{"id":"chemia-2026-czerwiec-matura-stara-rozszerzona/zad/29","paper_id":"chemia-2026-czerwiec-matura-stara-rozszerzona","number":"29","points":3,"ptype":"open","subject":"chemia","category":"matura","year":2026,"month":"czerwiec","level":"rozszerzona","text":"Zadanie 29. (0-3)\nKonwencja zapisu wzorów peptydów wymaga umieszczenia po lewej stronie reszty\naminokwasu z wolną grupą aminową związaną z atomem węgla 𝛼 - reszty N-końcowej.\nAby zidentyfikować taką resztę w peptydzie, do jej grupy aminowej wprowadza się\npodstawnik, który pozostaje z nią związany podczas hydrolizy peptydu. Z powstałej\nmieszaniny wydziela się związek znakowany tym podstawnikiem i identyfikuje się\naminokwas. W opisanej metodzie stosuje się np. 1-fluoro-2,4-dinitrobenzen, który reaguje\nz peptydem zgodnie z poniższym schematem.\nF\nNO2\nO2N\nN\nH2\nCH\nR\nC\nO\nNH\npeptyd\nNH\nNO2\nO2N\nCH\nR\nC\nO\nNH\npeptyd\nNa podstawie: R.T. Morisson, R.N. Boyd, Chemia organiczna, Warszawa 2012.\nPrzeprowadzono analizę reszty N-końcowej pewnego peptydu opisaną metodą. Wydzielono -\nw postaci obojętnej - produkt połączenia reszty N-końcowej z grupą 2,4-dinitrofenylową.\nUstalono, że masa molowa tego związku jest równa 271,19 g ∙mol-1. W tym związku tlen\nstanowi 41,30 %, a azot - 15,49 % jego masy.\nNa podstawie obliczeń ustal masę molową aminokwasu, którego reszta stanowiła\nN-koniec badanego peptydu. Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) tego aminokwasu.\nObliczenia:\nECHP-R0_100\nWzór aminokwasu:\nECHP-R0_100","answer":null,"answer_text":"Zadanie 29. (0-3)\nWymagania ogólne\nWymagania szczegółowe\nI. Wykorzystanie i tworzenie informacji.\nII. Rozumowanie i zastosowanie nabytej\nwiedzy do rozwiązywania problemów.\n1. Atomy, cząsteczki i stechiometria\nchemiczna. Zdający:\n4) ustala wzór […] rzeczywisty związku\nchemicznego ([…] organicznego) na\npodstawie jego składu wyrażonego w %\nmasowych i masy molowej.\n9. Węglowodory. Zdający:\n4) […] wykazuje się rozumieniem pojęć: […]\nizomeria;\n5) rysuje wzory […] półstrukturalne […]\nizomerów optycznych […].\nXVIII. Związki organiczne zawierające azot.\nZdający:\n16) opisuje przebieg hydrolizy peptydów.\nZasady oceniania\n3 pkt - zastosowanie poprawnej metody, poprawne wykonanie obliczeń i ustalenie\nN-terminalnego aminokwasu oraz poprawne narysowanie jego wzoru.\n2 pkt - zastosowanie poprawnej metody, poprawne wykonanie obliczeń i ustalenie masy\nmolowej aminokwasu oraz błędny wzór aminokwasu lub jego brak.\n1 pkt - zastosowanie poprawnej metody oraz popełnienie błędów rachunkowych\nprowadzących do ustalenia błędnej masy molowej aminokwasu oraz błędny wzór\naminokwasu lub jego brak\n0 pkt - zastosowanie błędnej metody obliczenia albo brak rozwiązania.\nPrzykładowe rozwiązanie\nmasa tlenu w 1 molu związku:\n𝑚 = 271,192 g 0,413 = 112 g\nliczba moli tlenu w 1 molu związku:\n𝑛 =\n112 g\n16 g∙mol-1 = 7 mol\nmasa azotu w 1 molu związku:\n𝑚 = 271,192 g 0,1549 = 42 g\nliczba moli azotu w 1 molu związku:\n𝑛 =\n42 g\n14 g∙mol-1 = 3 mol\nAnalizowany związek ma wzór ogólny:\nR\nHOOC\nCH\nNH\nNO2\nO2N\nW łańcuchu bocznym aminokwasu musi być obecny 1 atom tlenu i brak atomów azotu.\nWarunek ten spełniają seryna, treonina albo tyrozyna. Masa molowa aminokwasu musi być\nrówna: 𝑀 = 𝟏𝟎𝟓 𝐠∙𝐦𝐨𝐥-𝟏, co odpowiada masie molowej seryny.\nWzór aminokwasu:\nOH\nN\nH2\nCH\nCOOH\nCH2","solution":null,"image":"img/chemia-2026-czerwiec-matura-stara-rozszerzona/zad-29.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":30,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":"ocr","solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"Chemia · Matura · czerwiec 2026 (rozszerzona)","subject_label":"Chemia","category_label":"Matura","text_html":"<p>Zadanie 29. (0-3)<br>Konwencja zapisu wzorów peptydów wymaga umieszczenia po lewej stronie reszty<br>aminokwasu z wolną grupą aminową związaną z atomem węgla 𝛼 - reszty N-końcowej.<br>Aby zidentyfikować taką resztę w peptydzie, do jej grupy aminowej wprowadza się<br>podstawnik, który pozostaje z nią związany podczas hydrolizy peptydu. Z powstałej<br>mieszaniny wydziela się związek znakowany tym podstawnikiem i identyfikuje się<br>aminokwas. W opisanej metodzie stosuje się np. 1-fluoro-2,4-dinitrobenzen, który reaguje<br>z peptydem zgodnie z poniższym schematem.<br>F<br>NO2<br>O2N<br>N<br>H2<br>CH<br>R<br>C<br>O<br>NH<br>peptyd<br>NH<br>NO2<br>O2N<br>CH<br>R<br>C<br>O<br>NH<br>peptyd<br>Na podstawie: R.T. Morisson, R.N. Boyd, Chemia organiczna, Warszawa 2012.<br>Przeprowadzono analizę reszty N-końcowej pewnego peptydu opisaną metodą. Wydzielono -<br>w postaci obojętnej - produkt połączenia reszty N-końcowej z grupą 2,4-dinitrofenylową.<br>Ustalono, że masa molowa tego związku jest równa 271,19 g ∙mol-1. W tym związku tlen<br>stanowi 41,30 %, a azot - 15,49 % jego masy.<br>Na podstawie obliczeń ustal masę molową aminokwasu, którego reszta stanowiła<br>N-koniec badanego peptydu. Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) tego aminokwasu.<br>Obliczenia:<br>ECHP-R0_100<br>Wzór aminokwasu:<br>ECHP-R0_100</p>","answer_text_html":"<p>Zadanie 29. (0-3)<br>Wymagania ogólne<br>Wymagania szczegółowe<br>I. Wykorzystanie i tworzenie informacji.<br>II. Rozumowanie i zastosowanie nabytej<br>wiedzy do rozwiązywania problemów.</p>\n<ol><li>Atomy, cząsteczki i stechiometria</li></ol>\n<p>chemiczna. Zdający:</p>\n<ol><li>ustala wzór […] rzeczywisty związku</li></ol>\n<p>chemicznego ([…] organicznego) na<br>podstawie jego składu wyrażonego w %<br>masowych i masy molowej.</p>\n<ol><li>Węglowodory. Zdający:</li><li>[…] wykazuje się rozumieniem pojęć: […]</li></ol>\n<p>izomeria;</p>\n<ol><li>rysuje wzory […] półstrukturalne […]</li></ol>\n<p>izomerów optycznych […].<br>XVIII. Związki organiczne zawierające azot.<br>Zdający:</p>\n<ol><li>opisuje przebieg hydrolizy peptydów.</li></ol>\n<p>Zasady oceniania<br>3 pkt - zastosowanie poprawnej metody, poprawne wykonanie obliczeń i ustalenie<br>N-terminalnego aminokwasu oraz poprawne narysowanie jego wzoru.<br>2 pkt - zastosowanie poprawnej metody, poprawne wykonanie obliczeń i ustalenie masy<br>molowej aminokwasu oraz błędny wzór aminokwasu lub jego brak.<br>1 pkt - zastosowanie poprawnej metody oraz popełnienie błędów rachunkowych<br>prowadzących do ustalenia błędnej masy molowej aminokwasu oraz błędny wzór<br>aminokwasu lub jego brak<br>0 pkt - zastosowanie błędnej metody obliczenia albo brak rozwiązania.<br>Przykładowe rozwiązanie<br>masa tlenu w 1 molu związku:<br>𝑚 = 271,192 g 0,413 = 112 g<br>liczba moli tlenu w 1 molu związku:<br>𝑛 =<br>112 g<br>16 g∙mol-1 = 7 mol<br>masa azotu w 1 molu związku:<br>𝑚 = 271,192 g 0,1549 = 42 g<br>liczba moli azotu w 1 molu związku:<br>𝑛 =<br>42 g<br>14 g∙mol-1 = 3 mol<br>Analizowany związek ma wzór ogólny:<br>R<br>HOOC<br>CH<br>NH<br>NO2<br>O2N<br>W łańcuchu bocznym aminokwasu musi być obecny 1 atom tlenu i brak atomów azotu.<br>Warunek ten spełniają seryna, treonina albo tyrozyna. Masa molowa aminokwasu musi być<br>równa: 𝑀 = 𝟏𝟎𝟓 𝐠∙𝐦𝐨𝐥-𝟏, co odpowiada masie molowej seryny.<br>Wzór aminokwasu:<br>OH<br>N<br>H2<br>CH<br>COOH<br>CH2</p>","solutions":[]}