{"id":"chemia-2024-maj-matura-rozszerzona/zad/20.3","paper_id":"chemia-2024-maj-matura-rozszerzona","number":"20.3","points":1,"ptype":"open","subject":"chemia","category":"matura","year":2024,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 20.3. (0-1)\nNapisz wzór drobiny, która pełni funkcję katalizatora w reakcji jodowania acetonu.\nRozstrzygnij, czy reakcja jodowania acetonu jest zaliczana do reakcji\nautokatalitycznych.\nKatalizator:\nRozstrzygnięcie:\n20.1.\n0-1\n20.2.\n0-1\n20.3.\n0-1\nMCHP-R0_100","answer":null,"answer_text":"Zadanie 20.3. (0-1)\nWymagania egzaminacyjne 2024\nWymaganie ogólne\nWymagania szczegółowe\nI. Pozyskiwanie, przetwarzanie i tworzenie\ninformacji. Zdający:\n1) pozyskuje i przetwarza informacje\nz różnorodnych źródeł […].\nIV. Kinetyka i statyka chemiczna.\nEnergetyka reakcji chemicznych. Zdający:\n1) definiuje […] szybkość reakcji (jako\nzmianę stężenia reagenta w czasie);\n2) przewiduje wpływ: […] obecności\nkatalizatora […] na szybkość reakcji […].\nZasady oceniania\n1 pkt - napisanie poprawnego wzoru katalizatora oraz napisanie poprawnego wyjaśnienia\nodnoszącego się do pełnienia roli katalizatora przez produkt reakcji.\n0 pkt - odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.\nPrzykładowe rozwiązania\nKatalizator: H3O+ ALBO H+\nRozstrzygnięcie:\n• Reakcję jodowania acetonu zaliczamy do reakcji autokatalitycznych (ponieważ jeden\nz produktów reakcji (jony H3O+) jest jej katalizatorem).\nALBO\n• Tak (jest to reakcja autokatalityczna).","solution":"## Poprawna odpowiedź: Katalizatorem jest \\(\\ce{H+}\\) (jon wodorowy / proton). Reakcja jodowania acetonu **jest** reakcją autokatalityczną.\n\n## Sposób 1 - analiza mechanizmu reakcji i produktów\n\n**Mechanizm jodowania acetonu w środowisku kwasowym przebiega dwuetapowo:**\n\n**Etap 1 - enolizacja acetonu (krok wolny, wyznaczający szybkość):**\n\nJon \\(\\ce{H+}\\) protonuje karbonylowy tlen acetonu, co inicjuje przegrupowanie do formy enolowej:\n\n\\[\n\\ce{CH3-CO-CH3 + H+ -> CH3-C(OH)=CH2 + H+}\n\\]\n\n\\(\\ce{H+}\\) jest tu katalizatorem - bierze udział w kroku, ale wróci w kolejnym etapie.\n\n**Etap 2 - jodowanie formy enolowej (krok szybki):**\n\nEnol acetonowy atakuje elektrofilowy \\(\\ce{I2}\\):\n\n\\[\n\\ce{CH3-C(OH)=CH2 + I2 -> CH3-CO-CH2I + H+ + I-}\n\\]\n\n**Łącznie reakcja sumaryczna:**\n\n\\[\n\\ce{CH3-CO-CH3 + I2 ->[\\ce{H+}] CH3-CO-CH2I + HI}\n\\]\n\n**Kluczowa obserwacja - autokataliza:**\n\nProdukt reakcji to \\(\\ce{HI}\\), który w wodzie dysocjuje:\n\n\\[\n\\ce{HI -> H+ + I-}\n\\]\n\nSkoro \\(\\ce{H+}\\) jest **katalizatorem**, a jednocześnie jest **wytwarzany jako produkt** reakcji - stężenie katalizatora rośnie w trakcie reakcji. To właśnie definicja **autokatalizy**.\n\n> **Rozstrzygnięcie:** Reakcja jodowania acetonu **jest** autokatalityczna, ponieważ produkt reakcji (\\(\\ce{HI}\\), a po dysocjacji \\(\\ce{H+}\\)) jest zarazem jej katalizatorem. Reakcja początkowo przebiega wolno (mało \\(\\ce{H+}\\)), a z czasem przyspiesza - co jest charakterystycznym objawem autokatalizy.\n\n## Sposób 2 - weryfikacja przez definicję autokatalizy\n\nDefinicja: **Reakcja autokatalityczna** to taka, w której jeden z produktów działa jako katalizator tej samej reakcji.\n\nSprawdzamy tabelę substratów i produktów:\n\n| Rola | Substancja |\n| Substrat | \\(\\ce{CH3COCH3}\\), \\(\\ce{I2}\\) |\n| Katalizator | \\(\\ce{H+}\\) |\n| Produkt | \\(\\ce{CH3COCH2I}\\), \\(\\ce{HI}\\) |\n\n\\(\\ce{HI}\\) → po dysocjacji daje \\(\\ce{H+}\\) → to jest **katalizator** → warunek autokatalizy **spełniony** ✓\n\nWykres szybkości reakcji autokatalitycznej ma charakterystyczny kształt litery S (krzywa sigmoidalna): początkowo wolno (mało \\(\\ce{H+}\\)), potem przyspiesza (coraz więcej \\(\\ce{H+}\\) z produktu), na końcu zwalnia (ubytek substratów).\n\n## Wzory z karty CKE\n\nW tym zadaniu nie używamy konkretnych wartości liczbowych z karty wzorów - wystarczy znajomość mechanizmu kwasowo-katalitycznej enolizacji i definicji autokatalizy.\n\n## Typowe pułapki i uwagi\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Katalizatorem jest \\(\\ce{H+}\\), **nie** \\(\\ce{I2}\\) ani \\(\\ce{HI}\\). \\(\\ce{I2}\\) to substrat, \\(\\ce{HI}\\) to produkt - katalizator to \\(\\ce{H+}\\), który inicjuje enolizację.\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Autokataliza NIE oznacza, że reakcja katalizuje sama siebie \"bez powodu\" - chodzi precyzyjnie o to, że **produkt pełni rolę katalizatora**. Trzeba to jasno napisać w rozstrzygnięciu.\n\n> ⚠️ **Uwaga:** Szybkość jodowania acetonu jest niezależna od stężenia \\(\\ce{I2}\\) (krok wolny to enolizacja, nie jodowanie enolu) - to klasyczny fakt maturalny potwierdzający, że \\(\\ce{I2}\\) nie jest katalizatorem.\n\n## Schemat oceniania CKE\n\n**1 pkt** - napisanie poprawnego wzoru katalizatora (H3O+ / H+) oraz poprawnego wyjasnienia odnoszacego sie do pelnienia roli katalizatora przez produkt reakcji (reakcja autokatalityczna).\n**0 pkt** - odpowiedz niespelniajaca kryterium albo brak odpowiedzi.","image":"img/chemia-2024-maj-matura-rozszerzona/zad-20.3.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":21,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":"maturazai","text_source":"ocr","source_label":"Chemia · Matura · maj 2024 (rozszerzona)","subject_label":"Chemia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 20.3. (0-1)<br>Napisz wzór drobiny, która pełni funkcję katalizatora w reakcji jodowania acetonu.<br>Rozstrzygnij, czy reakcja jodowania acetonu jest zaliczana do reakcji<br>autokatalitycznych.<br>Katalizator:<br>Rozstrzygnięcie:<br>20.1.<br>0-1<br>20.2.<br>0-1<br>20.3.<br>0-1<br>MCHP-R0_100</p>","answer_text_html":"<p>Zadanie 20.3. (0-1)<br>Wymagania egzaminacyjne 2024<br>Wymaganie ogólne<br>Wymagania szczegółowe<br>I. Pozyskiwanie, przetwarzanie i tworzenie<br>informacji. Zdający:</p>\n<ol><li>pozyskuje i przetwarza informacje</li></ol>\n<p>z różnorodnych źródeł […].<br>IV. Kinetyka i statyka chemiczna.<br>Energetyka reakcji chemicznych. Zdający:</p>\n<ol><li>definiuje […] szybkość reakcji (jako</li></ol>\n<p>zmianę stężenia reagenta w czasie);</p>\n<ol><li>przewiduje wpływ: […] obecności</li></ol>\n<p>katalizatora […] na szybkość reakcji […].<br>Zasady oceniania<br>1 pkt - napisanie poprawnego wzoru katalizatora oraz napisanie poprawnego wyjaśnienia<br>odnoszącego się do pełnienia roli katalizatora przez produkt reakcji.<br>0 pkt - odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.<br>Przykładowe rozwiązania<br>Katalizator: H3O+ ALBO H+<br>Rozstrzygnięcie:<br>• Reakcję jodowania acetonu zaliczamy do reakcji autokatalitycznych (ponieważ jeden<br>z produktów reakcji (jony H3O+) jest jej katalizatorem).<br>ALBO<br>• Tak (jest to reakcja autokatalityczna).</p>","solutions":[{"source":"maturazai","label":"maturazai.pl (AI)","kind":"text","html":"<h4>Poprawna odpowiedź: Katalizatorem jest \\(\\ce{H+}\\) (jon wodorowy / proton). Reakcja jodowania acetonu <strong>jest</strong> reakcją autokatalityczną.</h4>\n<h4>Sposób 1 - analiza mechanizmu reakcji i produktów</h4>\n<p><strong>Mechanizm jodowania acetonu w środowisku kwasowym przebiega dwuetapowo:</strong></p>\n<p><strong>Etap 1 - enolizacja acetonu (krok wolny, wyznaczający szybkość):</strong></p>\n<p>Jon \\(\\ce{H+}\\) protonuje karbonylowy tlen acetonu, co inicjuje przegrupowanie do formy enolowej:</p>\n<p>\\[<br>\\ce{CH3-CO-CH3 + H+ -&gt; CH3-C(OH)=CH2 + H+}<br>\\]</p>\n<p>\\(\\ce{H+}\\) jest tu katalizatorem - bierze udział w kroku, ale wróci w kolejnym etapie.</p>\n<p><strong>Etap 2 - jodowanie formy enolowej (krok szybki):</strong></p>\n<p>Enol acetonowy atakuje elektrofilowy \\(\\ce{I2}\\):</p>\n<p>\\[<br>\\ce{CH3-C(OH)=CH2 + I2 -&gt; CH3-CO-CH2I + H+ + I-}<br>\\]</p>\n<p><strong>Łącznie reakcja sumaryczna:</strong></p>\n<p>\\[<br>\\ce{CH3-CO-CH3 + I2 -&gt;[\\ce{H+}] CH3-CO-CH2I + HI}<br>\\]</p>\n<p><strong>Kluczowa obserwacja - autokataliza:</strong></p>\n<p>Produkt reakcji to \\(\\ce{HI}\\), który w wodzie dysocjuje:</p>\n<p>\\[<br>\\ce{HI -&gt; H+ + I-}<br>\\]</p>\n<p>Skoro \\(\\ce{H+}\\) jest <strong>katalizatorem</strong>, a jednocześnie jest <strong>wytwarzany jako produkt</strong> reakcji - stężenie katalizatora rośnie w trakcie reakcji. To właśnie definicja <strong>autokatalizy</strong>.</p>\n<blockquote><strong>Rozstrzygnięcie:</strong> Reakcja jodowania acetonu <strong>jest</strong> autokatalityczna, ponieważ produkt reakcji (\\(\\ce{HI}\\), a po dysocjacji \\(\\ce{H+}\\)) jest zarazem jej katalizatorem. Reakcja początkowo przebiega wolno (mało \\(\\ce{H+}\\)), a z czasem przyspiesza - co jest charakterystycznym objawem autokatalizy.</blockquote>\n<h4>Sposób 2 - weryfikacja przez definicję autokatalizy</h4>\n<p>Definicja: <strong>Reakcja autokatalityczna</strong> to taka, w której jeden z produktów działa jako katalizator tej samej reakcji.</p>\n<p>Sprawdzamy tabelę substratów i produktów:</p>\n<p>| Rola | Substancja |<br>| Substrat | \\(\\ce{CH3COCH3}\\), \\(\\ce{I2}\\) |<br>| Katalizator | \\(\\ce{H+}\\) |<br>| Produkt | \\(\\ce{CH3COCH2I}\\), \\(\\ce{HI}\\) |</p>\n<p>\\(\\ce{HI}\\) → po dysocjacji daje \\(\\ce{H+}\\) → to jest <strong>katalizator</strong> → warunek autokatalizy <strong>spełniony</strong> ✓</p>\n<p>Wykres szybkości reakcji autokatalitycznej ma charakterystyczny kształt litery S (krzywa sigmoidalna): początkowo wolno (mało \\(\\ce{H+}\\)), potem przyspiesza (coraz więcej \\(\\ce{H+}\\) z produktu), na końcu zwalnia (ubytek substratów).</p>\n<h4>Wzory z karty CKE</h4>\n<p>W tym zadaniu nie używamy konkretnych wartości liczbowych z karty wzorów - wystarczy znajomość mechanizmu kwasowo-katalitycznej enolizacji i definicji autokatalizy.</p>\n<h4>Typowe pułapki i uwagi</h4>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Katalizatorem jest \\(\\ce{H+}\\), <strong>nie</strong> \\(\\ce{I2}\\) ani \\(\\ce{HI}\\). \\(\\ce{I2}\\) to substrat, \\(\\ce{HI}\\) to produkt - katalizator to \\(\\ce{H+}\\), który inicjuje enolizację.</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Autokataliza NIE oznacza, że reakcja katalizuje sama siebie &quot;bez powodu&quot; - chodzi precyzyjnie o to, że <strong>produkt pełni rolę katalizatora</strong>. Trzeba to jasno napisać w rozstrzygnięciu.</blockquote>\n<blockquote>⚠️ <strong>Uwaga:</strong> Szybkość jodowania acetonu jest niezależna od stężenia \\(\\ce{I2}\\) (krok wolny to enolizacja, nie jodowanie enolu) - to klasyczny fakt maturalny potwierdzający, że \\(\\ce{I2}\\) nie jest katalizatorem.</blockquote>\n<h4>Schemat oceniania CKE</h4>\n<p><strong>1 pkt</strong> - napisanie poprawnego wzoru katalizatora (H3O+ / H+) oraz poprawnego wyjasnienia odnoszacego sie do pelnienia roli katalizatora przez produkt reakcji (reakcja autokatalityczna).<br><strong>0 pkt</strong> - odpowiedz niespelniajaca kryterium albo brak odpowiedzi.</p>"}]}