkiem wodoru,<br>a produktem tej reakcji, obok kwasu borowego o wzorze H3BO3, jest odpowiedni alkohol.<br>Ten dwuetapowy proces jest praktycznie jedynym sposobem otrzymania pierwszorzędowych<br>alkoholi z alkenów zawierających wiązanie podwójne na końcu łańcucha.<br>Na podstawie: R.T. Morrison, R.N. Boyd, Chemia organiczna, Warszawa 1996.<br>J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2000.</p>","answer_text_html":"<p>Zadanie 20.2. (0-1)<br>Zasady oceniania<br>1 pkt - poprawne napisanie wzoru półstrukturalnego (grupowego) produktu organicznego.<br>0 pkt - odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.<br>Rozwiązanie<br>CH3CH2CH2CH2COOH<br>ALBO<br>CH3(CH2)3COOH</p>","solutions":[]}