# Egzamin zawodowy — zadanie PE

> Źródło: matura.lol — https://matura.lol/question/ms18-2018-czerwiec-egzamin-zawodowy-praktyczny/zad/PE
> Wersja Markdown strony zadania (dla asystentów AI). Przy cytowaniu podaj matura.lol i link powyżej.

- arkusz: Egzamin zawodowy MS18 · czerwiec 2018
- rok: 2018
- typ: open

## Treść

Zadanie egzaminacyjne
Na podstawie różnic między Ilustracjami wyrobów medycznych dostarczonych z Bloku Operacyjnego do
Centralnej Sterylizatorni a Listą wyrobów medycznych przekazanych do Centralnej Sterylizatorni wypełnij
Protokół niezgodności.
Wypełnij Kartę przygotowania wyrobów medycznych do sterylizacji.
Na podstawie informacji zamieszczonych w Tabeli 1. Holenderski system oceny punktowej pakietów oraz
w Tabeli 2. Holenderska klasyfikacja dopuszczalnego czasu przechowywania pakietów wyznacz
dopuszczalny czas przechowywania dla:
 akcesoriów do elektrochirurgii zapakowanych w dwie warstwy opakowania papierowo-foliowego,
dodatkowo zabezpieczonych torebką ochronną zamykaną, przechowywanych na otwartym regale
w magazynie sterylnym na bloku operacyjnym,
 narzędzi przegubowych i z gwintami, zapakowanych w jedną warstwę opakowania papierowo-
foliowego, przechowywanych w zamkniętej szafie, w magazynie sterylnym na oddziale,
 pozostałych
narzędzi
zapakowanych
w
jedną
warstwę
opakowania
papierowo-foliowego,
przechowywanych na wózku do materiałów i wyrobów sterylnych, w magazynie na oddziale
szpitalnym.
Wypełnij Kartę procesów sterylizacji.
Do kontroli procesów sterylizacji zastosuj wskaźniki dostępne w Centralnej Sterylizatorni i wymienione
w dokumencie Wskaźniki do kontroli procesów sterylizacji. W Karcie wpisz numery wskaźników dobranych
do rodzaju kontroli.
Skontroluj czystość oraz przeprowadź konserwację kleszczyków Pean oraz kleszczyków Kocher,
znajdujących się na stanowisku pakowania narzędzi.
Następnie zapakuj je do jednego pakietu wykonanego z dwóch niezależnie zgrzanych warstw rękawa
papierowo-foliowego.
W pakiecie umieść wskaźnik chemiczny typu 5.
Wypełnij Etykietę.
Na podstawie informacji zawartych w Tabeli 1. Holenderski system oceny punktowej pakietów oraz w Tabeli
2. Holenderska klasyfikacja dopuszczalnego czasu przechowywania pakietów, wyznacz dopuszczalny termin
ważności wykonanego pakietu, który będzie przechowywany w szufladzie, w pokoju zabiegowym.
Etykietę wytnij z arkusza egzaminacyjnego, a następnie przyklej do wykonanego pakietu za pomocą taśmy
bez wskaźnika.
Do wypełnienia dokumentów: Protokół niezgodności, Karta procesów sterylizacji oraz Etykieta, przyjmij
datę egzaminu.
Po wykonaniu zadania uporządkuj stanowisko pracy. Zdezynfekuj blat stołu.
Gotowość do wykonania kontroli czystości i konserwacji kleszczyków Pean oraz kleszczyków Kocher oraz
wykonania pakietu zgłoś Przewodniczącemu ZN przez podniesienie ręki.
Kontrolę czystości, konserwację oraz pakowanie kleszczyków Pean oraz kleszczyków Kocher wykonaj
w obecności egzaminatora na stanowisku wskazanym przez Przewodniczącego ZN.
Wykonany pakiet pozostaw w miejscu wskazanym przez Przewodniczącego ZN.
Ilustracje wyrobów medycznych dostarczonych z Bloku Operacyjnego do Centralnej Sterylizatorni
Ilustracja 1
Ilustracja 2
Ilustracja 3
Ilustracja 4
Ilustracja 5
Ilustracja 6
Lista wyrobów medycznych przekazanych do Centralnej Sterylizatorni
Ilustracja 7
Ilustracja 8
Ilustracja 9
Ilustracja 10
Lp.
Nazwa wyrobów medycznych
Ilość
1
Nasadka do skalpela
2
2
Rozszerzadło ginekologiczne Hegar
3
3
Klem okienkowy
2
4
Nożyczki chirurgiczne
1
5
Hak brzuszny dwułyżkowy
1
6
Wziernik nosowy
3
7
Elektroda monopolarna
2
8
Szpatułka metalowa
3
9
Wziernik uszny
3
10
Kulociąg
2
Wskaźniki do kontroli procesów sterylizacji
Tab. 1. Holenderski system oceny punktowej pakietów
Numer
wskaźnika Nazwa wskaźnika
Nr 1
Wskaźniki biologiczne zawierające zawiesiny spor typu Geobacillus stearothermophilus
Nr 2
Wskaźniki biologiczne zawierające zawiesiny spor typu Bacillus atrophaeus
Nr 3
Przyrząd testowy PCD oraz umieszczony w nim chemiczny wskaźnik emulacyjny do kontroli procesów
sterylizacji parą wodną
Nr 4
Chemiczny wskaźnik zintegrowany do kontroli procesów sterylizacji parą wodną
Nr 5
Chemiczny wskaźnik zintegrowany do kontroli procesów sterylizacji tlenkiem etylenu
Nr 6
Przyrząd testowy PCD oraz umieszczony w nim wskaźnik zintegrowany do kontroli procesów sterylizacji
tlenkiem etylenu
Czynnik poddany ocenie
Punkty
Rodzaj opakowania sterylizacyjnego
papier krepowy - wymaga drugiej warstwy
20
włóknina - wymaga drugiej warstwy
40
torebka papierowa - wymaga drugiej warstwy
40
opakowanie papierowo - foliowe
80
kontener
210
Druga warstwa opakowania traktowana jako
opakowanie pierwotne
papier krepowy
60
włóknina
80
torebka papierowa
80
opakowanie foliowo-papierowe
100
Dodatkowe zabezpieczenie chroniące przed
uszkodzeniem zewnętrznym
lub zanieczyszczeniem
torebka ochronna zamykana
400
okrycie przeciwkurzowe
250
zamknięty pojemnik - pudło
250
Miejsce przechowywania
wózek do materiału i wyrobów sterylnych
0
otwarty regał
0
zamknięta szafa, szuflada
100
Lokalizacja miejsca
korytarz szpitalny
0
pokój zabiegowy
50
magazyn na oddziale szpitalnym
75
magazyn sterylny na oddziale
250
magazyn sterylny na bloku operacyjnym
250
centralny magazyn sterylny
300
Tab. 2. Holenderska klasyfikacja dopuszczalnego czasu przechowywania pakietów
Czas przeznaczony na wykonanie zadania wynosi 120 minut.
Ocenie podlegać będą 3 rezultaty:
 Protokół niezgodności,
 Karta przygotowania wyrobów medycznych do sterylizacji,
 Karta procesów sterylizacji oraz pakiet z naklejoną Etykietą
oraz
przebieg kontroli czystości i konserwacji narzędzi.
Całkowita liczba punktów
Dopuszczalny czas przechowywania
1-25
24 godziny
26-50
1 tydzień
51-100
1 miesiąc
101-200
2 miesiące
201-300
3 miesiące
301-400
6 miesięcy
401-600
1 rok
601-750
2 lata
> 750
5 lat
Protokół niezgodności
*niezgodności ilościowe należy wpisywać wyłącznie według wzoru: np. brak 5 szt. imadeł
**niezgodność jakościową należy wpisać wyłącznie według wzoru:
np. zamiast elektrody monopolarnej dostarczono elektrodę bipolarną,
zamiast peana prostego dostarczono pean krzywy
1. Użytkownik wyrobów medycznych
2. Data sporządzenia protokołu
(dzień-miesiąc-rok)
3. Opis niezgodności ilościowej*
1
2
3
4
5
4. Opis niezgodności jakościowej**
1
5. Podjęte działania
(kogo powiadomiono)
6. Podpis osoby stwierdzającej niezgodności
XXXX
7. Podpis osoby przyjmującej zgłoszenie
YYYY
Karta przygotowania wyrobów medycznych do sterylizacji
*wpisz nazwę i ilość wyrobów zgodną ze stanem faktycznym, zachowaj kolejność wpisów zgodną z Listą wyrobów medycznych
przekazanych do Centralnej Sterylizatorni
**wpisz właściwe przy każdej pozycji
Karta procesów sterylizacji
*Czas sterylizacji wynosi 15 minut
**Należy wpisać numer wskaźnika dobranego z tabeli Wskaźniki do kontroli procesów sterylizacji.
Nazwa i ilość wyrobów medycznych*
Konserwacja narzędzi
Tak/Nie**
Dopuszczalny czas
przechowywania
pakietu
Podpis pracownika
XXXX
Asortyment: Wyroby medyczne dostarczone z Bloku Operacyjnego
Data:
(dzień-miesiąc-rok)
Czas procesu sterylizacji
w temp. 121°C*
Kontrola biologiczna
procesu sterylizacji**
Kontrola chemiczna procesu sterylizacji
Kontrola pakietu**
Kontrola wsadu**
Wskaźnik Nr
Wskaźnik Nr
Wskaźnik Nr
Podpis pracownika
XXXX
Etykieta*
*do wycięcia z arkusza egzaminacyjnego
**należy wpisać nazwy narzędzi
Data sterylizacji
(Dzień-miesiąc-rok)
Data ważności
(Dzień-miesiąc-rok)
Zawartość pakietu**
Użytkownik
Pokój zabiegowy
Kod osoby przygotowującej
do sterylizacji
XXXX
Kod osoby odpowiedzialnej
za proces sterylizacji
YYYY

## Linki

- [oryginalny arkusz — PDF](https://matura.lol/pdf/ms18-2018-czerwiec-egzamin-zawodowy-praktyczny#page=2)
- [dane JSON](https://matura.lol/api/question/ms18-2018-czerwiec-egzamin-zawodowy-praktyczny/zad/PE)
- [otwórz w wyszukiwarce](https://matura.lol/?problem=ms18-2018-czerwiec-egzamin-zawodowy-praktyczny%2Fzad%2FPE)

_Ostatnia aktualizacja danych: 2026-10-03_