{"id":"chemia-2024-maj-matura-stara-rozszerzona/zad/20","paper_id":"chemia-2024-maj-matura-stara-rozszerzona","number":"20","points":null,"ptype":"open","subject":"chemia","category":"matura","year":2024,"month":"maj","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 20.\nPrzemiany katalizowane przez jeden z produktów są nazywane reakcjami\nautokatalitycznymi.\nReakcja jodowania acetonu, prowadzona w roztworze wodnym w obecności jonów\nhydroniowych, przebiega w dwóch etapach:\nO\nC\nC\nH3\nCH3\n+ H3O+\n+ H2O\nwolno\nOH\nC\nC\nH3\nCH2\n+ H3O+\nEtap 1.:\nEtap 2.:\nOH\nC\nC\nH3\nCH2\n+ I2 szybko\nOH\nC\nC\nH3\nCH2I\n+ I\nO\nC\nC\nH3\nCH2I\n+ H3O+\nOH\nC\nC\nH3\nCH2I\n+ H2O\nOH\nC\nC\nH3\nCH3\nW etapie 1. zachodzą powolne przemiany prowadzące do powstania enolu. Etap 2. to\nszybka reakcja enolu z jodem, której produkt przekształca się w jodoaceton.","answer":null,"answer_text":null,"solution":null,"image":"img/chemia-2024-maj-matura-stara-rozszerzona/zad-20.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":21,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":null,"solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Chemia · Matura · maj 2024 (rozszerzona)","subject_label":"Chemia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 20.<br>Przemiany katalizowane przez jeden z produktów są nazywane reakcjami<br>autokatalitycznymi.<br>Reakcja jodowania acetonu, prowadzona w roztworze wodnym w obecności jonów<br>hydroniowych, przebiega w dwóch etapach:<br>O<br>C<br>C<br>H3<br>CH3</p>\n<ul><li>H3O+</li><li>H2O</li></ul>\n<p>wolno<br>OH<br>C<br>C<br>H3<br>CH2</p>\n<ul><li>H3O+</li></ul>\n<p>Etap 1.:<br>Etap 2.:<br>OH<br>C<br>C<br>H3<br>CH2</p>\n<ul><li>I2 szybko</li></ul>\n<p>OH<br>C<br>C<br>H3<br>CH2I</p>\n<ul><li>I</li></ul>\n<p>O<br>C<br>C<br>H3<br>CH2I</p>\n<ul><li>H3O+</li></ul>\n<p>OH<br>C<br>C<br>H3<br>CH2I</p>\n<ul><li>H2O</li></ul>\n<p>OH<br>C<br>C<br>H3<br>CH3<br>W etapie 1. zachodzą powolne przemiany prowadzące do powstania enolu. Etap 2. to<br>szybka reakcja enolu z jodem, której produkt przekształca się w jodoaceton.</p>","solutions":[]}