# Biologia — zadanie 1.25

> Źródło: matura.lol — https://matura.lol/question/skul-525/zad/1.25
> Wersja Markdown strony zadania (dla asystentów AI). Przy cytowaniu podaj matura.lol i link powyżej.

- arkusz: Biologia · Zbiory zadań · 2018
- rok: 2018
- typ: open
- działy: Dział 1. Podstawy dziedziczenia cech, 7. Dziedziczenie płci u człowieka i cech sprzężonych z płcią

## Treść

Wyjaśnij, co oznacza pojęcie cecha sprzężona z płcią.

## Rozwiązanie — skul.pl

Przykładami takich cech są zaburzenia z widzeniem barw oraz hemofilia – warunkowane przez allele recesywne, dlatego zaburzenia te obserwowane są tylko u niewielkiej części populacji. Choroby te znacznie rzadziej występują u kobiet niż u mężczyzn, którzy mogą otrzymać recesywny allel od matki wraz z chromosomem X. Kobiety, jeśli posiadają allel recesywny na jednym z chromosomów X, nazywamy nosicielkami – są zdrowe, ponieważ allel znajdujący się na drugim chromosomie X maskuje działanie recesywnego allelu. U mężczyzn allel recesywny nie jest maskowany, ponieważ podsiadają tylko jeden chromosom X.

## Odpowiedź

**Odpowiedź:** Cechy sprzężone z płcią to takie cechy, które warunkowane są przez geny znajdujące się na chromosomie płci (chromosomie X, bowiem na chromosomie Y znajdują się tylko geny odpowiedzialne za rozwój cech męskich).

_Odpowiedź ze skul.pl — źródło nieoficjalne._

## Linki

- [dane JSON](https://matura.lol/api/question/skul-525/zad/1.25)
- [otwórz w wyszukiwarce](https://matura.lol/?problem=skul-525%2Fzad%2F1.25)

## Podobne zadania

- [Zadanie 1.42](https://matura.lol/question/skul-614/zad/1.42) — W tym ćwiczeniu musisz uzupełnić zdania, podkreślając poprawne odpowiedzi.
- [Zadanie 1.44](https://matura.lol/question/skul-614/zad/1.44) — W tym ćwiczeniu musisz wybrać poprawną odpowiedź.
- [Zadanie 1.45](https://matura.lol/question/skul-614/zad/1.45) — W tym ćwiczeniu musisz wybrać poprawne dokończenie zdania.
- [Zadanie 1.46](https://matura.lol/question/skul-614/zad/1.46) — W tym ćwiczeniu musisz uzupełnić tabelę, wpisując w odpowiednie komórki brakujące genotypy i fenotypy czterech osób.

_Ostatnia aktualizacja danych: 2026-10-03_