{"id":"r10-2019-czerwiec-egzamin-zawodowy-praktyczny/zad/PE","paper_id":"r10-2019-czerwiec-egzamin-zawodowy-praktyczny","number":"PE","points":null,"ptype":"open","subject":"r10","category":"egzamin-zawodowy","year":2019,"month":"czerwiec","level":null,"text":"Zadanie egzaminacyjne\nW dniu 24 czerwca 2019 r. o godzinie 11:30 do gabinetu weterynaryjnego „Psiakowo” przy ulicy Bukowej\n36 w Katowicach zgłosił się Pan Robert Kłos, zamieszkały ul. Kwiatowa 57, 65-240 Katowice, właściciel psa\nrasy bulterier o imieniu Rufus, urodzonego 13 kwietnia 2008 r. Pies ważył 30 kg, był wesoły, żywotny, ale\npojawiły się objawy nietolerancji wysiłkowej, duszność (liczba oddechów 34, liczba tętna 95, temperatura\n38,5℃), kaszel powysiłkowy, powiększony obrys jamy brzusznej, sinica błon śluzowych, czas kapilarny\n3 sekundy. Sześć miesięcy temu właściciel zaobserwował po raz pierwszy wyżej wymienione objawy,\nktóre z czasem się nasiliły.\nPo zbadaniu zwierzęcia lekarz weterynarii zlecił przygotowanie pacjenta do badania elektrokardiograficznego\n(EKG) oraz zlecił technikowi weterynarii wydanie skierowania na badanie RTG klatki piersiowej oraz echa\nserca. Postawiono wstępną diagnozę - niewydolność krążenia.\nWykonaj czynności pomocnicze lekarsko-weterynaryjne podczas wizyty chorego zwierzęcia.\n1. Wypełnij dokument Książka leczenia zwierząt domowych.\n2. Wypełnij dokument Skierowanie na badania dodatkowe.\n3. Opisz torby apteczne dla właściciela psa wg poniższego wzoru:\n1) nazwa leku,\n2) dawkowanie,\n3) ilość tabletek na tygodniową kurację.\nLekarz weterynarii zlecił podawanie leków w dawkach zaleconych przez producenta:\n- Prilactone tabl. 40 mg w dawce jednorazowej\n- Karsivan tabl. 50 mg w dawce podzielonej\n- Furosemidum tabl. 40 mg, 4 mg/kg m.c. w dawce podzielonej\n4. Przygotuj pacjenta (model psa) do badania EKG. Zgłoś przez podniesienie ręki gotowość do\nwykonania tej czynności przewodniczącemu ZN.\nOdprowadzenia dwubiegunowe kończynowe Einthovena: RA czerwony, LA żółty, LL zielony,\nRL czarny.\n5. ustaw aparat EKG do wykonania badania.\nCzas przeznaczony na wykonanie zadania wynosi 120 minut.\nOcenie będą podlegać 4 rezultaty:\n Książka leczenia zwierząt - kolumny 2-5,\n Książka leczenia zwierząt - kolumny 6-10,\n Skierowanie na badania dodatkowe,\n torby apteczne\noraz\nprzebieg przygotowania pacjenta (modelu psa) do badania EKG.\nKSIĄŻKA LECZENIA ZWIERZĄT DOMOWYCH\nLp\nData i godzina wykonania\nczynności lekarsko-\nweterynaryjnych\nImię, nazwisko i adres\nalbo nazwa, siedziba\ni adres posiadacza\nzwierzęcia\nOpis leczonego\nzwierzęcia (gatunek,\npłeć, rasa, wiek lub\ndata urodzenia, maść,\nnumer identyfikacyjny,\njeżeli posiada)\nInformacje o przebiegu wizyty\nPodpis\ni pieczęć\nlekarza\nweterynarii\ndane uzyskane\nz wywiadu\nlekarskiego\nrozpoznanie albo\nwstępne\nrozpoznanie\nchoroby\nnazwa, ilość,\ndawkowanie i sposób\npodania zastosowanego\nlub podawanego na\npodstawie recepty\nlekarza weterynarii\nproduktu leczniczego /\npaszy leczniczej\nwynik badań:\nklinicznego/\nsekcyjnego/\ndodatkowych\ndiagnostycznych\nzabiegi lecznicze lub\nprofilaktyczne oraz\nzalecenia lekarskie\n1\n2\n3\n4\n5\n6\n7\n8\n9\n10\nData:\nSkierowanie na badania dodatkowe\nDane właściciela:\nNazwisko i imię:\nAdres zamieszkania:\nDane placówki kierującej:\nNazwa placówki weterynaryjnej:\nAdres:\nDane pacjenta:\nImię:\nRasa:\nWiek/ Data urodzenia:\nPłeć: samica □ samiec □\nWaga:\n RTG\ngłowy □\nkręgosłupa odc.\nszyjny □\npiersiowy □ lędźwiowy □\ninne: □ okolica:\nbadanie wykonane w projekcji:\nbocznej □\nstrzałkowej brzusznej □\nstrzałkowej grzbietowej □\npies ułożony na boku:\nprawym □\nlewym □\n MR\ngłowy □\nkręgosłupa odc.\nszyjny □\npiersiowy □\nlędźwiowy □\ninne: □ okolica:\nbadanie z kontrastem:\ntak □ nie □\n TK\ngłowy □\nkręgosłupa odc.\nszyjny □\npiersiowy □\nlędźwiowy □\ninne: □ okolica:\nbadanie z kontrastem:\ntak □ nie □\n Echo serca\nCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO\nPRILACTONE 40 mg tabletki dla psów\nSKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO\nPRILACTONE 40 mg spironolakton 40 mg\nPOSTAĆ FARMACEUTYCZNA\nTabletka PRILACTONE 40 mg: biała tabletka, z lekko brunatnym nakrapianiem, owalna, o długości 17 mm, z trzema\nrównoległymi liniami podziału\nSZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE\nDocelowe gatunki zwierząt\nPsy\nWskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt\nDo stosowania u psów w leczeniu niewydolności zastoinowej serca, spowodowanej cofaniem krwi z komory do\nprzedsionka w połączeniu z terapią standartową (włączając środki moczopędne, jeżeli konieczne).\nPrzeciwwskazania\nNie stosować u zwierząt przeznaczonych do hodowli.\nNie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią, hiponatremią.\nNie stosować w połączeniu z NLPZ u psów z niewydolnością nerek.\nSpecjalne ostrzeżenia dla każdego docelowego gatunku zwierząt\nBrak.\nSpecjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt\nPrzed podaniem spironolaktonu razem z inhibitorami acetylocholinesterazy należy sprawdzić funkcję nerek oraz poziom\npotasu w surowicy krwi. Jak wynika z badań klinicznych, u psów, odwrotnie niż u ludzi, podanie powyższej kombinacji\nleków, nie powoduje zwiększenia częstotliwości występowania hiperkaliemi. Jednakże u psów z niewydolnością nerek\nnależy monitorować funkcję nerek oraz poziom potasu w surowicy krwi, ponieważ może zaistnieć podwyższone ryzyko\nwystąpienia hiperkaliemii.\nPsy, którym podaje się spironolakton jednocześnie z NLPZ powinny być dobrze nawadniane.\nZaleca się monitorowanie funkcji nerek oraz poziomu potasu w surowicy krwi przed rozpoczęciem oraz w trakcie\nstosowania terapii łączonej u psów.\nNie zaleca się stosowania spironolaktonu u psów rosnących, z uwagi na jego działanie antyandrogenne.\nNależy zachować ostrożność stosując spironolakton u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ jest on\nekstensywnie metabolizowany w tym narządzie.\nSpecjalne środki ostrożności dla osób podających produkty lecznicze weterynaryjne zwierzętom\nMoże powodować skórne reakcje uczuleniowe: osoby o znanej nadwrażliwości na spironolakton powinny unikać\nkontaktu z produktem. Po podaniu produktu umyć ręce.\nPo przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę\ninformacyjną lub opakowanie.\nDziałania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)\nU samców często wykrywano odwracalną atrofię prostaty.\nStosowanie w ciąży, laktacji\nNie należy stosować w czasie ciąży i laktacji, gdyż obserwowano toksyczność rozwojową u gatunków laboratoryjnych.\nInterakcje z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi i inne rodzaje interakcji\nPodczas badań klinicznych preparat PRILACTONE stosowany był łącznie z furosemidem oraz pimobendanem i nie\nwykazano powiązanych działań niepożądanych.\nSpironolakton zmniejsza wydalanie digoksyn, przez co zwiększa ich stężenie w osoczu. Ponieważ indeks terapeutyczny\ndigoksyn jest bardzo wąski, zaleca się dokładne kontrolowanie psów otrzymujących oba leki.\nPodawanie dezoksykortykosteronu lub NLPZ łącznie ze spironolaktonem może prowadzić do umiarkowanej redukcji\nwłaściwości natriuretycznych (redukcja wydalania sodu z moczem) spironolaktonu. Jednoczesne podawanie\nspironolaktonu z inhibitorami acetylocholiesterazy, czy też innymi lekami oszczędzającymi potas (takimi jak: blokery\nreceptorów angiotensyny, β-blokery, blokery kanałów wapniowych, itp ), może potencjalnie prowadzić do\nhiperkaliemii.\nDawkowanie i droga podawania\nPodanie doustne. 2 mg spironolaktonu na kg m. c. raz dziennie. Produkt należy podawać razem z jedzeniem. Tabletkę\nmożna zmieszać z niewielką ilością jedzenia i podać przed głównym posiłkiem lub też podać bezpośrednio do pyska\npo karmieniu.\nIlość tabletek\n1 do 2,5 kg: 10 mg ½ PRILACTONE\n2,5 do 5 kg: 10 mg 1 PRILACTONE\nOd 5 do 10 kg: 10 mg 2 PRILACTONE\nOd 10 do 15 kg: 10 mg 3 PRILACTONE\n15 do 20 kg: 40 mg 1 PRILACTONE\n20 do 30 kg: 1 + ½ PRILACTONE 40 mg\n30 do 40 kg: 80 mg 1 PRILACTONE\n40 do 50 kg: 1 + ¼ PRILACTONE 80 mg\n50 do 60 kg: 1 + ½ PRILACTONE 80 mg\nPrzedawkowanie (objawy, postępowanie, odtrutki), jeśli dotyczy\nPo podaniu 10-krotnie większej dawki (20 mg/kg) zdrowym psom.\nW razie przypadkowego spożycia dużej ilości produktu przez psa, brak jest specyficznego antidotum czy sposobu\nleczenia. Z tego względu zaleca się prowokowanie wymiotów, płukanie żołądka (w zależności od ryzyka) oraz\nmonitorowanie poziomu elektrolitów. Należy stosować leczenie objawowe, np. nawadnianie.\nOkres karencji\nNie dotyczy.\nDANE FARMACEUTYCZNE:\nWykaz substancji pomocniczych\naromat mięsa wołowego\nmannitol\nlaurylosiarczan sodu\nceluloza mikrokrystaliczna\npowidon\nsorbitol\ntalk\nstearynian magnezu\nOkres trwałości\nOkres trwałości produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 3 lata.\nSzczególne środki ostrożności dotyczące unieszkodliwiania nie zużytego produktu leczniczego weterynaryjnego\nlub materiałów odpadowych pochodzących z tych produktów leczniczych weterynaryjnych\nNiewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego materiały odpadowe należy unieszkodliwić w sposób\nzgodny z obowiązującymi przepisami.\nPODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU\nCEVA SANTE ANIMALE\nZ.I. La Ballastiere\n33500 LIBOURNE\n7/25\nFrancja\nCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO\nFurosemid tabletki 40 mg.\nWskazania:\njest zalecany do leczenia obrzęków związanych z niewydolnością krążenia. Należy go stosować przy niezapalnych\nobrzękach różnego pochodzenia, obrzękach płuc, marskości wątroby, przy ostrej niewydolności nerek, przy zatruciach\ncelem wymuszenia diurezy.\nPrzeciwwskazania: Nie stosować przy niedrożności dróg moczowych, bezmoczu, poważnym uszkodzeniu nerek oraz\nprzy dużym ubytku płynów w organizmie.\nDziałania niepożądane: Furosemid może obniżyć poziom wapnia surowiczego, spowodować skurcze, w rzadkich\nprzypadkach skurcze tężcowe u zwierząt, które mają trwałą tendencję do hypokalcemii. O wystąpieniu działań\nniepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów\nniewymienionych w ulotce (w tym u człowieka na skutek kontaktu z lekami), należy powiadomić właściwego lekarza\nweterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych.\nDocelowe gatunki zwierząt: Bydło, konie, psy i koty.\nDawkowanie, droga podania: droga doustna.\n1 do 5 mg furosemidu / kg masy ciała na dobę, raz do dwóch razy dziennie, w zależności od nasilenia obrzęku lub\nz płynu otrzewnowego.\nZalecenia dla prawidłowego podania: Brak.\nOkres karencji: Psy, koty - nie dotyczy.\nSpecjalne środki ostrożności przy przechowywaniu i transporcie: Przechowywać w miejscu niedostępnym\ni niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze 15-25oC, chronić przed światłem. Nie używać po upływie\nterminu ważności podanego na etykiecie. Zużyć w ciągu 28 dni po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego.\nSpecjalne ostrzeżenie i środki ostrożności, jeżeli konieczne: U pacjentów przyjmujących furosemid powinna być\nkontrolowana równowaga elektrolitowa. Nie zaleca się stosowania w drugim trymestrze ciąży. Furosemid wzmaga\ndziałanie toksyczne glikozydów nasercowych, cefalosporyn, soli litu i aminoglikozydów. Zmniejsz siłę działania\nsympatykomimetyków i leków przeciwcukrzycowych. Zwiększa siłę działania kumaryny, teofiliny oraz leków\nniedepolaryzujących zwiotczających mięśnie. Leki nesteroidowe przeciwzapalne (NSAID's) zmniejszają działanie\ndiuretyczne furosemidu. Ostrożnie stosować u zwierząt, którym podawane są kortykosteroidy obniżające poziom\npotasu. Furosemid jest wysoce efektownym diuretyczno-saluterycznym lekiem, który podawany w nadmiernych\nilościach może dać rezultat w postaci odwodnienia i nierównowagi elektrolitowej. Nierównowaga musi być korygowana\nprzez zastosowanie odpowiedniej terapii płynnej.\nSzczególne środki ostrożności dotyczące unieszkodliwienia nie zużytego produktu leczniczego weterynaryjnego\nlub odpadów pochodzących z tego produktu, jeżeli ma to zastosowanie: Leków nie należy usuwać do kanalizacji\nani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą\nochronę środowiska.\nPodmiot odpowiedzialny: P.H.U.P. \"STS\" Wytwórca: Alfasan International BV, Holandia\nCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO\nKarsivan® 50 mg tabletki dla psów\nSUBSTANCJA CZYNNA 1 tabletka zawiera: Propentofilina 50 mg\nWSKAZANIA LECZNICZE Poprawa krążenia krwi w naczyniach włosowatych obwodowych i mózgowych.\nPreparat przeznaczony jest do zapobiegania i ograniczania zmian patologicznych związanych z procesem starzenia się\ni spowodowanych zaburzeniami w krążeniu krwi u psów. Zaleca się podawać Karsivan w następujących przypadkach:\nnużliwość, apatia, trudności we wstawaniu i chodzeniu, sztywny chód, utrata apetytu, wyniszczenie organizmu,\nwypadanie i matowienie sierści, zapobieganie postępującemu pogorszeniu słuchu i wzroku\nPRZECIWWSKAZANIA Z uwagi na brak przeprowadzonych badań, nie stosować w okresie ciąży i laktacji oraz\nu zwierząt hodowlanych.\nDZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje uczuleniowe (pokrzywka), należy\nwówczas zaprzestać podawania leku. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub\nzaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów\nu człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny\nlub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz\nzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych\nWeterynaryjnych).\nDOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Pies.\nDAWKOWANIE I DROGA(-I) PODANIA PODANIA Dawka pojedyncza preparatu wynosi 3 mg/kg m.c. O ile brak\njest innych zaleceń, lek podawany jest codziennie, 2 krotnie w ciągu dnia.\nMasa psa w kg\nIlość tabletek\npodanych rano\nIlość tabletek\npodanych wieczorem\nIlość łączna dzienna\ntabletek rano\ni wieczorem\n2 - 6\n1/4\n1/4\n1/2\n7 - 10\n1/2\n1/2\n1\n11 - 17\n1\n1\n2\n18 - 30\n1 1/2\n1 1/2\n3\n31 - 35\n2\n2\n4\n36 - 50\n3\n3\n6\nCięższym psom dawkę można zwiększyć do 5 mg propentofiliny na kg masy ciała dziennie, w razie stwierdzenia\nobniżonej skuteczności. Tabletki powlekane można podawać bezpośrednio doustnie lub w kęsie karmy, albo po\nrozdrobnieniu zmieszać z karmą i podać do spożycia. Karsivan można stosować w skojarzeniu z lekami nasercowymi\njak glikozydy nasercowe (np. metylodigitoksyna). Sama propentofilina, jak również kombinacja propentofiliny\ni metylodigitoksyny redukują występowanie (i zmniejszają stopień natężenia objawów) zaburzeń oddychania, sinicy,\nwyczerpania organizmu, jak również usprawniają ukrwienie błon śluzowych.\nZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA Karsivan należy podawać codziennie. Badania tolerancji\nprzedłużonej wykazały, że podawanie, codziennie, przez okres 12 miesięcy dawki 5 - 6-krotnie przewyższającej\nzalecaną dobową dawkę terapeutyczną nie powodowało wystąpienia żadnych objawów ubocznych. Nie są znane\nprzeciwwskazania do codziennego stosowanie preparatu, w dawce leczniczej przez okres praktycznie nieograniczony.\nW przypadku upośledzenia czynności nerek zaleca się obniżenie dawki preparatu.\nOKRES(-Y) KARENCJI Nie dotyczy.\nSPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU I TRANSPORCIE Przechowywać\nw temperaturze poniżej 25°C.\nSPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE Brak.\nSZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO\nPRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO\nPRODUKTU, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.\nO sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.\nINNE INFORMACJE W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego,\nnależy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.\nDostępne opakowania: Tabletki pakowane są po 30 sztuk w blistry PVC/Aluminium. Blistry pakowane są po 2\nw pudełka tekturowe.\nNAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA\nZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V. Wim de\nKörverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Holandia Wytwórca: Intervet Ges.m.b.H. Siemensstrasse 107 A-1210 Wiedeń,\nAustria","answer":null,"answer_text":null,"solution":null,"image":"img/r10-2019-czerwiec-egzamin-zawodowy-praktyczny/zad-PE.webp","solution_image":null,"topics":null,"page_from":2,"source":"ocr","answer_source":null,"answer_text_source":null,"solution_source":null,"text_source":"ocr","source_label":"R10 · Egzamin zawodowy · czerwiec 2019","subject_label":"r10","category_label":"Egzamin zawodowy","text_html":"

Zadanie egzaminacyjne
W dniu 24 czerwca 2019 r. o godzinie 11:30 do gabinetu weterynaryjnego „Psiakowo” przy ulicy Bukowej
36 w Katowicach zgłosił się Pan Robert Kłos, zamieszkały ul. Kwiatowa 57, 65-240 Katowice, właściciel psa
rasy bulterier o imieniu Rufus, urodzonego 13 kwietnia 2008 r. Pies ważył 30 kg, był wesoły, żywotny, ale
pojawiły się objawy nietolerancji wysiłkowej, duszność (liczba oddechów 34, liczba tętna 95, temperatura
38,5℃), kaszel powysiłkowy, powiększony obrys jamy brzusznej, sinica błon śluzowych, czas kapilarny
3 sekundy. Sześć miesięcy temu właściciel zaobserwował po raz pierwszy wyżej wymienione objawy,
które z czasem się nasiliły.
Po zbadaniu zwierzęcia lekarz weterynarii zlecił przygotowanie pacjenta do badania elektrokardiograficznego
(EKG) oraz zlecił technikowi weterynarii wydanie skierowania na badanie RTG klatki piersiowej oraz echa
serca. Postawiono wstępną diagnozę - niewydolność krążenia.
Wykonaj czynności pomocnicze lekarsko-weterynaryjne podczas wizyty chorego zwierzęcia.

\n
  1. Wypełnij dokument Książka leczenia zwierząt domowych.
  2. Wypełnij dokument Skierowanie na badania dodatkowe.
  3. Opisz torby apteczne dla właściciela psa wg poniższego wzoru:
  4. nazwa leku,
  5. dawkowanie,
  6. ilość tabletek na tygodniową kurację.
\n

Lekarz weterynarii zlecił podawanie leków w dawkach zaleconych przez producenta:

\n\n
  1. Przygotuj pacjenta (model psa) do badania EKG. Zgłoś przez podniesienie ręki gotowość do
\n

wykonania tej czynności przewodniczącemu ZN.
Odprowadzenia dwubiegunowe kończynowe Einthovena: RA czerwony, LA żółty, LL zielony,
RL czarny.

\n
  1. ustaw aparat EKG do wykonania badania.
\n

Czas przeznaczony na wykonanie zadania wynosi 120 minut.
Ocenie będą podlegać 4 rezultaty:
 Książka leczenia zwierząt - kolumny 2-5,
 Książka leczenia zwierząt - kolumny 6-10,
 Skierowanie na badania dodatkowe,
 torby apteczne
oraz
przebieg przygotowania pacjenta (modelu psa) do badania EKG.
KSIĄŻKA LECZENIA ZWIERZĄT DOMOWYCH
Lp
Data i godzina wykonania
czynności lekarsko-
weterynaryjnych
Imię, nazwisko i adres
albo nazwa, siedziba
i adres posiadacza
zwierzęcia
Opis leczonego
zwierzęcia (gatunek,
płeć, rasa, wiek lub
data urodzenia, maść,
numer identyfikacyjny,
jeżeli posiada)
Informacje o przebiegu wizyty
Podpis
i pieczęć
lekarza
weterynarii
dane uzyskane
z wywiadu
lekarskiego
rozpoznanie albo
wstępne
rozpoznanie
choroby
nazwa, ilość,
dawkowanie i sposób
podania zastosowanego
lub podawanego na
podstawie recepty
lekarza weterynarii
produktu leczniczego /
paszy leczniczej
wynik badań:
klinicznego/
sekcyjnego/
dodatkowych
diagnostycznych
zabiegi lecznicze lub
profilaktyczne oraz
zalecenia lekarskie
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Data:
Skierowanie na badania dodatkowe
Dane właściciela:
Nazwisko i imię:
Adres zamieszkania:
Dane placówki kierującej:
Nazwa placówki weterynaryjnej:
Adres:
Dane pacjenta:
Imię:
Rasa:
Wiek/ Data urodzenia:
Płeć: samica □ samiec □
Waga:
 RTG
głowy □
kręgosłupa odc.
szyjny □
piersiowy □ lędźwiowy □
inne: □ okolica:
badanie wykonane w projekcji:
bocznej □
strzałkowej brzusznej □
strzałkowej grzbietowej □
pies ułożony na boku:
prawym □
lewym □
 MR
głowy □
kręgosłupa odc.
szyjny □
piersiowy □
lędźwiowy □
inne: □ okolica:
badanie z kontrastem:
tak □ nie □
 TK
głowy □
kręgosłupa odc.
szyjny □
piersiowy □
lędźwiowy □
inne: □ okolica:
badanie z kontrastem:
tak □ nie □
 Echo serca
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
PRILACTONE 40 mg tabletki dla psów
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
PRILACTONE 40 mg spironolakton 40 mg
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka PRILACTONE 40 mg: biała tabletka, z lekko brunatnym nakrapianiem, owalna, o długości 17 mm, z trzema
równoległymi liniami podziału
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Docelowe gatunki zwierząt
Psy
Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt
Do stosowania u psów w leczeniu niewydolności zastoinowej serca, spowodowanej cofaniem krwi z komory do
przedsionka w połączeniu z terapią standartową (włączając środki moczopędne, jeżeli konieczne).
Przeciwwskazania
Nie stosować u zwierząt przeznaczonych do hodowli.
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią, hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z NLPZ u psów z niewydolnością nerek.
Specjalne ostrzeżenia dla każdego docelowego gatunku zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed podaniem spironolaktonu razem z inhibitorami acetylocholinesterazy należy sprawdzić funkcję nerek oraz poziom
potasu w surowicy krwi. Jak wynika z badań klinicznych, u psów, odwrotnie niż u ludzi, podanie powyższej kombinacji
leków, nie powoduje zwiększenia częstotliwości występowania hiperkaliemi. Jednakże u psów z niewydolnością nerek
należy monitorować funkcję nerek oraz poziom potasu w surowicy krwi, ponieważ może zaistnieć podwyższone ryzyko
wystąpienia hiperkaliemii.
Psy, którym podaje się spironolakton jednocześnie z NLPZ powinny być dobrze nawadniane.
Zaleca się monitorowanie funkcji nerek oraz poziomu potasu w surowicy krwi przed rozpoczęciem oraz w trakcie
stosowania terapii łączonej u psów.
Nie zaleca się stosowania spironolaktonu u psów rosnących, z uwagi na jego działanie antyandrogenne.
Należy zachować ostrożność stosując spironolakton u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ jest on
ekstensywnie metabolizowany w tym narządzie.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Może powodować skórne reakcje uczuleniowe: osoby o znanej nadwrażliwości na spironolakton powinny unikać
kontaktu z produktem. Po podaniu produktu umyć ręce.
Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę
informacyjną lub opakowanie.
Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
U samców często wykrywano odwracalną atrofię prostaty.
Stosowanie w ciąży, laktacji
Nie należy stosować w czasie ciąży i laktacji, gdyż obserwowano toksyczność rozwojową u gatunków laboratoryjnych.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi i inne rodzaje interakcji
Podczas badań klinicznych preparat PRILACTONE stosowany był łącznie z furosemidem oraz pimobendanem i nie
wykazano powiązanych działań niepożądanych.
Spironolakton zmniejsza wydalanie digoksyn, przez co zwiększa ich stężenie w osoczu. Ponieważ indeks terapeutyczny
digoksyn jest bardzo wąski, zaleca się dokładne kontrolowanie psów otrzymujących oba leki.
Podawanie dezoksykortykosteronu lub NLPZ łącznie ze spironolaktonem może prowadzić do umiarkowanej redukcji
właściwości natriuretycznych (redukcja wydalania sodu z moczem) spironolaktonu. Jednoczesne podawanie
spironolaktonu z inhibitorami acetylocholiesterazy, czy też innymi lekami oszczędzającymi potas (takimi jak: blokery
receptorów angiotensyny, β-blokery, blokery kanałów wapniowych, itp ), może potencjalnie prowadzić do
hiperkaliemii.
Dawkowanie i droga podawania
Podanie doustne. 2 mg spironolaktonu na kg m. c. raz dziennie. Produkt należy podawać razem z jedzeniem. Tabletkę
można zmieszać z niewielką ilością jedzenia i podać przed głównym posiłkiem lub też podać bezpośrednio do pyska
po karmieniu.
Ilość tabletek
1 do 2,5 kg: 10 mg ½ PRILACTONE
2,5 do 5 kg: 10 mg 1 PRILACTONE
Od 5 do 10 kg: 10 mg 2 PRILACTONE
Od 10 do 15 kg: 10 mg 3 PRILACTONE
15 do 20 kg: 40 mg 1 PRILACTONE
20 do 30 kg: 1 + ½ PRILACTONE 40 mg
30 do 40 kg: 80 mg 1 PRILACTONE
40 do 50 kg: 1 + ¼ PRILACTONE 80 mg
50 do 60 kg: 1 + ½ PRILACTONE 80 mg
Przedawkowanie (objawy, postępowanie, odtrutki), jeśli dotyczy
Po podaniu 10-krotnie większej dawki (20 mg/kg) zdrowym psom.
W razie przypadkowego spożycia dużej ilości produktu przez psa, brak jest specyficznego antidotum czy sposobu
leczenia. Z tego względu zaleca się prowokowanie wymiotów, płukanie żołądka (w zależności od ryzyka) oraz
monitorowanie poziomu elektrolitów. Należy stosować leczenie objawowe, np. nawadnianie.
Okres karencji
Nie dotyczy.
DANE FARMACEUTYCZNE:
Wykaz substancji pomocniczych
aromat mięsa wołowego
mannitol
laurylosiarczan sodu
celuloza mikrokrystaliczna
powidon
sorbitol
talk
stearynian magnezu
Okres trwałości
Okres trwałości produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 3 lata.
Szczególne środki ostrożności dotyczące unieszkodliwiania nie zużytego produktu leczniczego weterynaryjnego
lub materiałów odpadowych pochodzących z tych produktów leczniczych weterynaryjnych
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego materiały odpadowe należy unieszkodliwić w sposób
zgodny z obowiązującymi przepisami.
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
CEVA SANTE ANIMALE
Z.I. La Ballastiere
33500 LIBOURNE
7/25
Francja
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Furosemid tabletki 40 mg.
Wskazania:
jest zalecany do leczenia obrzęków związanych z niewydolnością krążenia. Należy go stosować przy niezapalnych
obrzękach różnego pochodzenia, obrzękach płuc, marskości wątroby, przy ostrej niewydolności nerek, przy zatruciach
celem wymuszenia diurezy.
Przeciwwskazania: Nie stosować przy niedrożności dróg moczowych, bezmoczu, poważnym uszkodzeniu nerek oraz
przy dużym ubytku płynów w organizmie.
Działania niepożądane: Furosemid może obniżyć poziom wapnia surowiczego, spowodować skurcze, w rzadkich
przypadkach skurcze tężcowe u zwierząt, które mają trwałą tendencję do hypokalcemii. O wystąpieniu działań
niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów
niewymienionych w ulotce (w tym u człowieka na skutek kontaktu z lekami), należy powiadomić właściwego lekarza
weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych.
Docelowe gatunki zwierząt: Bydło, konie, psy i koty.
Dawkowanie, droga podania: droga doustna.
1 do 5 mg furosemidu / kg masy ciała na dobę, raz do dwóch razy dziennie, w zależności od nasilenia obrzęku lub
z płynu otrzewnowego.
Zalecenia dla prawidłowego podania: Brak.
Okres karencji: Psy, koty - nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu i transporcie: Przechowywać w miejscu niedostępnym
i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze 15-25oC, chronić przed światłem. Nie używać po upływie
terminu ważności podanego na etykiecie. Zużyć w ciągu 28 dni po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego.
Specjalne ostrzeżenie i środki ostrożności, jeżeli konieczne: U pacjentów przyjmujących furosemid powinna być
kontrolowana równowaga elektrolitowa. Nie zaleca się stosowania w drugim trymestrze ciąży. Furosemid wzmaga
działanie toksyczne glikozydów nasercowych, cefalosporyn, soli litu i aminoglikozydów. Zmniejsz siłę działania
sympatykomimetyków i leków przeciwcukrzycowych. Zwiększa siłę działania kumaryny, teofiliny oraz leków
niedepolaryzujących zwiotczających mięśnie. Leki nesteroidowe przeciwzapalne (NSAID's) zmniejszają działanie
diuretyczne furosemidu. Ostrożnie stosować u zwierząt, którym podawane są kortykosteroidy obniżające poziom
potasu. Furosemid jest wysoce efektownym diuretyczno-saluterycznym lekiem, który podawany w nadmiernych
ilościach może dać rezultat w postaci odwodnienia i nierównowagi elektrolitowej. Nierównowaga musi być korygowana
przez zastosowanie odpowiedniej terapii płynnej.
Szczególne środki ostrożności dotyczące unieszkodliwienia nie zużytego produktu leczniczego weterynaryjnego
lub odpadów pochodzących z tego produktu, jeżeli ma to zastosowanie: Leków nie należy usuwać do kanalizacji
ani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą
ochronę środowiska.
Podmiot odpowiedzialny: P.H.U.P. "STS" Wytwórca: Alfasan International BV, Holandia
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Karsivan® 50 mg tabletki dla psów
SUBSTANCJA CZYNNA 1 tabletka zawiera: Propentofilina 50 mg
WSKAZANIA LECZNICZE Poprawa krążenia krwi w naczyniach włosowatych obwodowych i mózgowych.
Preparat przeznaczony jest do zapobiegania i ograniczania zmian patologicznych związanych z procesem starzenia się
i spowodowanych zaburzeniami w krążeniu krwi u psów. Zaleca się podawać Karsivan w następujących przypadkach:
nużliwość, apatia, trudności we wstawaniu i chodzeniu, sztywny chód, utrata apetytu, wyniszczenie organizmu,
wypadanie i matowienie sierści, zapobieganie postępującemu pogorszeniu słuchu i wzroku
PRZECIWWSKAZANIA Z uwagi na brak przeprowadzonych badań, nie stosować w okresie ciąży i laktacji oraz
u zwierząt hodowlanych.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje uczuleniowe (pokrzywka), należy
wówczas zaprzestać podawania leku. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub
zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów
u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny
lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz
zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych
Weterynaryjnych).
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Pies.
DAWKOWANIE I DROGA(-I) PODANIA PODANIA Dawka pojedyncza preparatu wynosi 3 mg/kg m.c. O ile brak
jest innych zaleceń, lek podawany jest codziennie, 2 krotnie w ciągu dnia.
Masa psa w kg
Ilość tabletek
podanych rano
Ilość tabletek
podanych wieczorem
Ilość łączna dzienna
tabletek rano
i wieczorem
2 - 6
1/4
1/4
1/2
7 - 10
1/2
1/2
1
11 - 17
1
1
2
18 - 30
1 1/2
1 1/2
3
31 - 35
2
2
4
36 - 50
3
3
6
Cięższym psom dawkę można zwiększyć do 5 mg propentofiliny na kg masy ciała dziennie, w razie stwierdzenia
obniżonej skuteczności. Tabletki powlekane można podawać bezpośrednio doustnie lub w kęsie karmy, albo po
rozdrobnieniu zmieszać z karmą i podać do spożycia. Karsivan można stosować w skojarzeniu z lekami nasercowymi
jak glikozydy nasercowe (np. metylodigitoksyna). Sama propentofilina, jak również kombinacja propentofiliny
i metylodigitoksyny redukują występowanie (i zmniejszają stopień natężenia objawów) zaburzeń oddychania, sinicy,
wyczerpania organizmu, jak również usprawniają ukrwienie błon śluzowych.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA Karsivan należy podawać codziennie. Badania tolerancji
przedłużonej wykazały, że podawanie, codziennie, przez okres 12 miesięcy dawki 5 - 6-krotnie przewyższającej
zalecaną dobową dawkę terapeutyczną nie powodowało wystąpienia żadnych objawów ubocznych. Nie są znane
przeciwwskazania do codziennego stosowanie preparatu, w dawce leczniczej przez okres praktycznie nieograniczony.
W przypadku upośledzenia czynności nerek zaleca się obniżenie dawki preparatu.
OKRES(-Y) KARENCJI Nie dotyczy.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU I TRANSPORCIE Przechowywać
w temperaturze poniżej 25°C.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE Brak.
SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO
PRODUKTU, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.
INNE INFORMACJE W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego,
należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
Dostępne opakowania: Tabletki pakowane są po 30 sztuk w blistry PVC/Aluminium. Blistry pakowane są po 2
w pudełka tekturowe.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA
ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V. Wim de
Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Holandia Wytwórca: Intervet Ges.m.b.H. Siemensstrasse 107 A-1210 Wiedeń,
Austria

","solutions":[]}